Vietnam usiluje o výrobu originálních léků, čímž snižuje zátěž pacientů

Vietnam si stanovil cíl: léky vyráběné v tuzemsku tvořit 80 % množství a 70 % tržní hodnoty; a obdržet technologický transfer pro nejméně 100 originálních léků, vakcín a biologických produktů, čímž se pomůže snížit zátěž pacientů spojenou s náklady na léky.

Pan Ta Manh Hung, zástupce ředitele odboru pro správu léčiv ( Ministerstvo zdravotnictví ), se na konferenci podělil o své zkušenosti - Foto: TL

Domácí výroba léků pokrývá 70 % poptávky

Dne 25. prosince uspořádal Institut zdravotní strategie a politiky (Ministerstvo zdravotnictví) konferenci o politickém dialogu s tématem „ Podpora transferu technologií pro výrobu léčiv a vakcín ve Vietnamu: Mezinárodní zkušenosti a navrhovaná řešení “. Program byl společně organizován Institutem zdravotní strategie a politiky a společností AstraZeneca Vietnam.

Na konferenci pan Ta Manh Hung, zástupce ředitele odboru pro správu léčiv (Ministerstvo zdravotnictví), uvedl, že celková hodnota vietnamského farmaceutického trhu se zvýšila z 3,4 miliardy USD v roce 2015 na 7,46 miliardy USD v roce 2022 s ročním tempem růstu 12–15 %.

Kromě toho má Vietnam v současnosti 238 továren splňujících standardy GMP-WHO, z nichž 17 továren splňuje standardy GMP-EU. Vietnam doposud vyrobil 15 typů vakcín, což pokrývá 100 % rozšířených potřeb očkování a 10 % potřeb očkování v rámci služby.

Pokud jde o léky, podle pana Hunga v současné době existuje asi 20 druhů léků s technologií převedenou od nadnárodních společností, jako jsou AstraZeneca, Servier a Viatris.

Podle vedoucího Úřadu pro kontrolu léčiv v současnosti dosahuje podíl domácí výroby léků přibližně 70 % množství, ale na spotřebě tvoří pouze asi 46,3 %, suroviny pro výrobu léků se musí převážně dovážet. Farmaceutický průmysl se stále zaměřuje na výrobu generických léků, nikoli na high-tech nebo inovativní léky.

Národní strategie rozvoje vietnamského farmaceutického průmyslu do roku 2030 a Vize do roku 2045 mezitím uvádí, že cílem je rozvinout vietnamský farmaceutický průmysl v centrum pro výrobu a transfer technologií originálních léčiv v regionu ASEAN.

Do roku 2030 usilovat o to, aby léky vyráběné v tuzemsku tvořily 80 % množství a 70 % tržní hodnoty; zajistit transfer technologií pro alespoň 100 originálních léčiv, vakcín a biologických produktů.

Transfer technologie výroby léčiv, snížení zátěže pro pacienty

Podle odborníků na konferenci hraje transfer technologií důležitou roli ve zlepšování výrobní kapacity farmaceutického průmyslu.

Zároveň to Vietnamu umožňuje rychlý přístup k moderním technologiím, snižování nákladů na výzkum a vývoj, výrobu high-tech léků, zajištění lékařské bezpečnosti a proaktivní kontrolu zdrojů dodávek.

Odborníci účastnící se diskuse na konferenci - Foto: TT

Farmaceutický průmysl navíc zvýší svou konkurenceschopnost, přiláká mezinárodní investice a rozšíří export, čímž potvrdí svou pozici na regionálním trhu.

Na konferenci také uvedla paní Vu Nu Anh, zástupkyně ředitele odboru zdravotního pojištění (Ministerstvo zdravotnictví), že transfer technologií pro výrobu originálních léčiv ve Vietnamu souvisí také se zdravotním pojištěním.

Podle paní Nu Anh, až Vietnam bude moci vyrábět originální léky, pomůže to pacientům získat kvalitní léky za rozumné ceny.

Paní Nu Anh dále navrhla, aby existovalo více politik na podporu transferu technologií v medicíně.

Dr. Nguyen Khanh Phuong, ředitel Institutu pro zdravotní strategii a politiku, také uvedl, že mezinárodní zkušenosti ukazují, že úspěch transferu technologií do značné míry závisí na vládní podpoře a vydávání preferenčních politik.

Je třeba zavést politiky na podporu investic, ochranu práv duševního vlastnictví a podporu infrastruktury, čímž se vytvoří prostředí pro přilákání investic nadnárodních společností do projektů transferu technologií.

Podle expertů na workshopu musí Vietnam pro podporu efektivního transferu technologií nejprve zavést preferenční politiku v celém procesu transferu technologií.

Kromě toho je nutné řešit implementační obtíže, jako je zvýšení přiměřené úrovně slev při cenových jednáních a zajištění času pro udělování osvědčení o registraci léčiv v souladu s preferenčními závazky.

Vedoucí oddělení pro správu léčiv také uvedl, že ministerstvo zdravotnictví aktivně vyvíjí systém návrhů právních dokumentů, které mají usnadnit implementaci revidovaného zákona o lékárenství, který právě schválilo Národní shromáždění.

Mezi nimi je mnoho nových a inovativních politik na podporu transferu technologií a rozvoj domácího farmaceutického průmyslu.

Zdroj: https://tuoitre.vn/viet-nam-phan-dau-san-xuat-thuoc-biet-duoc-goc-giam-ganh-nang-cho-nguoi-benh-20241225191949283.htm