ห้องขนาดใหญ่สำหรับการใช้ประโยชน์จากศักยภาพของเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด

ด้วยการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดทำให้วงการแพทย์สามารถพัฒนาวิธีการรักษาโรคที่เคยสร้างความสับสนให้กับวงการแพทย์มายาวนานได้ใกล้ความเป็นจริงมากขึ้น

ห้องขนาดใหญ่สำหรับการใช้ประโยชน์จากศักยภาพของเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด

ด้วยการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดทำให้วงการแพทย์สามารถพัฒนาวิธีการรักษาโรคที่เคยสร้างความสับสนให้กับวงการแพทย์มายาวนานได้ใกล้ความเป็นจริงมากขึ้น

ในฐานะเซลล์ต้นกำเนิดที่มีความสามารถในการฟื้นฟูตัวเองและเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ ในร่างกาย เซลล์ต้นกำเนิดมีแนวโน้มที่จะนำมาซึ่งความก้าวหน้าทางการรักษา การวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดเป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาการประยุกต์ใช้ทางคลินิก

สถาบันเวชศาสตร์ฟื้นฟูแห่งแคลิฟอร์เนีย (CIRM) ระบุว่า เทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดจะกลายเป็นมาตรฐานในการรักษาโรคหลายชนิดที่ปัจจุบันยังไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (hematopoietic stem cells) ซึ่งพบในไขกระดูก มีความสามารถในการผลิตเซลล์ทั้งหมดที่จำเป็นต่อการฟื้นฟูเลือดและระบบภูมิคุ้มกัน

ในสภาพแวดล้อมการวิจัย เซลล์ต้นกำเนิดสามารถดำรงชีวิตและเจริญเติบโตในสารละลายพิเศษในหลอดทดลองหรือจานเพาะเชื้อในห้องปฏิบัติการ การวิจัยเกี่ยวกับกระบวนการเปลี่ยนสภาพของเซลล์ต้นกำเนิดไปเป็นเซลล์เฉพาะทาง เช่น เซลล์กระดูก เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ เซลล์ประสาท ฯลฯ ช่วยให้ นักวิทยาศาสตร์ เข้าใจกลไกการเกิดและความก้าวหน้าของเนื้อเยื่อที่เป็นโรคที่เกี่ยวข้องได้ดียิ่งขึ้น

ปัจจุบัน มีงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์มากมายที่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของการประยุกต์ใช้เซลล์ต้นกำเนิด งานวิจัยล่าสุดโดย Yiping Fan และคณะ (2023) แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดถูกนำไปใช้ประโยชน์ในการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาโรคทางระบบประสาทเสื่อม เช่น โรคพาร์กินสันและอัลไซเมอร์

สถาบันวิทยาศาสตร์สุขภาพแห่งชาติ (NIHS) ระบุว่ามีการใช้เซลล์ต้นกำเนิดบางชนิดเพื่อทดสอบความปลอดภัยและคุณภาพของยา นักวิจัยกำลังใช้เซลล์ต้นกำเนิดเพื่อสร้างแบบจำลองโรคในหลอดทดลอง ซึ่งวิเคราะห์คุณสมบัติโดยธรรมชาติของยาก่อนทำการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ การนำเซลล์ต้นกำเนิดไปประยุกต์ใช้ในเซลล์เฉพาะทาง ช่วยให้สถาน พยาบาล สามารถจำลองโรคต่างๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคมะเร็ง และโรคระบบประสาทเสื่อม ซึ่งช่วยให้ประเมินประสิทธิภาพของยาใหม่ๆ ได้แม่นยำยิ่งขึ้น

สำหรับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน การใช้ประโยชน์จากเซลล์ต้นกำเนิดชนิดนี้ในการรักษายังคงเป็นที่ถกเถียงกัน ผลการวิจัยของ Kirstin และ Daniel (2020) ในวารสาร Journal of Regenerative Medicine ระบุว่าบางประเทศ เช่น ออสเตรีย เยอรมนี อิตาลี รัสเซีย ตุรกี... ยังคงไม่อนุญาตให้ใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนในการวิจัยทางการแพทย์ ในทางกลับกัน บางประเทศยอมรับการวิจัยและการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมนุษย์ในขอบเขตมาตรฐานที่จำกัด ตัวอย่างเช่น สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ของสหรัฐอเมริกาได้ออกแนวทางปฏิบัติเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมนุษย์ที่ใช้ในการวิจัย และแนะนำให้บริจาคเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน

ในประเทศญี่ปุ่น กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ (MHLW) ได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาโรคกระจกตาด้วยเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ที่เหนี่ยวนำ (iPSCs) ตั้งแต่เดือนมีนาคม 2019 และในเดือนกรกฎาคม 2019 ทีมวิจัยของมหาวิทยาลัยโอซาก้า (ประเทศญี่ปุ่น) ได้นำเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent มาประยุกต์ใช้อย่างเป็นทางการเพื่อรักษาผู้ป่วยหญิงวัย 40 ปีที่เป็นโรคกระจกตาได้สำเร็จ

การทดลองทางคลินิกที่ประสบความสำเร็จในการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อกระจกตาจากเซลล์ต้นกำเนิด (iPSC) ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดในการรักษาโรคตา เมื่อพิจารณาถึงศักยภาพในการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด ตลาดนี้จึงมีโอกาสพัฒนาได้อีกมากในอนาคต

ที่มา: https://baodautu.vn/du-dia-lon-trong-khai-thac-tiem-nang-cua-cong-nghe-te-bao-goc-d245053.html