นพ.เหงียน ฮว่าย เงีย ผู้อำนวยการสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า ปัจจุบันการตรวจทางพันธุกรรมมีการมุ่งเน้นไปที่การตรวจจับและรักษาโรค โดยเฉพาะโรคมะเร็งเพิ่มมากขึ้น
1 ใน 31 คนมียีนมะเร็ง
ดร. เหงีย กล่าวว่า จากข้อมูลการวิจัยของสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ พบว่า 1 ใน 31 คนมียีนมะเร็งทางพันธุกรรม ผู้ที่มีประวัติครอบครัวหรือประวัติส่วนตัวเป็นมะเร็ง มีอัตราการถ่ายทอดยีนกลายพันธุ์ของมะเร็งทางพันธุกรรมอยู่ที่ 4.2% ผู้ที่ไม่มีประวัติครอบครัวหรือประวัติส่วนตัวเป็นมะเร็ง มีอัตราการถ่ายทอดยีนกลายพันธุ์ของมะเร็งทางพันธุกรรมอยู่ที่ 2.6%
ดร. เหงีย กล่าวว่า หนึ่งในการตรวจทางพันธุกรรมที่ได้รับความนิยมในหลายประเทศคือการใช้เทคนิคการตรวจชิ้นเนื้อด้วยของเหลว การตรวจทางพันธุกรรมจะช่วยตรวจสอบว่าเรามียีนที่กลายพันธุ์หรือไม่ และมีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคนี้มากน้อยเพียงใด สำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงสูง ขอแนะนำให้ตรวจคัดกรองบ่อยขึ้นเพื่อตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มต้น
ในการรักษา การถอดรหัสและค้นหายีนที่กลายพันธุ์ในมะเร็งยังช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาแบบตรงจุดอย่างมีประสิทธิภาพและลดผลข้างเคียง หรืออาจใช้วิธีภูมิคุ้มกันบำบัดโดยช่วยให้ร่างกายของผู้ป่วยต่อสู้กับเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้ การตรวจทางพันธุกรรมยังสามารถตรวจหาเศษเนื้องอกในร่างกายได้อีกด้วย
ศาสตราจารย์ ดร. เหงียน เซา จุง จากมหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์และเภสัชศาสตร์นครโฮจิมินห์ รองประธานสมาคมแพทย์นครโฮจิมินห์ กล่าวว่า วิทยาศาสตร์ที่ ศึกษาจีโนมนั้น ส่วนใหญ่จะศึกษาการประยุกต์ใช้จีโนม นั่นคือ การศึกษาเกี่ยวกับดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ ดีเอ็นเอสร้างยีน แต่ละคนมีจีโนมของตนเอง ซึ่งแตกต่างจากบุคคลอื่น จีโนมมนุษย์ที่สมบูรณ์ประกอบด้วยยีนประมาณ 20,000 ยีน ซึ่งมีคู่เบส 3 พันล้านคู่ เบสคู่เหล่านี้ถูกจัดเรียงแยกกันสำหรับแต่ละคน ควบคุมกิจกรรมของเซลล์ทั้งหมด นั่นคือ ควบคุมกิจกรรมทั้งหมดของร่างกาย ควบคุมการพัฒนาลักษณะเฉพาะของแต่ละส่วน ทำให้แต่ละคนมีรูปร่างและลักษณะเฉพาะของตนเอง เช่น ส่วนสูง สีผิว สีผม เป็นต้น การกลายพันธุ์ของยีนอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงการจัดเรียงเบสของดีเอ็นเอ สามารถก่อให้เกิดโรคได้ ดังนั้น ความเข้าใจที่ชัดเจนเกี่ยวกับดีเอ็นเอจะทำให้เราทราบข้อมูลเฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับกิจกรรมและการเปลี่ยนแปลงของร่างกายเมื่อเกิดโรค
นักศึกษาคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี (VNU-HCM) ฝึกถอดรหัสยีนในห้องปฏิบัติการ ภาพโดย: PHUONG THANH
อย่าละเมิด
นพ.เหงียน วัน วินห์ เชา รองผู้อำนวยการกรม อนามัย นครโฮจิมินห์ กล่าวว่า ในนครโฮจิมินห์ การแพทย์จีโนมถูกนำมาใช้เพื่อระบุสายพันธุ์ของไวรัส เช่น โรคมือ เท้า ปาก ไข้เลือดออก โควิด-19... จนถึงปัจจุบัน ต้องขอบคุณการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับยีนในเวียดนาม การติดตามการแพร่ระบาดไวรัสกลายพันธุ์ช่วยให้สามารถพัฒนาแผนป้องกันโรคได้อย่างรวดเร็ว
สำหรับการตรวจทางพันธุกรรมสำหรับโรคมะเร็ง ดร. เชา กล่าวว่า ควรพิจารณาอย่างรอบคอบ และควรทำเฉพาะเมื่อจำเป็นเท่านั้น ไม่ใช่ทุกคนควรได้รับการตรวจ เพราะเมื่อผลการตรวจแสดงให้เห็นว่ามีความเสี่ยงต่อโรคมะเร็ง จะทำให้ผู้ป่วยเกิดความวิตกกังวล ซึมเศร้า และคุณภาพชีวิตลดลงได้ง่าย “อันที่จริง การตรวจทางพันธุกรรมเป็นเพียงปัจจัยหนึ่งที่แพทย์ใช้ในการวินิจฉัยความเสี่ยง แต่ความน่าจะเป็นยังไม่สามารถให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจน หากผลการตรวจแสดงให้เห็นว่าจะเป็นมะเร็งในอีก 10 ปีข้างหน้า แทนที่จะไปตรวจ เราควรใช้เวลาไปกับการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตให้มีสุขภาพดี” ดร. เชา กล่าว
ดร. เชา ยังเน้นย้ำว่าการตรวจทางพันธุกรรมกำลังถูกนำไปใช้ในทางที่ผิดและโฆษณาเกินจริงโดยสถานพยาบาลบางแห่ง นอกจากนี้ ไม่ใช่ทุกคนที่สามารถให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรมได้ หากทีมที่ปรึกษาทำหน้าที่ได้ไม่ดี อาจทำให้เกิดความวิตกกังวลโดยไม่จำเป็นแก่ผู้เข้ารับการตรวจได้ ดังนั้น ผู้เชี่ยวชาญควรใช้กลยุทธ์เฉพาะในการตรวจทางพันธุกรรม โดยช่วยให้แพทย์สามารถตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรม เพื่อนำเสนอทางเลือกในการป้องกันและรักษาที่เหมาะสม
ค้นหาวิธีการรักษาที่ดีกว่าและถูกกว่า
ศาสตราจารย์เหงียน เซา จุง กล่าวว่า ประโยชน์ของจีโนมิกส์จะช่วยคัดกรอง ตรวจจับ และวินิจฉัยโรคได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น เนื่องจากข้อมูลจีโนมิกส์ให้รหัสพันธุกรรมของผู้ป่วยแต่ละราย จึงสามารถช่วยระบุความเสี่ยงสูงในการเกิดโรคบางชนิดได้ ซึ่งช่วยกำหนดวิธีการรักษาที่ดีกว่าและประหยัดกว่า
ในปัจจุบันการตรวจทางพันธุกรรมกำลังดำเนินการอยู่โดยอาศัยความต้องการในการใช้ประโยชน์จากประวัติสุขภาพ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมตามความต้องการขึ้นอยู่กับประวัติสุขภาพและสภาวะทางการแพทย์ การตรวจทางพันธุกรรมตามความต้องการ การรักษาและการป้องกันแบบเฉพาะบุคคล... นอกจากนี้ยังสามารถบูรณาการเข้ากับการแพทย์และร้านขายยาเพื่อพัฒนายาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายได้อีกด้วย
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)