
Nová terapie je variantou CAR-T, špičkové imunoterapie, která se v současnosti používá k léčbě leukémie, astmatu a některých autoimunitních onemocnění. Tradiční CAR-T vyžaduje odebrání T-buněk z těla pacienta, jejich pěstování a genetickou modifikaci v laboratoři a následné podání zpět do těla infuzí. Proces je nákladný i zdlouhavý, přičemž náklady na jednorázovou léčbu mohou v Číně přesáhnout 1 milion juanů (přibližně 139 000 dolarů).
V nové studii publikované v časopise The Lancet použil tým odborníků z Union Hospital při Tongji Medical University (Wuhan) geneticky modifikovaný virus, který byl injekčně vpraven přímo do těla pacienta. Tento virus vyhledá T-buňky a naprogramuje je k útoku na rakovinné buňky bez nutnosti vnějšího zásahu těla.
Výzkumný tým prohlásil: „Jedná se o produkt připravený k okamžitému použití, nikoli o lék určený pro každého jednotlivce.“
Ve fázi 1 studie léčil tým čtyři pacienty s mnohočetným myelomem – druhým nejčastějším typem rakoviny krve – jedinou injekcí. Léčba trvala pouhých 72 hodin, na rozdíl od 3–6 týdnů tradiční terapie CAR-T. Po dvouměsíčním sledování dosáhli dva pacienti úplné remise (nádorové léze zmizely) a další dva dosáhli částečné remise (nádor se zmenšil po 28 dnech).
Čínská platforma sociálních médií specializující se na buněčnou terapii to označila za „milník“ v oboru a uvedla, že pokud by byla technologie testována ve větším měřítku, mohla by zcela změnit současný model „medicíny na míru“.
Již dříve, v červnu, americká společnost Capstan Therapeutics oznámila úspěšné testování systému pro podávání genů k vytvoření CAR-T in vivo na myších s pozitivními výsledky v kontrole nádorů. Čína je však první zemí, která tuto techniku aplikuje na lidech.
Vědci to považují za průlom, který otevírá velké vyhlídky v popularizaci imunoterapie pro více pacientů, a to nejen při léčbě rakoviny, ale i chronických onemocnění, jako je astma a autoimunitní onemocnění.
Zdroj: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html
Komentář (0)