النساء اللواتي يحملن فيتنام إلى العالم: الأستاذ المشارك، الدكتور تران فان خانه و"المسؤولية" عن سلاسل الجينات

المكالمات الهاتفية اليائسة ومئات الساعات من الاستشارة للأسر التي لديها أطفال مصابين بأمراض وراثية هي الدافع للأستاذ المشارك، الدكتور تران فان خان (رئيس قسم علم الأمراض الجزيئي، كلية التكنولوجيا الطبية، نائب مدير مركز أبحاث الجينات والبروتينات، جامعة هانوي الطبية) لمواصلة خطواته على طريق البحث العلمي ، للمساعدة في إنجاب المزيد من الأطفال الأصحاء.

في فيتنام، لا يزال مستوى تقبل المجتمع للأمراض الوراثية، وخاصةً المتعلقة بالجينوم، محدودًا للغاية. ومع ذلك، وعلى عكس محدودية الوعي المجتمعي، يُظهر الواقع عددًا كبيرًا جدًا من المرضى الذين يحتاجون إلى علاج للأمراض الوراثية، وهذا العدد في ازدياد مستمر. وتواجه العديد من المرافق الطبية في جميع أنحاء البلاد هذا الواقع معًا.

بعد تخرجه من كلية الطب عام ١٩٩٦، عاد الدكتور تران فان خانه للعمل في معهد التكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية فيتنام للعلوم والتكنولوجيا. وهناك، انخرط في أبحاث البيولوجيا الجزيئية في الطب، وخاصةً أبحاث الطفرات في الأمراض الوراثية.

مع وجود خصائص وراثية متنحية لا يمكن اكتشافها بالتشخيص التقليدي، ولكن لا يمكن اكتشافها إلا من خلال الاختبارات الجينية، فإن العديد من الحالات

في السنوات الأخيرة، شُخِّصت أمراض وراثية لدى العديد من الأزواج والمرضى. تظهر هذه الأمراض وتتطور لدى مرضى من مختلف الأعمار، من الرضع والمراهقين وحتى البالغين.

"كما هو الحال مع العديد من العائلات الأخرى التي تعاني من نفس الوضع مع أطفال يعانون من أمراض مماثلة، لم يكن الوالدان على علم بمرض طفلهما على الإطلاق لأنه لم تكن هناك أعراض غير عادية.

الأمراض الوراثية متنوعة ومعقدة للغاية. هناك أمراض يمكن اكتشافها بالموجات فوق الصوتية والفحوصات غير الطبيعية، ولكن هناك أمراض يولد الأطفال سليمين تمامًا ولا تُكتشف إلا في عمر 4-5 سنوات. تلجأ إلينا العديد من العائلات وتسألنا: "لماذا لا يُصاب أحد في عائلتنا بالمرض، ولماذا أنجبتُ طفلًا مريضًا؟". نحن ندرك أن الجسم يحمل جينًا متنحيًا، وعندما يتزوج الشخص من شخص مصاب بالمرض نفسه، سيُصاب الطفل بالمرض.

في العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تمكنت الدكتورة تران فان خانه من إجراء بحث في اليابان. في ذلك الوقت، لم تكن معظم الأمراض الوراثية في فيتنام تحظى بالفحوصات والاستشارات الجينية المناسبة. في عام ٢٠٠٦، حصلت على درجة الدكتوراه وعادت إلى فيتنام. انضمت مع زملائها إلى الفريق البحثي في ​​مركز أبحاث الجينات والبروتينات بجامعة هانوي الطبية، وأجرت بحثًا حول ضمور العضلات دوشين.

شهدت العديد من العائلات التي لديها أربعة أجيال من الأطفال المصابين بهذا المرض الوراثي. وتلقّت على وجه الخصوص العديد من المكالمات الهاتفية اليائسة من عائلات لديها أطفال مصابون بهذا المرض.

نجح فريق البحث التابع للدكتور فان خانه في البحث في العلاج الجيني في اتجاه القضاء على الجزء الجيني الذي يحتوي على الطفرة وأصبح أول عالم فيتنامي ينشر بنجاح العلاج الجيني لضمور العضلات دوشين على المستوى الخلوي، وتمكن بنجاح من تحديد الطفرات في العديد من حالات ضمور العضلات دوشين.

ساهمت هذه النتيجة في توسيع نطاق البحث في أكثر من عشرة أمراض وراثية مختلفة في فيتنام. لذا، تأمل في إجراء المزيد من البحوث لتطبيق التقنيات المتقدمة في تشخيص الأمراض وعلاجها، على أمل مساعدة الأمهات على إنجاب أطفال أصحاء تمامًا.

مع تطور الفحص والتشخيص الصحي عالميًا، حظيت حاجة فيتنام حاليًا إلى تطبيق إجراءات دعم الإنجاب باهتمام كبير. ورغم صغر حجم هذه الإجراءات، إلا أنها تعكس جزئيًا اهتمام المجتمع بها، وهو توجه سليم. وفي المستقبل القريب، ستكون هذه الإجراءات تقنية قابلة للتطبيق على نطاق واسع، وستحقق نتائج ملموسة في صحة الناس، وخاصةً الأجيال القادمة.

إلى جانب ذلك، نسّق فريق الدكتور فان خان البحثي مع الوحدات والمستشفيات لإجراء تشخيص الأجنة باستخدام تقنيات التحليل الجيني، واختيار الأجنة الخالية تمامًا من التشوهات الكروموسومية والجينية لإعادة زرعها في رحم الأم. تُعدّ هذه مرحلة تشخيصية مبكرة، تضمن خلوّ معظم الأطفال المولودين من الأمراض الوراثية.

قال الدكتور فان خان: "في السابق، كان التشخيص أكثر صعوبة، إذ كان يقتصر في كثير من الأحيان على تشخيص أمراض جين واحد. أما الآن، وبفضل الجيل الجديد من تقنيات تسلسل الجينات، ومع الأمراض المعقدة متعددة الجينات، يُمكننا تطبيق هذا التسلسل لاكتشاف سبب الطفرات لدى المرضى. وحتى مع الأمراض المعقدة التي يصعب تشخيصها ذات الأعراض غير الواضحة، يُمكننا تطبيق هذا التسلسل لفك شفرة الجينوم الكامل لأكثر من 20,000 جين مُسبب للأمراض."

في السابق، كان على العائلات السفر إلى تايلاند أو دول متقدمة أخرى لإجراء تقنيات فك تشفير الجينات لتحديد الأمراض الوراثية، بتكلفة تصل إلى 500 مليون دونج فيتنامي. ولكن حتى الآن، تُجرى هذه التقنيات بنجاح في فيتنام، مما يُسهم في خفض التكلفة إلى النصف.

وبفضل هذه المساهمات، تم تشخيص العديد من المرضى وأفراد عائلاتهم عن طريق الهندسة الوراثية، وتم اكتشاف حاملين أصحاء لجينات المرض، وتم إجراء التشخيص قبل الولادة، مما ساعد العديد من العائلات على إنجاب أطفال أصحاء، وخلق أساس علمي لأبحاث العلاج الجيني للتوسع في أمراض أخرى في فيتنام في المستقبل.

وهي تواصل حاليًا تعزيز البحث وتطبيق جمع دم الحبل السري من الأطفال بعد الولادة لعلاج فقر الدم الانحلالي الخلقي (الثلاسيميا) للأطفال من نفس العائلة.

• منظمة الإنتاج: فييت آنه
• أداء: ترونغ هيو
• مقدم من: ثي أوين

نهاندان.فن