Gene Solutions продовжує впроваджувати безкоштовну програму NIPT-тестування triSureFirst для вагітних жінок

(GLO) – У червні цього року Інститут медичної генетики – Gene Solutions продовжує координувати свою діяльність з багатьма лікарнями, департаментами охорони здоров’я та піддепартаментами народонаселення в Центральному нагір’ї, Центральному та Південно-Східному регіонах, щоб роздати 300 безкоштовних зразків тесту NIPT triSureFirst вагітним жінкам.

Безкоштовна програма генетичного тестування triSureFirst «Не дозволяйте синдрому Дауна бути турботою матері» була запущена з 1 квітня 2023 року по теперішній час з метою підтримки вагітних жінок по всій країні в доступі до сучасного методу пренатального скринінгу NIPT triSureFirst, який ефективно виявляє небезпечні та поширені вроджені вади, допомагаючи краще піклуватися про вагітність.

Gene Solutions продовжує впроваджувати безкоштовну програму NIPT-тестування triSureFirst для вагітних жінок, фото 1

Церемонія підписання угоди про спонсорство 70 тестів triSureFirst між Інститутом медичної генетики – Gene Solutions та Департаментом охорони здоров’я провінції Даклак

Відповідно, програма пропонує вагітним жінкам загалом 800 безкоштовних зразків генетичних тестів. На початковому етапі програма надала 500 тестів у 3 лікарнях: лікарні акушерства та гінекології Кантхо, лікарні акушерства та педіатрії Нге Ан, лікарні акушерства та педіатрії Фу Єн, і тепер продовжує поширюватися на інші відділення по всій країні, такі як: Департамент охорони здоров'я провінції Дак Лак, Департамент охорони здоров'я провінції Зя Лай, загальна лікарня Донг Най, загальна лікарня Куба-Донг Хой Куанг Бінь . У відділенні або медичному закладі Gene Solutions підтримує 50 зразків генетичних тестів, до 300 зразків генетичних тестів для проекту.

Вагітним жінкам буде рекомендовано здати 10 мл крові для проведення тесту NIPT triSureFirst, який допомагає на ранній стадії виявити ризик наявності у плода поширених та небезпечних вроджених вад: хвороби Дауна, Едвардса, Патау. У разі, якщо у вагітної жінки буде «позитивний» результат тесту triSureFirst, Gene Solutions підтримає вартість амніоцентезу/біопсії ворсин хоріона та безкоштовного діагностичного генетичного тестування CNVSure (аналіз аномалій та структур 23 пар хромосом), щоб знайти кінцеву причину генетичних захворювань.

triSureFirst успадковує досягнення методу NIPT-тестування у світі та вдосконалюється на основі генетичної бази даних тисяч вагітних жінок у В'єтнамі, пропонуючи видатні переваги порівняно зі звичайним біохімічним скринінгом, такі як висока точність понад 99%, швидкі результати, відсутність впливу на плід, безпека для вагітних жінок. Зокрема, тест має позитивну прогностичну цінність 94%, що означає дуже високу ймовірність наявності захворювання у плода при позитивному результаті тесту, що допомагає зменшити кількість непотрібних випадків амніоцентезу у 25-30 разів порівняно з біохімічним скринінгом (позитивна прогностична цінність близько 3-5%).

Gene Solutions продовжує впроваджувати безкоштовну програму NIPT-тестування triSureFirst для вагітних жінок, фото 2

50 безкоштовних тестів triSureFirst було надано вагітним жінкам у провінції Гіа Лай.

Вроджені вади розвитку у дітей різноманітні та складні. З них до 55% причин вроджених вад розвитку у плодів є генетичними. Згідно з рекомендаціями Центрів контролю та профілактики захворювань США (CDC), в середньому 1 з 700 живонароджених матиме синдром Дауна. У В'єтнамі щороку в середньому народжується близько 1800 дітей із синдромом Дауна, 250 дітей із синдромом Едвардса та багатьма іншими вродженими вадами розвитку. Синдром Дауна, Едвардса та Патау – це три найпоширеніші синдроми, спричинені аномальним числом хромосом і мають серйозні наслідки для фізичного та інтелектуального розвитку, що потребують довічного медичного догляду та втручання. Ризик наявності у плода цих аномалій у числі хромосом часто зростає з віком матері. Зокрема, вагітні жінки, які народжують після 35 років, мають високий ризик. Однак варто зазначити, що наразі більшість дітей із синдромом Дауна народжуються у матерів віком до 35 років, оскільки це група з високим рівнем народжуваності, але суб'єктивно ігнорує важливі етапи скринінгу.

Gene Solutions продовжує впроваджувати безкоштовну програму NIPT-тестування triSureFirst для вагітних жінок, фото 3

Програма з надання 50 тестів triSureFirst вагітним жінкам у лікарні акушерства та педіатрії Фу Єн

Раніше скринінг на поширені та серйозні хромосомні аномалії плода проводився лише з 11-12 тижнів і пізніше за допомогою традиційних біохімічних методів скринінгу. З моменту впровадження неінвазивного пренатального тестування (НІПТ) на хромосомні аномалії плода в клінічну практику у 2011 році, цей тест швидко змінив ландшафт пренатального скринінгу та застосовується у понад 60 країнах, і щороку проводиться понад 10 мільйонів тестів. Швидка популярність НІПТ зумовлена потребами вагітних жінок та медичних працівників, а також технологічним розвитком. НІПТ може бути показаний як тест першої лінії для всіх вагітних жінок на хромосомні аномалії плода.

Представник Інституту медичної генетики – Gene Solutions повідомив, що наразі відділ має пакети пренатального генетичного тестування (NIPT), такі як triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure та triSure Procare. Методика тестування triSure NIPT, розроблена Інститутом медичної генетики – Gene Solutions, широко застосовується у В'єтнамі, допомагаючи багатьом вагітним жінкам отримати до неї доступ за ціною, яка в 10 разів нижча, ніж тестування та відправлення зразків за кордон, як це було раніше.

З 2018 року компанія Gene Solutions провела тестування triSure NIPT понад 500 000 вагітних жінок, допомігши понад 65 000 вагітних жінок уникнути непотрібного амніоцентезу, забезпечуючи спокій батькам. Завдяки численним видатним перевагам, тесту triSure NIPT довіряють та призначають понад 2500 акушерів-гінекологів у 2000 лікарнях/клініках по всій країні.

Фотозйомка

Посилання на джерело