Svobodná matka je zdrcena, když objevila stejnou rakovinu jako dvě její sestry, lékař odhalil důvod

(Dan Tri) - Tato svobodná matka byla zdrcena, když obdržela výsledky mamografie, která diagnostikovala nádor v pravém prsu, a lékař jí následně diagnostikoval rakovinu. Stala se dalším ze svých tří sourozenců, kteří touto hroznou nemocí trpěli.

To je případ paní T. (43 let) z provincie v deltě Mekongu.

Podle anamnézy byla mezi lety 2016 a 2019 u dvou starších sester paní T. diagnostikována rakovina prsu a rakovina vaječníků. Paní T. se obávala o rakovinný gen ve své rodině a v posledních 5 letech vytrvale chodila na všeobecné zdravotní prohlídky a screeningy a všechny výsledky byly normální.

Před čtyřmi měsíci paní T. obdržela výsledek mamografického vyšetření, které jí diagnostikovalo podezření na zhoubný nádor v pravém prsu. V nemocnici v Ho Či Minově Městě lékař po vyšetření a biopsii zjistil, že pacientka má rakovinu prsu.

Tento výsledek ženu zdrtil, protože se stala třetí osobou v rodině, která onemocněla rakovinou, a čelila rostoucím obtížím. Poslední 4 roky – od úmrtí manžela při nehodě – se stala živitelkou rodiny a starala se o dvě malé děti.

„Moje rodina má nedostatek lidí, mé dvě starší sestry jsou vážně nemocné a potřebují drahou léčbu. Přála bych si, abych se s touto situací nemusela potýkat,“ řekla paní T.

Zdravotnický personál odebírá od pacientů vzorky biopsie (Foto: Nemocnice).

Podle magistra, lékaře, specialisty I. Huynh Ba Tana z oddělení chirurgie prsu a hlavy a krku se u ženy onemocnění teprve rozvinulo (stadium 0), rakovinné buňky se nerozšířily mimo mléčný vývod ani lalůček do okolní prsní tkáně. V raných stádiích je šance na vyléčení onemocnění velmi vysoká.

Vzhledem k rodinné anamnéze dvou sester s rakovinou nařídil Dr. Tan pacientce testy na genové mutace. Zároveň se pacientka rozhodla pro operaci k odstranění pravého prsu, aby se omezilo riziko komplikací způsobených nádorem.

Deset dní po operaci výsledky testů ukázaly, že paní T. je nositelkou mutace genu BRCA2, což je jeden z genetických faktorů (5–10 %) v případech rakoviny prsu (spolu s mutací genu BRCA1).

Podle amerického Národního onkologického institutu (NCI) je u žen s mutací genu BRCA1 riziko vzniku rakoviny prsu 55–72 %. Pokud má mutaci BRCA2, je riziko vzniku rakoviny prsu 45–69 %.

Aby se snížilo riziko recidivy a rakoviny vaječníků, samoživitelka se o několik měsíců později vrátila do nemocnice na dvojitou operaci, včetně levé mastektomie a laparoskopické operace k odstranění obou vaječníků. Protože již měla děti, tato lékařská indikace neovlivnila pacientčin život.

„Profylaktická mastektomie u žen s mutacemi genů BRCA1 nebo BRCA2 může snížit riziko vzniku rakoviny prsu o 95 %, snížit míru lokální recidivy a omezit vzdálené metastázy u pacientek mladších 35 let.“

„Kromě toho se také zlepšuje míra přežití ve věkové skupině 18–49 let, u pacientů zjištěných ve stádiu 1–2 a ER-negativních,“ sdělil Dr. Tan.

Operace rakoviny prsu (Foto: Nemocnice).

Podle lékařů ne každý člen rodiny s mutací genu BRCA onemocní rakovinou, protože je možné, že je nositelem genové mutace, ale zároveň patří do procentuální skupiny, která rakovinou prsu neonemocní, nebo se rakovinné buňky ještě nevyvinuly.

Rakovina prsu je celosvětově nejčastějším typem rakoviny u žen. Příčinou je mnoho faktorů, jako je životní styl, prostředí nebo genetické mutace (5–10 % případů je způsobeno genetickými mutacemi). Pokud je onemocnění odhaleno včas, lze jej kontrolovat, vyléčit a dokonce i prs zachránit.

Lékaři doporučují, aby ženy od 40 let absolvovaly každoroční screening na rakovinu prsu. Zejména ženy z rizikových skupin (rodinná anamnéza onemocnění, nositelky genových mutací BRCA atd.) by měly být screenovány dříve.

Zdroj: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm