تقریباً 600 نئی رجسٹرڈ یا تجدید شدہ دواسازی کی مصنوعات، فارماسیوٹیکل خام مال، اور بایو ایکوئیلنس سے تصدیق شدہ ادویات میں، 404 مقامی طور پر تیار کردہ دواسازی کی مصنوعات ہیں اور 42 مقامی طور پر تیار کردہ ادویات ہیں۔ جن میں سے 26 ادویات اور فارماسیوٹیکل خام مال کی رجسٹریشن 5 سال کے لیے تجدید کی گئی ہے۔ 14 ادویات اور فارماسیوٹیکل خام مال کی رجسٹریشن 3 سال کے لیے تجدید ہوتی ہے۔ اور بایو ایکوئیلنس سرٹیفیکیشن کے ساتھ 98 ادویات کا باضابطہ اعلان کیا گیا ہے۔
ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن ڈرگ مینوفیکچرنگ کمپنیوں سے مطالبہ کرتی ہے کہ وہ وزارت صحت کے ساتھ رجسٹرڈ ڈوزیئرز اور دستاویزات پر سختی سے عمل کریں اور ویتنام کی وزارت صحت کی طرف سے ادویات کے لیبل پر جاری کردہ رجسٹریشن نمبر پرنٹ یا چسپاں کریں۔ انہیں ویتنام کے قانون اور ویتنام میں ادویات کی پیداوار اور تقسیم کے حوالے سے وزارت صحت کے ضوابط کی مکمل تعمیل کرنی ہوگی۔
ایک ہی وقت میں، منشیات کی تیاری کی سہولیات کو یقینی بنانا چاہیے کہ ان کی آپریٹنگ شرائط منشیات اور منشیات کے خام مال کے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کی میعاد کی مدت کے اندر پوری ہوں۔ انہیں نسخے کی دوائیوں سے متعلق موجودہ ضوابط کی تعمیل کرنے کے لیے علاج کی سہولیات کے ساتھ ہم آہنگ ہونا چاہیے، ویتنامی لوگوں پر دوائیوں کی حفاظت، تاثیر، اور منفی اثرات کی نگرانی کرنا چاہیے، اور ضابطوں کے مطابق مرتب کر کے رپورٹ کرنا چاہیے۔
ماخذ: https://baodanang.vn/gan-600-loai-thuoc-nguyen-lieu-lam-thuoc-duoc-cap-moi-gia-han-giay-dang-ky-luu-hanh-tai-viet-nam-3314497.html






تبصرہ (0)