Alleinerziehende Mutter am Boden zerstört, als sie feststellt, dass sie an derselben Krebsart erkrankt ist wie ihre beiden Schwestern – Arzt verrät Grund

(Dan Tri) – Als die alleinerziehende Mutter die Ergebnisse einer Mammographie erhielt, die einen Tumor in ihrer rechten Brust diagnostizierte, und der Arzt dann Krebs diagnostizierte, war sie am Boden zerstört, als sie als nächstes ihrer drei Geschwister an dieser schrecklichen Krankheit erkrankte.

Das trifft auf Frau T. (43 Jahre alt) aus einer Provinz im Mekong-Delta zu.

Laut ihrer Krankengeschichte wurde bei Frau T.s zwei älteren Schwestern zwischen 2016 und 2019 Brustkrebs bzw. Eierstockkrebs diagnostiziert. Besorgt über die familiäre Veranlagung zu Krebs, hat Frau T. in den letzten fünf Jahren regelmäßig Vorsorgeuntersuchungen und Screenings durchführen lassen; alle Ergebnisse waren unauffällig.

Vor vier Monaten erhielt Frau T. den Befund einer Mammografie, die einen Verdacht auf einen bösartigen Tumor in ihrer rechten Brust ergab. In einem Krankenhaus in Ho-Chi-Minh-Stadt stellte der Arzt nach Untersuchung und Biopsie fest, dass die Patientin an Brustkrebs erkrankt war.

Dieses Ergebnis traf die Frau schwer, denn sie war bereits die dritte Person in ihrer Familie, die an Krebs erkrankte und mit immer größeren Schwierigkeiten zu kämpfen hatte. In den letzten vier Jahren – seit dem Tod ihres Mannes bei einem Unfall – hatte sie die Familie allein ernährt und sich um zwei kleine Kinder gekümmert.

„Meine Familie ist unterbesetzt, meine beiden älteren Schwestern sind schwer krank und benötigen eine teure Behandlung. Ich wünschte, ich müsste mich dieser Situation nicht stellen“, sagte Frau T.

Medizinisches Personal entnimmt Patienten Biopsieproben (Foto: Krankenhaus).

Laut Oberarzt Huynh Ba Tan von der Abteilung für Brust-, Kopf- und Halschirurgie befindet sich die Patientin im Frühstadium der Erkrankung (Stadium 0). Die Krebszellen haben sich noch nicht über den Milchgang oder das Läppchen hinaus in das umliegende Brustgewebe ausgebreitet. In diesem frühen Stadium sind die Heilungschancen sehr hoch.

Da in der Familie der Patientin zwei Schwestern an Krebs erkrankt waren, ordnete Dr. Tan einen Gentest an. Gleichzeitig entschied sich die Patientin für eine Operation zur Entfernung der rechten Brust, um das Risiko von Komplikationen durch den Tumor zu minimieren.

Zehn Tage nach der Operation zeigten Testergebnisse, dass Frau T. die BRCA2-Genmutation trug, einen der genetischen Faktoren (5-10%) bei Brustkrebsfällen (zusammen mit der BRCA1-Genmutation).

Laut dem US-amerikanischen Nationalen Krebsinstitut (NCI) liegt das Risiko einer Frau, an Brustkrebs zu erkranken, bei 55–72 %, wenn sie eine BRCA1-Genmutation aufweist. Bei einer BRCA2-Mutation liegt ihr Risiko bei 45–69 %.

Um das Risiko eines Rückfalls und eines erneuten Eierstockkrebses zu verringern, unterzog sich die alleinerziehende Mutter einige Monate später einer doppelten Operation, bestehend aus einer Mastektomie der linken Brust und einer laparoskopischen Entfernung beider Eierstöcke. Da sie bereits Kinder hatte, beeinträchtigte diese medizinische Indikation ihr Leben nicht.

„Eine prophylaktische Mastektomie bei Frauen mit BRCA1- oder BRCA2-Genmutationen kann das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, um 95 % senken, die Rate lokaler Rezidive verringern und Fernmetastasen bei Patientinnen unter 35 Jahren reduzieren.“

„Darüber hinaus verbessert dies auch die Überlebensraten in der Altersgruppe der 18- bis 49-Jährigen, bei denen die Erkrankung im Stadium 1-2 diagnostiziert wurde und die ER-negativ sind“, teilte Dr. Tan mit.

Eine Brustkrebsoperation (Foto: Krankenhaus).

Laut Ärzten erkrankt nicht jedes Familienmitglied mit einer BRCA-Genmutation an Krebs, da es möglich ist, die Genmutation zu tragen, aber zu der prozentualen Gruppe zu gehören, die keinen Brustkrebs entwickelt, oder dass sich die Krebszellen noch nicht entwickelt haben.

Brustkrebs ist weltweit die häufigste Krebsart bei Frauen. Die Ursachen sind vielfältig und umfassen Lebensstil, Umweltfaktoren und genetische Mutationen (5–10 % der Fälle sind auf genetische Mutationen zurückzuführen). Wird die Erkrankung frühzeitig erkannt, kann sie kontrolliert und geheilt werden; in manchen Fällen kann sogar die Brust erhalten werden.

Ärzte empfehlen Frauen ab 40 Jahren eine jährliche Brustkrebsvorsorgeuntersuchung. Insbesondere Frauen aus Risikogruppen (z. B. familiäre Vorbelastung, BRCA-Genmutationen) sollten sich früher untersuchen lassen.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm