Vědkyně VinFuture 2025: Umělá inteligence není dostatečně spolehlivá pro klinické použití

Profesorka Mary-Claire Kingová, která objevila gen BRCA1, jenž zcela změnil lidský pohled na rakovinu prsu a vaječníků, se vrátila do Vietnamu na zvláštní příležitost: Byla jmenována držitelkou zvláštní ceny VinFuture 2025 pro vědkyně .

V tiskovém rozhovoru po slavnostním předávání cen VinFuture 2025 se profesor King podělil o svou 50letou cestu výzkumu BRCA, o svůj opatrný postoj k vlně aplikací umělé inteligence v medicíně, o své hluboké vzpomínky na Vietnam a o svůj závazek k pokračující podpoře výzkumu.

Profesorka Mary-Claire Kingová přebírá cenu z rukou předsedy udělovací komise.

- Gratulujeme vítězce zvláštní ceny VinFuture 2025 pro vědkyně. Proč jste se rozhodla zkoumat rakovinu prsu a rakovinu vaječníků?

Existují dva důvody, proč jsem se věnovala tomuto výzkumu. Prvním je, že rakovina prsu a vaječníků má obrovský význam pro ženy na celém světě , včetně mých příbuzných, přátel a sester.

Za druhé, již od starověkého Řecka máme výzkumníky, kteří dokumentovali případy rodin, kde po mnoho generací trpělo mnoho žen rakovinou prsu, ale nedokázali vysvětlit proč.

Také by mě zajímalo, zda jejich vystavení vnějším faktorům prostředí a životnímu stylu ovlivňuje vyšší výskyt rakoviny prsu v dané rodině ve srovnání s jinými zdravými sestrami ve stejné rodině?

Toto vysvětlení mi připadalo nelogické, protože v těchto rodinách byla míra výskytu rakoviny prsu u žen neobvykle vysoká. Proto jsem vyslovila hypotézu, že pokud to nebylo způsobeno faktory prostředí, mohlo by to být způsobeno pouze genetickými faktory. Myslela jsem si tedy, že pokud všechny ostatní možnosti selžou, zkusme genetiku. Proto se veškerý můj výzkum za posledních 50 let točil kolem tohoto tématu.

- Všichni víme, že umělá inteligence se v současnosti široce používá ve výzkumu a testování. Například AstraZeneca uvedla, že díky umělé inteligenci může zkrátit dobu výzkumu ze dvou let na pouhé dva týdny. Takže, pane profesore, používáte umělou inteligenci ve svém výzkumu?

Mohu se podělit o své zkušenosti s umělou inteligencí v mém oboru – genetice, se zaměřením na identifikaci klíčových genů a mutací souvisejících s rakovinou, dětskými nemocemi, problémy s těhotenstvím a duševním zdravím. Samozřejmě jsem se o aplikaci umělé inteligence pokusil. Nicméně podle mých současných zkušeností není umělá inteligence zatím dostatečně spolehlivá pro použití v klinické praxi.

Vím to, protože si to často ověřuji případovými studiemi, které jsem roky zkoumal, prováděl experimenty, publikoval svá zjištění a vědecká komunita se na závěrech shodla. Ale když jsou tyto případy zadány do umělé inteligence k testování, systém trpí oběma typy chyb: tvrzením, že gen nebo mutace způsobuje onemocnění, i když to tak není, nebo popíráním souvislosti, i když experimentální důkazy prokazují její existenci.

Proto v mé oblasti odbornosti ještě není umělá inteligence připravena pro použití v diagnostice ani klinické praxi.

Mé sdělení však není zamýšleno obecně. V některých oblastech se umělá inteligence využívá velmi úspěšně. Můj kolega, profesor David Baker, který nedávno obdržel Nobelovu cenu za design proteinů, aplikoval umělou inteligenci mimořádně efektivně, ale to je stále ve výzkumném prostředí, zatím ne v klinické praxi.

Dovolte mi zdůraznit ještě jeden bod. V genetice vidíme dva velmi odlišné směry využití umělé inteligence. Umělá inteligence pro výzkum je velmi slibná – myslím, že její potenciál je obrovský a skutečně vzrušující. Ale umělá inteligence pro klinické využití, jak jsem již zmínil, ještě není připravena.

- Jako odbornice, která se více než půl století věnuje výzkumu rakoviny prsu a vaječníků, jakou radu byste dnes dala ženám, aby v první řadě snížily riziko vzniku těchto dvou onemocnění?

U moderních žen jsme všechny vystaveny riziku vzniku rakoviny prsu a vaječníků. Rakovina prsu a vaječníků může být vyvolána různými důvody a ve skupině žen, kterou jsem studovala, se jednalo o mutace v genech BRCA1 a BRCA2, stejně jako v jejich sesterských genech.

U mladých, zdravých žen, u kterých se dosud nevyvinula žádná rakovina, ale mají v rodinné anamnéze rakovinu prsu nebo vaječníků (například u sestry, matky nebo babičky), doporučuji genetické testování k ověření mutací v genech BRCA1, BRCA2 nebo jiných sesterských genech.

