وفي كلمته في افتتاح المناقشة، أبلغ السيد لي ثانه كيم، نائب رئيس تحرير صحيفة ممثل الشعب، أنه في الدورة العاشرة الجارية، ستنظر الجمعية الوطنية وتوافق على مشروع القرار الذي ينص على الآليات والسياسات اللازمة لتنفيذ القرار 72-NQ/TW للمكتب السياسي ومشروع القرار بشأن سياسة الاستثمار لبرنامج الهدف الوطني بشأن الرعاية الصحية والسكان والتنمية للفترة 2026-2035.
وفي هذا السياق، أكد نائب رئيس التحرير لي ثانه كيم، أن تنظيم الندوة جاء بهدف تقديم المزيد من الحجج العلمية والعملية لعملية بناء وتطوير السياسات الرامية إلى تطوير قطاعي الصحة والأدوية بشكل عام وضمان الحصول على الأدوية الآمنة والفعالة وبأسعار معقولة للناس على وجه الخصوص.

نظرة عامة على الندوة.
أعلن السيد لوك تريلور، الشريك الإداري ورئيس استراتيجية الرعاية الصحية وعلوم الحياة في شركة KPMG فيتنام، عن تقرير "القيمة المستقبلية لسوق الأدوية الجنيسة في فيتنام". وأوضح أن الهدف من الدراسة هو تسليط الضوء على إمكانات النمو الهائلة لسوق الأدوية الجنيسة، واقتراح خارطة طريق لإصلاح السياسات بما يعود بالنفع على قطاع الصحة العامة والاقتصاد الوطني. وأكد أن فيتنام قادرة على أن تصبح مركزًا إقليميًا للابتكار والإنتاج الدوائي إذا استفادت من النماذج الناجحة عالميًا، وتجاوزت العقبات الحالية.

السيد لوك تريلور.
أكد السيد جريجوري شاريتونوس، رئيس اللجنة الفرعية الأوروبية للأدوية الموحدة (يوروشام)، أن الحفاظ على معايير عالية ومتسقة في أوروبا يعد عاملاً رئيسياً في بناء صناعة صيدلانية مستدامة وقادرة على المنافسة عالمياً، بحيث يتلقى كل مريض، سواء في فرنسا أو ألمانيا أو المجر، نفس مستوى الرعاية.
متفقًا مع الرأي نفسه، أشار السيد أتيلا مولنار، نائب رئيس وأمين صندوق اللجنة الفرعية الأوروبية للأدوية (EuroCham)، إلى أن الأدوية الجنيسة ليست كلها متماثلة من حيث السلامة والفعالية وموثوقية الإنتاج. تضمن معايير الاتحاد الأوروبي لممارسات التصنيع الجيدة (EU-GMP) إنتاج الأدوية في بيئة خاضعة لرقابة صارمة، مع عمليات مستقرة وبيانات شفافة، مما يحافظ على ثقة المرضى ومصداقية إدارة الأدوية.

السيد نجوين ثانه لام، نائب مدير إدارة الأدوية (وزارة الصحة).
في الندوة، قال السيد نجوين ثانه لام، نائب مدير إدارة الأدوية بوزارة الصحة: لتطوير دواء جديد، غالبًا ما تستغرق شركات الأدوية عقودًا من البحث بتكلفة عشرات، بل مليارات الدولارات. لذلك، إذا اعتمدت أي دولة على الأدوية المبتكرة فقط، فلن يكون لديها موارد مالية كافية لتلبية احتياجات شعبها العلاجية.
من هذا الواقع، وُلدت الأدوية الجنيسة، وهي أدوية طُوّرت بعد انتهاء فترة حماية الأدوية الأصلية، بمكونات واستخدامات وآثار علاجية مماثلة، ولكن بسعر أرخص بكثير. ووفقًا للسيد لام، من منظور الإدارة والسياسات، تُولي معظم الدول، بما فيها فيتنام، أهمية بالغة لتشجيع البحث والإنتاج واستخدام الأدوية الجنيسة عالية الجودة في صناعة الأدوية.

نائب الجمعية الوطنية نجوين كونغ هوانج - نائب الجمعية الوطنية لمقاطعة ثاي نجوين.
مع رغبة الناس في الحصول على أدوية ذات جودة جيدة وبأسعار معقولة، قال الأستاذ المشارك الدكتور نجوين كونج هوانج، مدير مستشفى ثاي نجوين المركزي، ومندوب الجمعية الوطنية لمقاطعة ثاي نجوين، إن فيتنام بحاجة إلى استهداف هدف "إحضار أدوية عامة عالية الجودة إلى البلاد".
كما استقطبنا شركة سامسونج، الشركة التكنولوجية الرائدة عالميًا، للاستثمار وتشكيل سلسلة إنتاج، فإن قطاع الأدوية يحتاج أيضًا إلى سياسات قوية تُمكّن الشركات الكبرى من اختيار فيتنام وجهةً لإنتاج الأدوية، كما أكد السيد هوانغ. في الوقت نفسه، ووفقًا لنائب الجمعية الوطنية، نجوين كونغ هوانغ، هناك ثلاثة عوامل رئيسية يجب معالجتها، وهي: السياسة الضريبية، وآلية الشراكة بين القطاعين العام والخاص، واللوائح التنظيمية للشركات الأجنبية.
أعرب الدكتور تران هونغ نجوين، نائب رئيس اللجنة القانونية بالجمعية الوطنية، عن رأيه قائلاً: من الضروري وضع سياسات عملية لتعزيز تطوير هذا المجال. وبناءً على ذلك، ينبغي وضع آليات للتمويل والأراضي والضرائب، وتشجيع تطبيق العلوم والتكنولوجيا، واختيار الشركات المؤهلة للاستثمار في فيتنام، على غرار الطريقة التي استقطبنا بها شركة سامسونج للاستثمار في تاي نجوين وباك نينه...
المصدر: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm






تعليق (0)