السرطان هو مرض يمكن أن يكون سببه الوراثة. إلا أن نسبة هذه الحالات لا تتجاوز 5 – 10% من إجمالي الحالات، بحسب الصحيفة اليومية. صحيفة تايمز أوف انديا (الهند).
بعض الطفرات الجينية تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالسرطان مثل سرطان الثدي أو الجلد أو المبيض
"في الواقع، يكون السرطان وراثيًا في حوالي 5-10٪ من الحالات. وقال الدكتور راهول كاناكا، طبيب الأورام الجراحي في مستشفى مانيبال في مدينة بنغالور (الهند): "في هذا، سيرث الفرد الجين المعيب من والديه وسيستمر في نقله إلى أطفاله".
تلعب الجينات دورًا مهمًا في تحديد خطر الإصابة بالعديد من الأمراض، بما في ذلك السرطان. إن وجود جينات معينة يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان. هذه الطفرات الجينية موروثة من الأجداد والآباء، لذلك تعاني العديد من العائلات من نوع معين من السرطان.
على سبيل المثال، يرتبط سرطان الثدي والمبيض بشكل واضح بالطفرات في جينات BRCA1 وBRCA2. الأشخاص الذين يمتلكون هذه الطفرات لديهم خطر متزايد للإصابة بسرطان الثدي والمبيض.
لا يمكن اختبار كل من لديه جينات تزيد من خطر الإصابة بالسرطان وتحديد هذا الخطر. إحدى العلامات التحذيرية لهذه الحالة هي أن اثنين أو أكثر من الأقارب لديهم نفس نوع السرطان.
يمكن أن يكون هؤلاء الأقارب من جهة الأب أو جهة الأم. ولا يظهر المرض في جيل واحد فقط بل في عدة أجيال. وعلى وجه الخصوص، غالبًا ما يبدأ المرض في سن مبكرة عن المعتاد. على سبيل المثال، قد يصاب الأشخاص المصابون بسرطان الثدي الوراثي بالمرض في الثلاثينيات من عمرهم، على الرغم من أن أكبر مجموعة مصابة بهذا المرض هي النساء الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و 65 عامًا.
جميع الأعراض المذكورة أعلاه هي علامات تحذيرية على أن العوامل الوراثية هي سبب محتمل للإصابة بالسرطان. في هذا الوقت، تعد الاختبارات الجينية لتقييم مخاطر الإصابة بالسرطان وكذلك اتخاذ تدابير وقائية والكشف المبكر أمرًا في غاية الأهمية. التدخل في الوقت المناسب سيزيد بشكل كبير من فرص العلاج.
في بعض الحالات، قد يوصي طبيبك بالتدخل الجراحي الوقائي. على سبيل المثال، يواجه الأشخاص الذين لديهم طفرات جين BRCA خطرًا كبيرًا جدًا للإصابة بسرطان الثدي. الجراحة الوقائية ستزيل الثدي لمنع الورم من النمو، وفقا لما ذكره صحيفة تايمز أوف انديا.