Genetické testování a analýzy jsou ve skutečnosti celosvětově velmi běžné a provádějí se s velmi vysokou přesností a kvalitou. Ve Vietnamu se tyto genetické analýzy a testování provádějí také s velmi dobrou kvalitou. Proto i my doporučuji podstoupit genetický screening.

- Na slavnostním předávání cen VinFuture jste se podělil o své překvapení nad tím, že jste si před 50 lety nemyslel, že budete svědky tohoto okamžiku. V mládí jste v 70. letech podporoval protiválečné protesty ve Vietnamu. Byl to začátek vaší náklonnosti k Vietnamu a proč jste Vietnam v průběhu let tolikrát navštívil?

Také si myslím, že hluboko uvnitř na mě dělá dojem odolnost vietnamského lidu. A možná i proto Vietnam tolik miluji a mnohokrát jsem se tam vracel.

Před padesáti třemi lety jsem vedl protest proti americké válce ve Vietnamu. Před padesáti dvěma lety jsem vedl další protest proti této válce. Před padesáti jedna lety jsem pokračoval v protestech v ulicích. A před padesáti lety jste vyhráli… Nikdy jsem si nepředstavoval den jako je dnešní… Jsem tak šťastný. Opravdu šťastný. Je pro mě velkou ctí, že tu mohu být.

Vietnam je mimořádná země. Máte na co být hrdí. Děkuji vám za pozvání!

Pokud jde o výzkum, je těžké přesně určit, proč by si někdo vybral konkrétní projekt. Pro mě to byla kombinace důležitosti společného projektu s pediatry v Národní dětské nemocnici a mého vědomí, že společně s Dr. Kathleen můžeme dosáhnout úspěchu.

Pane profesore, mohl byste se prosím podělit o své vzpomínky na návštěvu Vietnamu, zejména na dobu, kdy jste pracoval s vietnamskými pacienty a podporoval je?

Ve Vietnamu jsem od roku 2017. Navštívil jsem Národní dětskou nemocnici, abych spolupracoval s lékařským personálem na výzkumu několika případů, včetně případů těžce nemocných a postižených dětí. Snažili jsme se společně porozumět dětským nemocem a najít jejich příčiny, abychom je mohli léčit.

Všiml/a jsem si, že lékaři a zdravotní sestry ve vaší zemi velmi pozorně sledují všechny informace o zdravotních stavech dětí a důkladně procházejí jejich lékařské záznamy. Nejenže jsme shromáždili informace o dětech, ale také jsme společně prozkoumali podobné případy nalezené online, abychom našli shodu.

Aktualizovali jsme všechny informace a vytvořili dlouhý, několikastránkový popis případu. Tyto informace jsme přivezli zpět do naší země a také jsme přivezli vzorky DNA od rodičů k testování do Spojených států.

Tentokrát jsme proces zopakovali, ale testování DNA proběhlo v Hanoji. Vietnam prošel obdobím velkého utrpení napříč generacemi, takže životy dětí jsou velmi vzácné. Každý rok studujeme několik takových případů. Dokonce i pacienti, které jsme do našich studií zahrnuli před mnoha lety, jsou stále předmětem výzkumu.

- Váš výzkum přináší průlomy v oblasti screeningu a včasné detekce rakoviny. Jak podpoříte Vietnam po obdržení tohoto ocenění?

Samozřejmě vás podpořím. Navštívila jsem Lékařskou univerzitu v Hanoji a zúčastnila se workshopu, kde jsem se studenty podělila o výsledky výzkumu z mé laboratoře a mnoha dalších laboratoří, se kterými spolupracuji. Vyměnili jsme si nápady a zjistili, zda vietnamští vědci publikovali výzkumné práce týkající se rakoviny, a navrhli nové směry pro výzkum rakoviny prsu a vaječníků.

Dohodli jsme se, že pro ženy s touto nemocí provedeme screeningové aktivity a diagnostikujeme, zda nemají oba druhy rakoviny. Zároveň provedeme genetické testy na kontrolu genových mutací. Naši kolegové ve Vietnamu poskytnou informace a my budeme tuto problematiku dále zkoumat i po našem návratu domů.

Vietnam má dobré kapacity v provádění genových sekvenčních postupů a dobré klinické dovednosti, ale pro výzkum je klíčové interpretovat genomická data, aby se zjistilo, zda jsou tyto výsledky přesné pro drtivou většinu lidí na celém světě.

V současné době množství informací a dat rapidně roste, což vyžaduje soustředěné úsilí mnoha vědců k interpretaci těchto informací a zajištění jejich přesnosti ve velké většině případů. Máte dobré klinické dovednosti, ale také potřebujete schopnost interpretovat data.

angličtina

Zdroj: https://vtcnews.vn/nha-khoa-hoc-nu-vinfuture-2025-ai-chua-du-do-tin-cay-de-dung-trong-lam-sang-ar991810.html