โดยเฉพาะอย่างยิ่ง จากการตรวจสอบ ศูนย์ทดสอบยา เครื่องสำอาง และอาหาร แห่งกรุงฮานอย พบว่าตัวอย่างยาเม็ด Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophyllin 200mg) ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพดัชนีเชิงปริมาณของ Theophyllin โดยมีค่าเพียง 6.3% เมื่อเทียบกับปริมาณที่ระบุบนฉลาก
เก็บตัวอย่างยาที่ร้านขายยาอันอัน (ฮาด่ง ฮานอย)
ยาชุดนี้มีหมายเลขชุดที่ 21127 วันผลิต 26-2-2022 วันหมดอายุ 26-2-2026; ผลิตโดย Pharmacy Laboratories Plus ตัวอย่างยาไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับหมายเลข GĐKLH (ใบรับรองการจดทะเบียนการจำหน่าย) และ/หรือหมายเลข GPNK (ใบอนุญาตนำเข้า) และสถานที่นำเข้าบนฉลาก
ดังนั้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศเวียดนามจึงขอให้หน่วยงาน ด้านสาธารณสุข ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องเพื่อตรวจสอบ ยืนยัน และติดตามแหล่งที่มาของยาปลอมดังกล่าวข้างต้น ขณะเดียวกันศูนย์ตรวจยาต้องเพิ่มการสุ่มตัวอย่างและตรวจคุณภาพยาที่หมุนเวียนในพื้นที่สำหรับยาที่มีความเสี่ยงต่อการปลอมแปลงหรือคุณภาพไม่ดี
เพื่อให้แน่ใจถึงความปลอดภัยของประชาชน กรมฯ ได้ขอให้กรมอนามัยของฮานอยรายงานไปยังคณะกรรมการอำนวยการ 389 โดยด่วน และประสานงานกับตำรวจ ผู้บริหารตลาด และหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เพื่อตรวจสอบและควบคุมร้านขายยาอันอัน
นอกจากนี้ กรมฯ ยังจำเป็นต้องติดตามแหล่งที่มาของชุดผลิตภัณฑ์ด้วยข้อมูลข้างต้น และดำเนินการกับผู้ฝ่าฝืนอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบ
นอกจากนี้ กรมฯ ยังขอให้หน่วยงานต่างๆ แจ้งธุรกิจยา ผู้ใช้ยา และประชาชน ไม่ให้ซื้อ ขาย หรือใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวข้างต้น รายงานสัญญาณที่น่าสงสัยของการผลิตและการค้ายาปลอมหรือยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มาไปยังหน่วยงานด้านสาธารณสุขและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องทันที
ธีโอฟิลลีนเป็นยาขยายหลอดลม ใช้รักษาอาการและการอุดตันทางเดินหายใจที่เกิดจากโรคหอบหืดเรื้อรังหรือโรคปอดเรื้อรังอื่น ๆ โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โรคหยุดหายใจขณะหลับในทารกคลอดก่อนกำหนด...
ที่มา: https://dantri.com.vn/suc-khoe/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-hoat-chat-chinh-chi-dat-63-20250529100538354.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)