Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Čína našla lék na rakovinu, snadno dostupný, není třeba ho přizpůsobovat každému člověku

Čínští vědci oznámili, že našli způsob, jak v lidském těle vytvořit imunitní buňky bojující proti rakovině pomocí technologie genové editace, což pomáhá zkrátit dobu léčby a snížit náklady o více než 80 % ve srovnání s tradiční terapií.

Báo Quốc TếBáo Quốc Tế19/07/2025

Trung Quốc công bố liệu pháp chữa ung thư giá rẻ, tiêm trực tiếp. (Nguồn: Vinmec)
Čína oznamuje nízkonákladovou léčbu rakoviny přímou injekční aplikací. (Zdroj: Vinmec)

Nová terapie je variantou CAR-T, špičkové imunoterapie, která se v současnosti používá k léčbě rakoviny krve, astmatu a některých autoimunitních onemocnění. Tradiční CAR-T vyžaduje odebrání T-buněk z těla pacienta, jejich pěstování a genetickou modifikaci v laboratoři a následné zavedení zpět do těla.

Procedura je drahá i zdlouhavá, náklady na jedno ošetření v Číně mohou přesáhnout 1 milion juanů (asi 139 000 dolarů).

V nové studii publikované v časopise The Lancet použil tým odborníků z Union Hospital při Tongji Medical University (Wuhan) geneticky modifikovaný virus k přímé injekční aplikaci do těla pacienta.

Tento virus najde T buňky a naprogramuje je k útoku na rakovinné buňky bez nutnosti vnějšího zásahu.

Výzkumný tým potvrdil: „Jedná se o produkt připravený k okamžitému použití, nikoli o lék, který je individuálně formulován pro každého jednotlivce.“

Ve fázi 1 studie tým léčil čtyři pacienty s mnohočetným myelomem – druhým nejčastějším typem rakoviny krve – jedinou injekcí. Léčba trvala pouhých 72 hodin, namísto 3–6 týdnů, které jsou vyžadovány u tradiční terapie CAR-T.

Po dvou měsících sledování dosáhli dva pacienti striktní kompletní remise (zmizení nádorových lézí) a zbývající dva dosáhli částečné remise (zmenšení nádoru po 28 dnech).

Čínská platforma sociálních médií specializující se na buněčnou terapii to označila za „milník“ v oboru a uvedla, že pokud by byla technologie testována ve větším měřítku, mohla by zcela změnit současný model „medicíny na míru“.

Společnost Capstan Therapeutics (USA) již dříve v červnu 2025 oznámila úspěšné testování systému pro podávání genů k vytvoření CAR-T in vivo na myších s pozitivními výsledky v oblasti kontroly nádoru.

Země s miliardou obyvatel je však první, která tuto techniku ​​aplikuje na lidech.

Vědci tvrdí: „Toto je průlom, který otevírá skvělé vyhlídky v šíření imunoterapie k více pacientům, a to nejen při léčbě rakoviny, ale i chronických onemocnění, jako je astma a autoimunitní onemocnění.“

Zdroj: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html


Komentář (0)

No data
No data

Ve stejném tématu

Ve stejné kategorii

2 miliardy zhlédnutí na TikToku jmenovaly Le Hoang Hiepa: Nejžhavějšího vojáka z A50 do A80
Vojáci se po více než 100 dnech plnění mise A80 emotivně loučí s Hanojem
Sledování nočního třpytu světel Ho Či Minova Města
Obyvatelé hlavního města s táhlým loučením vyprovázeli vojáky A80 opouštějící Hanoj.

Od stejného autora

Dědictví

Postava

Obchod

No videos available

Zprávy

Politický systém

Místní

Produkt