ตามหนังสือเวียน กระทรวงสาธารณสุข กำหนดให้การทำลายยาต้องดำเนินการในกรณีใดกรณีหนึ่ง ดังต่อไปนี้ ยาหมดอายุ; ยาที่ได้รับความเสียหายระหว่างการผลิต การเก็บรักษา และการขนส่ง; ยาที่หมดระยะเวลาการเก็บรักษาตามกฎหมาย; ยาที่ถูกเรียกคืนเนื่องจากฝ่าฝืนมาตรฐานระดับ 1 หรือระดับ 2; ยาปลอม ยาที่ลักลอบนำเข้า; ยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มา; ยาที่มีสารต้องห้าม; ยาที่ผลิตจากวัตถุดิบที่ไม่ได้มาตรฐานคุณภาพ เว้นแต่ในกรณีที่มีการจัดการตัวบ่งชี้ที่ไม่ได้มาตรฐานระหว่างกระบวนการผลิตและไม่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการผลิตและคุณภาพของยา...
กระทรวง สาธารณสุข ยังได้กำหนดให้การทำลายยาที่สถานที่ผลิต สถานที่นำเข้า สถานที่ขายส่ง สถานที่ตรวจยา โรงพยาบาล สถานพยาบาลที่มีเตียง จะดำเนินการได้ก็ต่อเมื่อหัวหน้าสถานที่มีมติให้จัดตั้งสภากำจัดยาขึ้นเพื่อจัดการทำลายยา กำหนดวิธีการทำลาย และกำกับดูแลการทำลายยา โดยสภามีเจ้าหน้าที่อย่างน้อย 3 คน โดย 1 คนจะต้องเป็นผู้เชี่ยวชาญประจำสถานที่
การกำจัดยาต้องปลอดภัยต่อคนและสัตว์ และหลีกเลี่ยงมลพิษต่อสิ่งแวดล้อมตามกฎหมายคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
สถานพยาบาลที่ทำลายยาต้องรับผิดชอบเต็มที่ต่อการทำลายยา และต้องมีรายงานพร้อมบันทึกการทำลายยาส่งไปยังหน่วยงานสาธารณสุขในพื้นที่สำหรับกรณีการทำลายยา
การทำลายยาในสถานประกอบการค้าปลีก คลินิก และสถานพยาบาล กระทรวงสาธารณสุขกำหนดให้การทำลายยาต้องดำเนินการตามสัญญากับสถานประกอบการที่มีหน้าที่จัดการขยะอุตสาหกรรม ผู้รับผิดชอบกิจกรรมวิชาชีพของสถานประกอบการค้าปลีกและหัวหน้าคลินิกหรือสถานพยาบาล มีหน้าที่ทำลายยา ดูแลการทำลายยา และจัดเก็บเอกสารเกี่ยวกับการทำลายยา
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html
การแสดงความคิดเห็น (0)