Minister Dao Hong Lan: „Die Fälschungsrate bei online verkauften Medikamenten kann bis zu 50 % betragen.“

Đào Hồng Lan - Ảnh 1. — Gesundheitsminister Dao Hong Lan – Foto: GIA HAN

Am Morgen des 21. August bat der Abgeordnete Nguyen Ngoc Son vom Wissenschafts-, Technologie- und Umweltausschuss der Nationalversammlung den Gesundheitsminister während einer Anhörung zur Prävention und Bekämpfung von gefälschten Arzneimitteln und Lebensmitteln um eine Einschätzung der Lage der gefälschten Arzneimittel in Vietnam.

Gleichzeitig prognostiziert es Trends und schlägt Lösungen für dieses Problem in der kommenden Zeit vor.

Gefälschte Medikamente gibt es in allen Ländern.

In ihrer Antwort an die Delegierten erklärte Gesundheitsministerin Dao Hong Lan, dass laut Weltgesundheitsorganisation kein Land vor dem Problem gefälschter Medikamente gefeit sei. Dies bedeute, dass gefälschte Medikamente in allen Ländern der Welt vorkämen.

Der Gesundheitsminister berief sich auf Zahlen der Weltgesundheitsorganisation, wonach schätzungsweise 10 % der Arzneimittel in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen minderwertig oder gefälscht sind.

„Bei online verkauften Medikamenten kann der Anteil gefälschter Arzneimittel bis zu 50 % betragen“, sagte Frau Lan und fügte hinzu, dass diese Information für die Lösungsfindung von entscheidender Bedeutung sei und dass es notwendig sei, sich auf die Bekämpfung gefälschter Arzneimittel zu konzentrieren.

Frau Lan fügte hinzu, dass gefälschte Medikamente in Entwicklungsländern und Ländern mit niedrigem Einkommen oft viele verschiedene Arten umfassen und sich auf vorbeugende Medikamente gegen chronische Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Antibiotika und Impfstoffe konzentrieren, was zu sehr schwerwiegenden Folgen führt.

Anschließend stellte sie klar, dass das Gesundheitsministerium bei der Ausarbeitung von Gesetzen beratend tätig gewesen sei und Lösungen zur Bewältigung des Problems umgesetzt habe.

In Vietnam müssen gemäß dem Arzneimittelgesetz 100 % der Impfstoff- und Biologika-Chargen vom Nationalen Institut für Impfstoff- und Biologika-Prüfung geprüft werden und die Anforderungen erfüllen, bevor eine Freigabebescheinigung erteilt werden kann.

Bei anderen Arzneimitteln muss sichergestellt werden, dass 100 % der Chargen den Standards entsprechen, bevor sie das Werk verlassen.

Arzneimittel im Umlauf müssen von der staatlichen Qualitätskontrollbehörde stichprobenartig in staatlichen Testeinrichtungen auf ihre Qualität geprüft werden.

Laut Frau Lan sammeln die Gesundheitsbehörden jährlich 38.000 Arzneimittelproben zur Untersuchung. Der Anteil minderwertiger und gefälschter Arzneimittel lag in den letzten Jahren unter 2 %. Für 2024 wurde ein Anteil minderwertiger Arzneimittel von 0,45 % und ein Anteil gefälschter Arzneimittel von unter 0,1 % prognostiziert.

Frau Lan teilte mit, dass das Gesundheitsministerium mit einem weiteren Anstieg der Anzahl gefälschter Medikamente in Vietnam rechnet, da derzeit ein hohes Transaktionsvolumen über E-Commerce-Plattformen stattfindet. Weltweit wird geschätzt, dass 50 % der elektronischen Transaktionen gefälschte oder potenziell gefälschte Medikamente betreffen.

Das Gesundheitsministerium stufte dies daher als Hochrisikogruppe ein und koordinierte sich mit den zuständigen Ministerien und Behörden, um gezielte Lösungen zu entwickeln.

Sie analysierte, dass der vietnamesische Pharmamarkt derzeit einen Wert von etwa 7 bis 10 Milliarden US-Dollar hat. Dies biete Unternehmen somit die Möglichkeit, illegale Aktivitäten auszuüben.

Daher ist es notwendig, das Qualitätsmanagement von der Produktion über den Vertrieb und die Distribution bis hin zum Einzelhandel zu stärken, und es bedarf auf die jeweilige Lieferkette zugeschnittener Lösungen, um die Qualität zu gewährleisten.

Đào Hồng Lan - Ảnh 2. — Delegierter Ta Van Ha trägt eine Kiste mit mutmaßlich gefälschter Milch – Foto: GIA HAN

Sie sollten Medikamente nur in seriösen, lizenzierten Einrichtungen kaufen.

Der Abgeordnete Pham Trong Nghia bat Gesundheitsminister Dao Hong Lan, Lösungen für die Entwicklung von Anwendungen und öffentlichen Abfragesystemen vorzulegen, die es den Menschen ermöglichen, Herkunft und Rechtmäßigkeit von Arzneimitteln vor dem Kauf leicht zu überprüfen.

Ministerin Dao Hong Lan stimmte der Abgeordneten Nghia in Bezug auf die Notwendigkeit eines Informationsabrufsystems zur Verhinderung von gefälschten Medikamenten zu und erklärte, dass Drogenkäufer derzeit hauptsächlich auf die Verpackung und das Design achten, ihnen aber die Mittel fehlen, um die Herkunft zurückzuverfolgen.

Der Premierminister hat kürzlich sehr klare Anweisungen zum Aufbau von Datenbanken und Lösungen zur Rückverfolgung der Herkunft von Waren im Allgemeinen, insbesondere von Arzneimitteln und Lebensmitteln, gegeben.

Darüber hinaus erklärte Frau Lan, dass das Gesundheitsministerium derzeit die Informationen über gefälschte Arzneimittel auf der Website des Ministeriums und der Website der Arzneimittelbehörde aktualisiert und Frühwarnsysteme einsetzt sowie die Aufklärungskampagnen in den Massenmedien verstärkt, um den Menschen die Situation in Bezug auf gefälschte Arzneimittel verständlicher zu machen.

Der Minister riet den Bürgern, Medikamente entweder nur mit Rezept oder in seriösen Einrichtungen wie Krankenhausapotheken, lizenzierten Apotheken oder Einrichtungen, die Teil einer Lieferkette sind, zu kaufen.

Diese Betriebe unterliegen stets sehr strengen Qualitätskontrollen. Bei Einzelhändlern oder Käufern über Zwischenhändler ist jedoch äußerste Vorsicht geboten.

Als er zuvor den Milchkarton zur Anhörung mitbrachte, sagte der stellvertretende Vorsitzende des Ausschusses für Kultur und Soziales, Ta Van Ha, er vermute, dass es sich bei dem Produkt um eine Fälschung handle, wisse aber nicht, welche Behörde dafür verantwortlich sei oder an wen er sich wenden solle.

In seiner anschließenden Erklärung führte der stellvertretende Minister für Industrie und Handel, Nguyen Sinh Nhat Tan, aus, dass Dekret 98 die Kriterien zur Feststellung von Fälschungen klar festlegt. Daher sei der von Herrn Ha zur Anhörung vorgelegte Milchkarton höchstwahrscheinlich gefälscht.

Er erklärte jedoch, dass der Nachweis, dass es sich um gefälschte Waren handelt, eine Untersuchung durch die zuständigen Behörden erfordere. Beispielsweise müsse die Marktaufsichtsbehörde über ein Inspektionsverfahren verfügen, bevor sie bestätigen könne, ob es sich um gefälschte Waren handle und entsprechende Maßnahmen ergreifen könne.

„Dies ist ein Verfahren innerhalb des rechtlichen Rahmens zur Bearbeitung solcher Fälle. Wir bemühen uns, die Vorschriften zu überprüfen und zu ändern, sodass es speziell für Produkte im Zusammenhang mit gefälschten Arzneimitteln und Lebensmitteln strenge und schnelle Verfahren für eine zügige Bearbeitung gibt“, erklärte Herr Tan.

Herr Tan bestätigte, dass gegen gefälschte Waren und Medikamente umfassende Sanktionen, einschließlich strafrechtlicher Sanktionen, verhängt sind. Die derzeitigen Sanktionen reichen jedoch noch nicht aus, um Täter abzuschrecken. Herr Tan erklärte, dass mit der baldigen Änderung des Dekrets 98 weitere, angemessenere Sanktionen eingeführt werden.

Angesichts der enormen Gewinnspannen bei gefälschten Medikamenten und Lebensmitteln werden Unternehmen diese Produkte mit Sicherheit weiterhin herstellen. Entscheidend ist jedoch, dass die Mechanismen zur Aufdeckung und Bekämpfung von Produktfälschungen wirksam sind und schnell und konsequent eingesetzt werden.

Gefälschte Medikamente gibt es in allen Ländern.

Sie sollten Medikamente nur in seriösen, lizenzierten Einrichtungen kaufen.

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