Genetisk screening hjälper till att upptäcka tidigt risken för ärftlig cancer

(Dan Tri) – I den avancerade medicinens era hjälper genetisk screening till att upptäcka tidiga risker för ärftlig cancer, vilket är nyckeln till att hjälpa många människor att proaktivt skydda sin och sina nära och kära hälsa.

Genetisk screening av cancergen – en "färdplan" för framtidens hälsa

Hereditär onkogenscreening är en metod som använder gensekvenseringsteknik för att upptäcka mutationer som kan öka risken för att utveckla cancer.

Vissa studier har visat att cirka 5–10 % av cancerfallen är relaterade till genetiska faktorer. En person som bär på en ärftlig mutation i cancergenen kanske inte visar uppenbara symtom på många år, men risken att utveckla cancer är högre än för en person utan mutationen.

I synnerhet noteras ofta cancerformer som bröst-, äggstocks-, tjocktarms-, bukspottkörtel- och sköldkörtelcancer ha en tydlig genetisk natur.

Genetisk screening för cancer ger viktig hälsoinformation.

MSc. Dr. Nguyen Ba Son - chef för genetikavdelningen, MEDLATEC testcenter, sade den specifika betydelsen av screening för gener som orsakar ärftlig cancer:

- Att förutsäga individuell risk för ärftliga cancerformer.

- Stödja läkare i att utveckla övervaknings-, screening- och tidiga interventionsregimer innan sjukdomen manifesterar sig.

- Informera familjemedlemmar om genetiska risker.

- Optimera behandlings- och förebyggande alternativ för personer som bär på genmutationer.

Vem bör genomgå screening för ärftlig cancergen?

Alla kan screena för cancerframkallande gener för att proaktivt kontrollera sin hälsa, förstå riskerna för att förebygga dem i tid. Vissa grupper av människor med hög risk bör dock överväga att göra det tidigt, inklusive:

- Personer med cancer i släkten.

- Kvinnor med släktingar som har haft bröst-, äggstocks- eller livmodercancer, särskilt om det är relaterat till BRCA1- eller BRCA2-generna.

- Personer med hög genetisk risketnicitet (ashkenazijudar).

- Personer som har haft någon typ av cancer.

– Föräldrar med små barn vill bedöma risken för genetisk cancer tidigt, för att kunna utveckla en lämplig screeningplan.

Oncosure Plus-testet - Avkodning av 145 mutationer i cancerriskgenen

I portföljen av genetiska tester är Oncosure Plus-testet en av de mest omfattande och avancerade metoderna, och hjälper till att screena för 30 typer av ärftliga cancerformer.

Oncosure Plus är ett test som använder Next Generation Sequencing (NGS)-teknik för att analysera 145 genmutationer som har studerats vara associerade med ärftliga cancerformer.

Tack vare sin noggrannhet och breda täckning kan detta test bedöma risken för cancer såsom: bröst-, äggstocks-, endometrie-, hud-, kolorektal-, neuroendokrin paragangliom-, njur-, mag-, retinoblastom-, bukspottkörtel-, prostata-, urinblåse-, lung-, sköldkörtel-, feokromocytom-, multipelt myelom-, bisköldkörtel-, multipel endokrin neoplasi-, neurofibromatos-, huvud- och halscancer, ben-, hypofys-, lever-, hjärn-, rabdomyosarkom-, neuroblastom-, akut leukemi-, gallvägs-, tunntarm-, matstrupe-.

Efter att blodprovet har samlats in och skickats till laboratoriet för analys, kommer resultaten att returneras inom 15 arbetsdagar från mottagandet av provet (exklusive lördagar, söndagar och helgdagar). Resultaten granskas av ett team av experter och ledande genetikläkare.

För närvarande används Oncosure Plus-testet på MEDLATEC Healthcare System, en enhet som tillämpar modern gensekvenseringsteknik i Vietnam. Detta är en av de första medicinska anläggningarna som samtidigt innehar två internationella kvalitetscertifikat, CAP (USA) och ISO 15189:2022 – vilket säkerställer resultatens noggrannhet, säkerhet och tillförlitlighet.

MEDLATEC testcenter äger ett modernt, högteknologiskt maskinsystem.

Många erbjudanden för genetisk screening

Med anledning av Vietnamesisk familjedag (28 juni) lanserade MEDLATEC Healthcare System ett särskilt kampanjprogram – där man ger bort 2 miljoner VND vid registrering för ett av tre genetiska tester för cancerscreening (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

För att ta del av erbjudandet måste kunder registrera sig från och med nu fram till den 30 juni, vilket gäller på sjukhus, kliniker eller provtagningstjänster på plats i hela landet.

MEDLATEC erbjuder attraktiva förmåner vid registrering för genetisk cancerscreening.

För detaljerad information om de tre genetiska testerna, vänligen se här.

Från och med nu och fram till den 30 juni lanserar MEDLATEC ett stort kampanjprogram med en serie hälsogåvor värda miljontals dong. Detaljerna är som följer:

Få 2 miljoner VND när du registrerar dig för ett av tre genetiska tester för cancerscreening (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Få 1 miljon VND när du registrerar dig för ett omfattande hälsokontrollpaket hemma - kolla 38 hälsokategorier och hitta cancermarkörer för kvinnor.

15 % rabatt på regelbundna hälsokontroller hemma.

Kostnadsfritt screeningtest för kolorektal cancer (CEA) och undersökning hos specialist.

Dessutom erbjuder MEDLATEC, från och med nu till och med den 30 juli, attraktiva kampanjer för att skydda en hälsosam lever:

- Gratis AST- och ALT-test.

- Gratis ultraljud under buken

Kontakta hotline 1900 56 56 56 för att registrera dig för att få förmåner, eller registrera dig här.

Källa: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm