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Schönes Mädchen zieht 2,4 Millionen Follower an und überrascht mit seltsamer Krankheit

Báo Dân tríBáo Dân trí15/03/2024

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Obwohl Lan Nini erst acht Jahre alt ist, hat sie bereits 2,44 Millionen Follower. Sie beeindruckt mit ihren zarten Gesichtszügen, ihrer weißen Haut und ihren strahlenden Augen. „Sieht aus wie eine Porzellanpuppe“, „Wie ein Engel“ … sind beliebte Komplimente der Online-Community an Nini.

Doch hinter dieser Schönheit verbirgt sich die herzzerreißende Geschichte ihrer Krankheit. Sie hat nicht nur Schwierigkeiten, Gefühle auszudrücken, sondern ist auch nicht in der Lage, für sich selbst zu sorgen.

Bé gái xinh đẹp hút 2,4 triệu lượt theo dõi, gây bất ngờ khi mắc bệnh lạ - 1

Viele Internetnutzer, die Nini schon lange verfolgen, können ihr ruhiges Verhalten nur schwer nachvollziehen. Nini ist nicht so aktiv und lebhaft wie andere Kinder in ihrem Alter. Laut der Zeitschrift GirlStyle leidet sie seit ihrer Kindheit an einer seltenen Krankheit. Laut Ninis Eltern weinte sie bei ihrer Geburt nicht. Nini reagierte sogar nicht auf Impfungen.

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Ninis Eltern waren damals sehr glücklich und lobten ihre Unabhängigkeit. Doch als sie sechs Monate alt war, reagierte Nini immer noch nicht auf äußere Reize. Sie konnte nicht einmal ihren Kopf gerade halten. Ninis Familie beschloss, ins Krankenhaus zu gehen, wo eine Entwicklungsverzögerung diagnostiziert wurde. Nini musste sich einem langen Prozess regelmäßiger Untersuchungen und Behandlungen unterziehen, doch ihr Zustand besserte sich nicht. Schließlich wurde bei ihr Autismus diagnostiziert. Ninis Eltern waren untröstlich, als sie erfuhren, dass bei ihrem Kind die Krankheit zum zweiten Mal diagnostiziert worden war. Sie ahnten jedoch noch nicht, dass das Schlimmste noch bevorstand.

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Das Paar gab all seine Ersparnisse für die Behandlung seines Kindes aus. Auf Anregung von Freunden begannen sie, Videos von Nini zu drehen und in den sozialen Medien zu teilen. Nachdem die Videos veröffentlicht waren, erregte Nini aufgrund ihres unschuldigen Aussehens schnell Aufmerksamkeit in der Online-Community. Ein Arzt sah die Videos zufällig und wurde misstrauisch. Er kontaktierte Ninis Eltern und teilte ihnen mit, dass es sich bei ihrer Krankheit nicht einfach um Autismus handele.
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Ninis Eltern folgten dem Rat und beschlossen, sich in einem großen Krankenhaus in Peking untersuchen zu lassen. Dort wurde schließlich eine neurodegenerative Erkrankung mit intrazerebraler Eisenablagerung Stufe 6 (NBIA6) diagnostiziert. Weltweit gibt es weniger als 100 ähnliche Fälle. Neben geistiger Behinderung, kognitiven Beeinträchtigungen und möglicherweise Autismus sind auch motorische Fähigkeiten beeinträchtigt. Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit.
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Ninis Eltern sagten, dass sie derzeit nicht sprechen und sich im Alltag nicht selbst versorgen kann. Obwohl sie acht Jahre alt ist, muss Nini immer noch Windeln tragen. Ihre Eltern wenden in der Hoffnung auf eine Besserung ihres Zustands beharrlich Akupunktur und Elektroschockbehandlungen an.
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Um ihre Behandlung bezahlen zu können, mussten Ninis Eltern ihren Zustand auf ihren persönlichen Seiten veröffentlichen. Viele Menschen bedauerten Nini und nannten sie „einen Engel mit gebrochenen Flügeln“. Eine bekannte Plattform bot sogar eine Spendenaktion an, doch Ninis Eltern weigerten sich, unnötigen Streit zu vermeiden.
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Nach einer langen Behandlungszeit bemerkten einige Internetnutzer, dass Ninis Augen heller und nicht mehr so leer aussahen wie zuvor. Auch der Moment ihres ersten Telefonanrufs berührte viele Menschen.

Foto: Douyin NV.


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