Po úspěšných předklinických studiích této nové vakcíny proti rakovině, které prokázaly vysokou bezpečnost i účinnost.
Tato vakcína prošla preklinickými studiemi dle mezinárodních standardů, které trvaly nepřetržitě po dobu 3 let. Výsledky ukázaly, že je naprosto bezpečná, a to i při opakovaných injekcích, a je vysoce účinná v inhibici růstu nádoru.
Výsledky byly ohromující; velikost a rychlost růstu nádorů se daly snížit o 60–80 %. Je pozoruhodné, že vakcína měla také potenciál významně zlepšit míru přežití pacientů.

Klíčovou vlastností této vakcíny je její schopnost přímo ovlivňovat imunitní systém a pomáhat tělu rozpoznávat rakovinné buňky a bojovat s nimi.
Ilustrace: AI
Čeká se na klinické schválení
Do konce léta 2025 FMBA předložila ruskému ministerstvu zdravotnictví všechny potřebné dokumenty k žádosti o schválení použití vakcíny u pacientů. To znamená, že pokud bude schválena, mohla by se vakcína ve velmi krátké době začít testovat v nemocnicích a onkologických centrech, uvádí tisková agentura TASS.
Prvním cílem je kolorektální karcinom.
Vakcína je zpočátku zaměřena na kolorektální karcinom – jeden z nejčastějších typů rakoviny na světě. Současně vědci dokončují vývoj vakcíny proti glioblastomu – jednomu z nejzhoubnějších nádorů, a specifickým typům melanomu.
Vakcína proti rakovině je připravena k použití.
Podle paní Skvorcovové je vrcholem této vakcíny její schopnost přímo ovlivňovat imunitní systém a pomáhat tělu rozpoznávat rakovinné buňky a bojovat s nimi. Ve srovnání s tradičními metodami, jako je chemoterapie nebo radioterapie, se jedná o nový přístup.
„Vakcína je připravena k použití, čekáme už jen na licenci,“ potvrdila Skvorcovová. „Pokud bude zavedena do klinické praxe, mohla by se stát jedním z nejdůležitějších průlomů v ruské medicíně v léčbě rakoviny.“
Zdroj: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-ready-to-use-185250907160008105.htm






Komentář (0)