ยุโรปตกอยู่ในความสั่นสะเทือนจากกรณีเด็กเกือบ 200 คนที่เกิดจากอสุจิที่มียีนก่อโรคมะเร็ง

เด็กอย่างน้อย 197 คนใน 14 ประเทศในยุโรป เกิดจากการใช้สเปิร์มจากผู้บริจาคที่มียีนกลายพันธุ์ TP53 ซึ่งเป็นสาเหตุของโรค Li-Fraumeni syndrome ที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ

กรณีผู้บริจาคอสุจิที่มียีนเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง ซึ่งส่งผลให้เด็กเกือบ 200 คนใน 14 ประเทศ เกิดมานั้น สร้างความตกตะลึงไปทั่วทั้งยุโรป - ภาพ: CNN

จากรายงานของ CNN ความคิดเห็นของประชาชนในยุโรปสั่นคลอนจากกรณีของผู้บริจาคอสุจิรายหนึ่ง ซึ่งอสุจิของเขามีการกลายพันธุ์ของยีนที่หายากซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคมะเร็ง ส่งผลให้มีเด็กเกิดมาอย่างน้อย 197 คนทั่วทวีปยุโรป และบางคนเสียชีวิตไปแล้ว

นี่คือผลการสำรวจครั้งใหม่ที่จัดทำโดยสถานีโทรทัศน์สาธารณะ 14 แห่งในยุโรป และเผยแพร่เมื่อวันที่ 10 ธันวาคม ที่น่าสังเกตคือ ตัวเลขนี้สูงกว่าประมาณการที่ CNN ให้ไว้ในเดือนพฤษภาคมถึงสามเท่า

อสุจิจากชายคนหนึ่งถูกแจกจ่ายไปยัง 14 ประเทศ

จากรายงานของ CNN ผู้บริจาค (ซึ่งปัจจุบันมีสุขภาพแข็งแรงดี) มีการกลายพันธุ์ที่หายากในยีน TP53 ซึ่งอาจก่อให้เกิดโรค Li-Fraumeni ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง ที่น่าประหลาดใจคือ เขาไม่ทราบว่าตนเองมีการกลายพันธุ์นี้เมื่อตอนที่บริจาคอสุจิ

เขาบริจาคอสุจิให้กับธนาคารอสุจิเอกชนแห่งหนึ่งในเดนมาร์ก (European Sperm Bank - ESB) อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างอสุจินี้ถูกกระจายไปยังคลินิก 67 แห่งใน 14 ประเทศในเวลาต่อมา

เมื่อวันที่ 10 ธันวาคม มีการยืนยันว่าจำนวนเด็กที่เกิดจากอสุจินี้มีอย่างน้อย 197 คน อย่างไรก็ตาม บีบีซีรายงานว่าจำนวนเด็กที่ได้รับผลกระทบจริงอาจสูงกว่านี้ เนื่องจาก "ยังไม่มีข้อมูลจากทุกประเทศ"

ยังไม่แน่ชัดว่ามีเด็กจำนวนเท่าใดที่ได้รับมรดกยีนกลายพันธุ์นี้ แต่มีเพียงส่วนน้อยเท่านั้นที่อาจหลีกเลี่ยงการเป็นมะเร็งได้ตลอดชีวิต

จากข้อมูลของคลีฟแลนด์คลินิก ผู้ที่มียีนกลายพันธุ์นี้มีโอกาส 90% ที่จะป่วยเป็นมะเร็งอย่างน้อยหนึ่งชนิดก่อนอายุ 60 ปี และมีโอกาสประมาณ 50% ที่จะป่วยเป็นมะเร็งก่อนอายุ 40 ปี

จากรายงานเบื้องต้นในเดือนพฤษภาคมโดยนักชีววิทยา Edwige Kasper (โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยรูออง ประเทศฝรั่งเศส) พบว่าเด็กอย่างน้อย 10 คนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคต่างๆ เช่น เนื้องอกในสมองและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน นอกจากนี้ เด็กอีก 13 คนมียีนดังกล่าวแต่ยังไม่แสดงอาการของโรค

คาสเปอร์กล่าวว่า เด็กเหล่านี้จำเป็นต้องได้รับการตรวจสุขภาพเป็นประจำ เนื่องจากมีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นมะเร็ง และมีโอกาส 50% ที่จะถ่ายทอดยีนดังกล่าวไปยังรุ่นต่อไป

สร้างความตกตะลึงไปทั่วยุโรป

ศาสตราจารย์แคลร์ เทิร์นบูลล์ (สถาบันวิจัยมะเร็งแห่งลอนดอน) กล่าวว่า กลุ่มอาการลี-ฟราเมนีเป็น "การวินิจฉัยโรคที่สร้างความเสียหายอย่างร้ายแรงต่อครอบครัวใดๆ ก็ตาม"

"ความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งตลอดชีวิตนั้นสูงมาก และความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งในวัยเด็กก็ค่อนข้างสูงเช่นกัน" เธอย้ำ

เธออธิบายกรณีนี้ว่าเป็น "เหตุการณ์บังเอิญที่โชคร้ายอย่างยิ่งจากสองปัจจัยที่หายากมาก": อสุจิของผู้บริจาคมียีนกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคหายาก และอสุจินั้นถูกนำไปใช้ในการให้กำเนิดบุตรจำนวนมากผิดปกติ

ศาสตราจารย์แมรี เฮอร์เบิร์ต (มหาวิทยาลัยโมนาช ประเทศออสเตรเลีย) ยังเตือนด้วยว่าเหตุการณ์นี้แสดงให้เห็นถึง “ความจำเป็นในการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นและการควบคุมที่เข้มงวดมากขึ้น” และจำกัดจำนวนเด็กที่เกิดจากผู้บริจาครายเดียว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีการปฏิสนธิข้ามพรมแดน

ก่อนเกิดเหตุการณ์นี้ ธนาคารอสุจิแห่งเดนมาร์ก (ESB) ได้แถลงว่า บริษัท "เสียใจอย่างยิ่งต่อเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นและผลกระทบที่การกลายพันธุ์ TP53 ที่หายากได้ส่งผลต่อหลายครอบครัว เด็ก และผู้บริจาค"

บริษัทดังกล่าวอ้างว่าได้ปฏิบัติตามขั้นตอนการทดสอบตามมาตรฐานสากล และสนับสนุนการกำหนดขีดจำกัดจำนวนเด็กที่เกิดจากผู้บริจาครายเดียว

ESB ตระหนักดีว่ากรอบกฎหมายในด้านนี้มีความซับซ้อน โดยมีข้อกำหนดที่แตกต่างกันอย่างมากระหว่างประเทศต่างๆ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีมาตรฐานที่เป็นเอกภาพและโปร่งใสทั่วทั้งยุโรป

กลับสู่หัวข้อเดิม

สาธารณะ

ที่มา: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm