การตรวจเลือดช่วยตรวจพบโรคพาร์กินสันได้ในระยะเริ่มต้น

(PLVN) - ตามการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Aging นักวิจัยได้พัฒนาวิธีการตรวจเลือดแบบง่ายและ "คุ้มต้นทุน" ที่สามารถตรวจพบโรคพาร์กินสันได้ก่อนที่จะมีอาการปรากฏ

ในสหราชอาณาจักร มีผู้ป่วยโรคพาร์กินสันประมาณ 153,000 ราย ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่ค่อยๆ เสื่อมลง โดยเซลล์ประสาทในสมองจะค่อยๆ เสื่อมลง ส่งผลให้ขาดโดปามีน ส่งผลให้สูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวของร่างกาย

การทดสอบแบบใหม่นี้มีค่าใช้จ่าย 80 ปอนด์ วิเคราะห์ชิ้นส่วนเล็กๆ ของสารพันธุกรรมที่เรียกว่าชิ้นส่วน RNA ถ่ายโอน (tRFs) ในเลือด โดยมุ่งเน้นไปที่ลำดับ RNA ซ้ำๆ ที่สะสมในผู้ป่วยพาร์กินสัน นอกจากนี้ยังตรวจหาการลดลงของ RNA ในไมโทคอนเดรีย ซึ่งจะลดลงเมื่อโรคดำเนินไป ไมโทคอนเดรียเป็นส่วนประกอบของเซลล์ที่ผลิตพลังงาน

การวัดอัตราส่วนระหว่างไบโอมาร์กเกอร์เหล่านี้ทำให้การทดสอบ "เป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่แม่นยำสูง ไม่รุกราน รวดเร็ว และคุ้มต้นทุน อีกทั้งยังให้ความหวังสำหรับการแทรกแซงและการรักษาโรคในระยะเริ่มต้น"

ด้วยเหตุนี้ ชุดทดสอบนี้จึงมีความแม่นยำถึง 0.86 จากระดับ 1 ซึ่งสูงกว่าวิธีการวินิจฉัยทางคลินิกในปัจจุบัน (0.73 คะแนน) เทคโนโลยีการตรวจนี้ใช้เทคนิค PCR คล้ายกับที่ใช้ในการตรวจหาเชื้อโควิด-19 ซึ่งช่วยเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมให้สามารถตรวจพบโรคได้ง่าย

“การค้นพบนี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการทำความเข้าใจโรคพาร์กินสันของเรา และเปิดโอกาสให้สามารถวินิจฉัยโรคได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นโดยใช้การตรวจเลือดแบบง่ายๆ ที่ไม่รุกรานร่างกาย” ศาสตราจารย์เฮอร์โมนา โซเรก จากมหาวิทยาลัยฮิบรูแห่งเยรูซาเล็ม หัวหน้าคณะศึกษาวิจัยกล่าว “การมุ่งเน้นไปที่ tRFs ช่วยให้เราเปิดโอกาสใหม่ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลที่เกิดขึ้นในระยะเริ่มแรกของโรค”

“การศึกษานี้เปิดมุมมองใหม่ในการค้นหาไบโอมาร์กเกอร์สำหรับโรคพาร์กินสัน อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อทดสอบและประเมินไบโอมาร์กเกอร์เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสามารถในการแยกแยะโรคพาร์กินสันจากโรคอื่นๆ ที่มีอาการคล้ายคลึงกัน” ศาสตราจารย์เดวิด เด็กซ์เตอร์ ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยของพาร์กินสันส์สหราชอาณาจักร กล่าว

มินห์ อันห์ (ผู้แปล)

ที่มา: https://baophapluat.vn/xet-nghiem-mau-giup-phat-hien-som-benh-parkinson-post545270.html