Gene Solutions ยังคงเปิดตัวโปรแกรมตรวจ NIPT ฟรี triSureFirst สำหรับสตรีมีครรภ์ | ผู้หญิง

โครงการตรวจพันธุกรรม triSureFirst ฟรี "อย่าปล่อยให้ดาวน์ซินโดรมกลายเป็นเรื่องกังวลของแม่" ได้เปิดตัวตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน ด้วยความปรารถนาที่จะสนับสนุนให้สตรีมีครรภ์ทั่วประเทศสามารถเข้าถึงวิธีการตรวจคัดกรองก่อนคลอด NIPT triSureFirst ที่ทันสมัย ​​ซึ่งจะตรวจหาความผิดปกติแต่กำเนิดที่เป็นอันตรายและพบได้บ่อย ช่วยให้ดูแลการตั้งครรภ์ได้ดีขึ้น

พิธีลงนามสนับสนุนการทดสอบตัวอย่าง triSureFirst จำนวน 70 ตัวอย่าง ระหว่างสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions และกรม อนามัย จังหวัดดั๊กลัก

โครงการนี้จึงมอบตัวอย่างตรวจทางพันธุกรรมฟรีให้แก่หญิงตั้งครรภ์จำนวน 800 ตัวอย่าง ในระยะแรก โครงการได้มอบตัวอย่างตรวจ 500 ตัวอย่าง ณ โรงพยาบาล 3 แห่ง ได้แก่ โรงพยาบาลสูตินรีเวช Can Tho โรงพยาบาลสูตินรีเวช Nghe An และโรงพยาบาลสูตินรีเวช Phu Yen ปัจจุบัน โครงการได้ขยายไปยังกรมอนามัยจังหวัด Dak Lak กรมอนามัย Gia Lai โรงพยาบาล Dong Nai General และโรงพยาบาล Dong Hoi General ( Quang Binh ) ในประเทศคิวบา โดย Gene Solutions สนับสนุนตัวอย่างตรวจทางพันธุกรรม 50 ตัวอย่าง สูงสุด 300 ตัวอย่างสำหรับโครงการในแต่ละแห่ง

ในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์มีผลการทดสอบ triSureFirst เป็น "บวก" Gene Solutions จะสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำ/การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรก และการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อการวินิจฉัย CNVSure ฟรี (วิเคราะห์ความผิดปกติและโครงสร้างบนโครโมโซม 23 คู่) เพื่อค้นหาสาเหตุขั้นสุดท้ายของโรคทางพันธุกรรม

triSureFirst สืบทอดความสำเร็จของวิธีการตรวจ NIPT ใน โลก และปรับปรุงโดยอิงจากฐานข้อมูลทางพันธุกรรมของหญิงตั้งครรภ์ชาวเวียดนามจำนวนหลายพันคน ทำให้มีข้อได้เปรียบที่โดดเด่นเมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีแบบเดิม เช่น ความแม่นยำสูงกว่า 99% ให้ผลลัพธ์รวดเร็ว ไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์ และปลอดภัยสำหรับสตรีมีครรภ์

โดยเฉพาะอย่างยิ่งการทดสอบมีค่าพยากรณ์ผลบวกสูงถึง 94% หมายความว่า โอกาสที่ทารกในครรภ์จะมีโรคจริงมีสูงมากเมื่อผลการทดสอบเป็นบวก ช่วยลดจำนวนกรณีการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็นลงได้ 25-30 เท่า เมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมี (ค่าพยากรณ์ผลบวกประมาณ 3-5%)

สตรีมีครรภ์ในจังหวัดจาลายได้รับตัวอย่างทดสอบ triSureFirst ฟรีจำนวน 50 ตัวอย่าง

จากข้อมูลของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) พบว่าโดยเฉลี่ยแล้ว เด็กที่เกิดมีชีพ 1 ใน 700 คนจะมีภาวะดาวน์ซินโดรม ในประเทศเวียดนาม โดยเฉลี่ยแล้วในแต่ละปีมีเด็กที่เกิดมาพร้อมกับภาวะดาวน์ซินโดรมประมาณ 1,800 คน เด็ก 250 คนมีภาวะเอ็ดเวิร์ดซินโดรม และมีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ อีกมากมาย

ความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติของโครโมโซมเหล่านี้มักเพิ่มขึ้นตามอายุของมารดา สตรีมีครรภ์ที่คลอดบุตรหลังอายุ 35 ปีมีความเสี่ยงสูง อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมส่วนใหญ่ในปัจจุบันเกิดจากมารดาที่มีอายุต่ำกว่า 35 ปี เนื่องจากเป็นกลุ่มที่มีอัตราการเจริญพันธุ์สูง แต่กลับละเลยขั้นตอนการตรวจคัดกรองที่สำคัญ

โครงการบริจาคตัวอย่างทดสอบ triSureFirst จำนวน 50 ตัวอย่างให้แก่หญิงตั้งครรภ์ที่โรงพยาบาลสูตินรีเวชและกุมารเวชศาสตร์ฟูเยน

ตัวแทนจากสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions กล่าวว่า ปัจจุบันหน่วยงานมีแพ็กเกจตรวจพันธุกรรมก่อนคลอด (NIPT) เช่น triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure และ triSure Procare เทคนิคการตรวจ NIPT แบบ triSure ที่พัฒนาโดยสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในเวียดนาม ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์จำนวนมากเข้าถึงบริการนี้ได้ในราคาที่ถูกกว่าการตรวจถึง 10 เท่า และสามารถส่งตัวอย่างไปต่างประเทศได้เช่นเคย

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2561 Gene Solutions ได้ดำเนินการตรวจ triSure NIPT ให้กับหญิงตั้งครรภ์มากกว่า 500,000 คน ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์กว่า 65,000 คน หลีกเลี่ยงการเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็น สร้างความอุ่นใจให้กับพ่อแม่ ด้วยข้อดีอันโดดเด่นมากมายของ triSure NIPT ทำให้ได้รับความไว้วางใจและสั่งจ่ายโดยสูตินรีแพทย์มากกว่า 2,500 คน ในโรงพยาบาล/คลินิก 2,000 แห่งทั่วประเทศ

แหล่งที่มา: https://phunu.nld.com.vn/lam-dep/gene-solutions-trien-khai-tiep-chuong-trinh-xet-nghiem-nipt-trisurefirst-mien-phi-cho-thai-phu-20230607142924796.htm