Seltener Fall von Tumoren im Magen und im ganzen Körper

Bei der Endoskopie wurden viele Polypen im Magen festgestellt – Foto: BVCC

Am Nachmittag des 16. September teilte die Abteilung für gastrointestinale Endoskopie (A3D) des Zentralen Militärkrankenhauses 108 mit, dass das Krankenhaus einen 37-jährigen männlichen Patienten aufgenommen habe, bei dem in einer früheren Einrichtung bei einer Endoskopie mehrere Magenpolypen festgestellt worden seien, die jedoch noch nicht eindeutig diagnostiziert worden seien.

Der Patient war vollkommen gesund, hatte einige weiche Tumore auf der Haut, die über 10 Jahre gewachsen waren, aber da sie weder die Ästhetik noch das Leben beeinträchtigten, wurden sie nicht behandelt.

Nachdem sein Vater vor Kurzem an Dickdarmkrebs gestorben war, entschied sich der Patient, der Überzeugung zu folgen, dass Vorbeugen besser ist als Heilen, zu einer Gesundheitsuntersuchung und entdeckte dabei zufällig dichte Polypen im Magen mit Größen von 0,2 bis 1,4 cm sowie Glykogenablagerungen in der Speiseröhre.

Da mehrere Magenpolypen recht selten sind, führten die Ärzte der Abteilung für gastrointestinale Endoskopie die Resektion potenziell gefährlicher Polypen und Biopsien durch, um die Natur dieser Polypen herauszufinden. Das pathologische Ergebnis war ein Hamartom.

Tumore breiten sich am ganzen Körper des Patienten aus – Foto: BVCC

Bei weichen Tumoren an Kopf, Händen und Schultern sowie bei Knoten auf den Handrücken und im Gesicht (Foto unten) wird den Patienten eine Operation zur Entfernung großer weicher Tumore an Kopf und Händen empfohlen, um sowohl etwas über die Krankheit zu erfahren als auch aus kosmetischen Gründen. Die Ergebnisse zeigten, dass es sich bei den Massen allesamt um sklerotische Fibrome wie Dermatofibrome handelte.

Die oben genannten klinischen Merkmale und pathologischen Läsionen stimmen vollständig mit dem Cowden-Syndrom (benignes multiples Tumorsyndrom) überein, einer genetischen Erkrankung, die hauptsächlich durch nicht krebsartige Tumoren (Hamartome) in vielen verschiedenen Körperteilen gekennzeichnet ist.

Dr. Nguyen Van Canh, Abteilung für gastrointestinale Endoskopie, Zentrales Militärkrankenhaus 108, teilte mit: Das Cowden-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung mit einer weltweiten Inzidenz von 1/200.000 Menschen. Dieses Syndrom tritt aufgrund von Mutationen in den Genen PTEN (25 %), KLLN oder WWP1 auf.

Bei den meisten Patienten mit Cowden-Syndrom bilden sich Polypen im oberen Gastrointestinaltrakt und im Dickdarm und es besteht ein deutlich erhöhtes Risiko, an Dickdarmkrebs zu erkranken.

Auch bei Patienten über 20 Jahren treten zahlreiche Hautveränderungen auf, wie beispielsweise Papillome, gutartige Tumore, die von der äußeren Schicht der Haarfollikel ausgehen, follikuläre Keratosen, Hämangiome, Gefäßfehlbildungen, Lipome und Papillome auf der Zunge.

Darüber hinaus besteht bei den Patienten auch ein erhöhtes Risiko für Schilddrüsenkrebs und Brustkrebs.

Bei diesen Patienten ist ein Screening erforderlich, um Hochrisikopolypen durch eine Endoskopie zu beurteilen und zu entfernen und so krebsartige Polypen oder Polypen, die zu dicht sind und eine vollständige Entfernung des Magens und Dickdarms erfordern, einzugrenzen.

„Derzeit gibt es in Vietnam keine Berichte über Patienten, bei denen das Cowden-Syndrom diagnostiziert wurde. Daher ist eine Darmspiegelung sehr wichtig, insbesondere wenn ein Familienmitglied an Magen-Darm-Polypen leidet“, warnt Dr. Nguyen Van Canh.

Quelle: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm