9 вересня професор – доктор Фам Нху Хіеп, директор Центральної лікарні Хюе , повідомив, що вперше у В'єтнамі лікарі Центральної лікарні Хюе успішно провели трансплантацію кісткового мозку дитині-пацієнту з кісткового мозку матері, але з несумісними групами крові.

Дитина-пацієнтка VQC (6 років, з Бакніня ) з керівництвом та командою трансплантації кісткового мозку Центральної лікарні Хюе в день виписки.
ФОТО: ТХУОНГ ХІЄН
У 6-місячного віку ВКК (6 років, з Бакніня) діагностували бета-таласемію, і його довелося госпіталізувати для щомісячних переливань крові. Дізнавшись про успішні трансплантації кісткового мозку при таласемії в Центральній лікарні Хюе, його родина відвезла його до Хюе, щоб зробити пересадку кісткового мозку.
У Центральній лікарні Хюе після тестування на HLA дитина виявилася сумісною з HLA 11/12 з її біологічною матір'ю. Рада директорів лікарні провела консультативну зустріч з відділеннями, центрами лікарні та експертами з Італії, щоб спланувати трансплантацію для дитини. Трансплантацію кісткового мозку було проведено 11 серпня.
«Це особлива трансплантація через несумісність групи крові матері та дитини. У дитини група крові А, а у матері – група крові AB. Раніше у В’єтнамі у випадках несумісності групи крові еритроцити відокремлювали після збору стовбурових клітин кісткового мозку або периферичної крові. Деякі лікарні використовували Ритуксимаб. Але в Центральній лікарні Хюе застосовується нова методика – імунна толерантність шляхом переливання крові донора в організм реципієнта зі зростаючим об’ємом. Поряд із переливанням крові пацієнт також отримував кілька внутрішньовенних рідин та протиалергічні препарати».

Команда з трансплантації кісткового мозку в Центральній лікарні Хюе
ФОТО: ТХУОНГ ХІЄН
Через 4 дні після переливання крові реципієнта пацієнту буде проведено тест на титр антитіл, щоб визначитися з наступним кроком. Якщо титр антитіл менше 1/32 від дати забору стовбурових клітин донора, їх буде введено в організм реципієнта без відділення еритроцитів. Тільки коли титр антитіл більше або дорівнює 1/32, еритроцити потрібно буде відокремити від контейнера зі стовбуровими клітинами. Цей метод є менш дорогим і має перевагу у збереженні стовбурових клітин пацієнта. Це третя алогенна трансплантація кісткового мозку при таласемії з несумісністю групи крові.
Крім того, це перша трансплантація кісткового мозку при таласемії у В'єтнамі з кістковим мозком, взятим у матері. Згідно зі статистикою, 20% братів і сестер у сім'ї мають HLA-сумісність. Однак лише 5% дітей матимуть HLA-сумісність з батьком або матір'ю. У випадках трансплантації кісткового мозку при таласемії донорам від батьків буде використовуватися інший режим кондиціонування порівняно з кістковим мозком, взятим у братів і сестер», – сказав професор Фам Нху Хіеп.
Відкриття багатьох можливостей трансплантації кісткового мозку для дітей із серйозними захворюваннями
Після трансплантації стан пацієнта поступово покращувався, тромбоцити та гранулоцити відновилися на 20-й та 24-й дні. 8 вересня, на 28-й день після трансплантації, здоров'я К. добре одужало, і його виписали з лікарні.
Таласемія – поширене генетичне гематологічне захворювання, тяжку форму якого діагностують приблизно у 2000–2500 дітей у В’єтнамі щороку. Діти з цим захворюванням повинні проходити довічне лікування з переливаннями крові та виведенням заліза, що призводить до багатьох ускладнень у серці, печінці, нирках, ендокринній системі, кістках, а також до фізичного та психічного розвитку. Життя дітей тісно пов’язане з лікарнею, стаючи тягарем для їхніх сімей та суспільства.

Медичний персонал Центральної лікарні Хюе був радий почути повідомлення про успішні результати трансплантації кісткового мозку від матері з несумісними групами крові.
ФОТО: ТХУОНГ ХІЄН
«Наразі, завдяки інвестованій сучасній системі обладнання, лікарня може проводити трансплантації 4 дітям одночасно. А найближчим часом лікарня проводитиме напівсумісні трансплантації дітям з таласемією, які не мають повної HLA-сумісності зі своїми братами та сестрами та батьками, що розширить можливості для здорового життя для більшої кількості дітей з таласемією, особливо у випадках, коли раніше не було радикальних варіантів лікування, що дасть велику надію сім'ям та громаді», – додав професор Фам Нху Хіеп.
Джерело: https://thanhnien.vn/lan-dau-tien-ghep-tuy-thanh-cong-tu-me-ruot-bat-dong-nhom-mau-185250909174401208.htm






Коментар (0)