Gene Solutions ยังคงนำโปรแกรมทดสอบ NIPT triSureFirst ฟรีมาใช้กับสตรีมีครรภ์ต่อไป | ผู้หญิง

โครงการตรวจพันธุกรรม triSureFirst ฟรี “อย่าปล่อยให้ดาวน์ซินโดรมเป็นปัญหาน่ากังวลของแม่” เปิดตัวตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน ด้วยความปรารถนาที่จะสนับสนุนให้สตรีมีครรภ์ทั่วประเทศสามารถเข้าถึงวิธีการตรวจคัดกรองก่อนคลอด NIPT triSureFirst ที่ทันสมัย ​​ซึ่งตรวจหาข้อบกพร่องทางการเกิดที่เป็นอันตรายและพบได้บ่อย ช่วยให้ดูแลการตั้งครรภ์ได้ดีขึ้น

พิธีลงนามสนับสนุนการทดสอบตัวอย่าง triSureFirst จำนวน 70 ตัวอย่างระหว่างสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions และกรม อนามัย จังหวัด Dak Lak

ด้วยเหตุนี้ โครงการจึงแจกตัวอย่างการทดสอบทางพันธุกรรมฟรีให้แก่สตรีมีครรภ์จำนวนรวม 800 ตัวอย่าง ในช่วงเปิดตัว โครงการได้บริจาคการทดสอบ 500 รายการให้กับโรงพยาบาล 3 แห่ง ได้แก่ โรงพยาบาล สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยากานโธ โรงพยาบาลสูติศาสตร์และกุมารเวชศาสตร์เหงะอาน และโรงพยาบาลสูติศาสตร์และกุมารเวชศาสตร์ฟูเอียน ปัจจุบันโครงการดังกล่าวได้ขยายไปยัง กรมอนามัยจังหวัด Dak Lak กรมอนามัย Gia Lai โรงพยาบาลทั่วไป Dong Nai ประเทศคิวบา - โรงพยาบาลทั่วไป Dong Hoi (Quang Binh) ในแต่ละสถานที่ Gene Solutions สนับสนุนตัวอย่างการทดสอบทางพันธุกรรม 50 ตัวอย่าง ซึ่งรวมตัวอย่างการทดสอบทางพันธุกรรมสูงสุด 300 ตัวอย่างสำหรับโครงการ

ในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์มีผลการทดสอบ triSureFirst "เป็นบวก" Gene Solutions จะสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำ/การสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อรก และการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อการวินิจฉัยโดย CNVSure ฟรี (วิเคราะห์ความผิดปกติและโครงสร้างบนโครโมโซม 23 คู่) เพื่อค้นหาสาเหตุขั้นสุดท้ายของโรคทางพันธุกรรม

triSureFirst สืบทอดความสำเร็จจากวิธีการตรวจ NIPT ในโลก และปรับปรุงโดยอิงจากฐานข้อมูลทางพันธุกรรมของสตรีมีครรภ์ชาวเวียดนามจำนวนหลายพันคน ทำให้มีข้อได้เปรียบที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีแบบเดิม เช่น ความแม่นยำสูงกว่า 99% ให้ผลลัพธ์รวดเร็ว ไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์ และปลอดภัยสำหรับสตรีมีครรภ์

โดยเฉพาะอย่างยิ่งการตรวจมีค่าการทำนายผลบวกอยู่ที่ 94% ซึ่งหมายความว่า ความเป็นไปได้ที่ทารกในครรภ์จะมีโรคจริงมีสูงมากเมื่อผลการตรวจเป็นบวก โดยช่วยลดจำนวนผู้ป่วยที่ต้องเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็นลงได้ 25-30 เท่า เมื่อเทียบกับการตรวจทางชีวเคมี (ค่าการทำนายผลบวกประมาณ 3-5%)

มอบตัวอย่างทดสอบ triSureFirst ฟรีจำนวน 50 ตัวอย่างให้กับสตรีมีครรภ์ในจังหวัดจาลาย

ตามข้อมูลของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) โดยเฉลี่ยแล้ว เด็กที่เกิดมีชีวิต 1 ใน 700 คนจะมีภาวะดาวน์ซินโดรม ในประเทศเวียดนาม โดยเฉลี่ยแล้วแต่ละปีมีเด็กที่เกิดมาเป็นดาวน์ซินโดรมประมาณ 1,800 คน เด็กที่เป็นโรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรม 250 คน และมีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ อีกมากมาย

ความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติของโครโมโซมเหล่านี้โดยปกติจะเพิ่มขึ้นตามอายุของแม่ หญิงตั้งครรภ์ที่คลอดบุตรหลังอายุ 35 ปี ถือเป็นกลุ่มเสี่ยงสูง อย่างไรก็ตาม เป็นที่น่าสังเกตว่าปัจจุบันเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมส่วนใหญ่มักเกิดจากแม่ที่มีอายุต่ำกว่า 35 ปี เนื่องจากเป็นกลุ่มที่มีอัตราการเจริญพันธุ์สูง แต่กลับละเลยจุดสำคัญในการคัดกรอง

โครงการบริจาคตัวอย่างทดสอบ triSureFirst จำนวน 50 ชิ้นให้กับสตรีมีครรภ์ที่โรงพยาบาลสูตินรีเวชและกุมารเวชศาสตร์ฟูเอียน

ตัวแทนจากสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions กล่าวว่า ปัจจุบันหน่วยงานมีแพ็คเกจการตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอด (NIPT) ได้แก่ triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure และ triSure Procare เทคนิคการตรวจ NIPT แบบ triSure ที่พัฒนาโดยสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในเวียดนาม โดยช่วยให้หญิงตั้งครรภ์จำนวนมากสามารถเข้าถึงการตรวจได้โดยมีต้นทุนถูกกว่าการตรวจถึง 10 เท่า และสามารถส่งตัวอย่างไปต่างประเทศได้เช่นเคย

ตั้งแต่ปี 2561 Gene Solutions ได้ทำการทดสอบ triSure NIPT ให้กับหญิงตั้งครรภ์มากกว่า 500,000 ราย ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์มากกว่า 65,000 รายหลีกเลี่ยงการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็น สร้างความสบายใจให้กับพ่อแม่ ด้วยข้อดีที่โดดเด่นมากมาย ทำให้การทดสอบ NIPT ของ triSure ได้รับความไว้วางใจและได้รับการสั่งจ่ายจากสูติแพทย์มากกว่า 2,500 คนในโรงพยาบาล/คลินิก 2,000 แห่งทั่วประเทศ

แหล่งที่มา: https://phunu.nld.com.vn/lam-dep/gene-solutions-trien-khai-tiep-chuong-trinh-xet-nghiem-nipt-trisurefirst-mien-phi-cho-thai-phu-20230607142924796.htm