2 Monate altes Mädchen leidet an seltener angeborener Kolonatresie

Ein zwei Monate altes Mädchen hat einen aufgeblähten Bauch, hatte seit vielen Tagen keinen Stuhlgang und muss sich erbrechen. Ärzte im Can Tho-Kinderkrankenhaus untersuchten das Baby und stellten fest, dass es an einer seltenen angeborenen Kolonatrophie litt.

Röntgenbild einer Kolonatrophie bei einem Patienten im Kindesalter – Foto vom Krankenhaus bereitgestellt

Ein zwei Monate altes Mädchen in der Stadt Can Tho wurde von seiner Familie mit Erbrechen und Blähungen in die Notaufnahme des Kinderkrankenhauses von Can Tho gebracht. Nach Angaben der Familie trinkt das Baby seit der Geburt wenig, muss sich häufig übergeben, hat einen aufgeblähten Bauch und hat seit fast 20 Tagen keinen Stuhlgang mehr.

Im Krankenhaus stellten Allgemeinchirurgen nach einer Untersuchung und den erforderlichen Tests sowie paraklinischen Untersuchungen fest, dass das Baby an einer angeborenen Kolonatresie litt – einer sehr seltenen Erkrankung.

Bei dem Patienten wurde sofort eine laparoskopische Operation angesetzt, bei der die Ärzte feststellten, dass ein Abschnitt des Dickdarms des Kindes abnormal verkümmert war. Das Operationsteam entfernte den suspendierten Dickdarm und schuf für den kindlichen Patienten einen temporären Anus.

Nach der Operation erhielt das Baby auf der Neugeborenenstation besondere Pflege. Zwei Wochen nach der Operation wurde das Baby einen Monat später aus dem Krankenhaus entlassen, hatte 1,5 kg zugenommen und sich gesundheitlich gut erholt. Nach Aussage der Ärzte steht für den Patienten in Kürze ein Nachsorgetermin an, bei dem der After vorübergehend verschlossen werden soll. Bei erfolgreichem Eingriff erholt sich der Patient gut und kann wie andere Kinder in ein normales Leben zurückkehren.

Laut Dr. Ta Vu Quynh, Leiter der Abteilung für Allgemeinchirurgie am Kinderkrankenhaus Can Tho, ist die angeborene Kolonatresie eine seltene Erkrankung bei Kindern. Die Krankheit tritt bei Lebendgeburten sehr selten auf. Bislang wurde die Krankheit in den großen chirurgischen Zentren für Kinder weltweit nur in wenigen Fällen gemeldet.

Die Symptome hängen von der Einstufung der Krankheit ab, treten jedoch vor allem bei Kindern auf, die ohne Mekonium oder mit langsamem Mekoniumabgang geboren werden, weniger Mekonium als gleichaltrige Kinder haben, im ersten Monat keine Gewichtszunahme aufweisen, in den folgenden Monaten unter Mangelernährung leiden, an unerklärlichem Erbrechen leiden und einen abnorm aufgeblähten Bauch haben.

Die Diagnose und Behandlung dieser Krankheit ist sehr schwierig und erfordert eine aktive Koordination zwischen vielen pädiatrischen Fachbereichen. Wenn Familienmitglieder die oben genannten Anzeichen bei ihren Kindern feststellen, sollten sie diese umgehend zur rechtzeitigen Untersuchung in ein Fachkrankenhaus bringen.

THAI LUY

Quelle: https://tuoitre.vn/be-gai-2-thang-tuoi-mac-benh-teo-dai-trang-bam-sinh-hiem-gap-20250514164114371.htm