Den Zugang zu sicheren, wirksamen und bezahlbaren Medikamenten für die Bevölkerung gewährleisten

SKĐS - Experten äußerten sich im Rahmen der von der Zeitung „Volksrepräsentativer“ am 5. November organisierten Diskussion „Zukunftswert des Marktes für hochwertige Generika“ dazu, dass die meisten Länder, einschließlich Vietnam, die Förderung von Forschung, Produktion und Verwendung hochwertiger Generika als eine wichtige Priorität der pharmazeutischen Industrie betrachten.

Herr Le Thanh Kim, stellvertretender Chefredakteur der Zeitung „Volksrepräsentant“, erklärte zu Beginn der Diskussion, dass die Nationalversammlung in ihrer laufenden 10. Sitzung den Resolutionsentwurf zur Festlegung von Mechanismen und Richtlinien für die effektive Umsetzung der Resolution 72-NQ/TW des Politbüros sowie den Resolutionsentwurf zur Investitionspolitik für das Nationale Zielprogramm für Gesundheitswesen, Bevölkerung und Entwicklung für den Zeitraum 2026-2035 prüfen und verabschieden wird.

„In diesem Kontext wurde das Seminar mit dem Ziel organisiert, wissenschaftlichere und praktischere Argumente für den Prozess der Entwicklung und Perfektionierung von Strategien für den Gesundheits- und Pharmasektor im Allgemeinen und für die Gewährleistung des Zugangs der Bevölkerung zu sicheren, wirksamen und preisgünstigen Arzneimitteln im Besonderen zu liefern“, betonte der stellvertretende Chefredakteur Le Thanh Kim.

Überblick über das Seminar.

Luke Treloar, Managing Partner und Leiter der Strategieabteilung für Gesundheitswesen und Biowissenschaften bei KPMG Vietnam, veröffentlichte den Bericht „Der zukünftige Wert des Generikamarktes in Vietnam“. Er erklärte, Ziel der Studie sei es, das enorme Wachstumspotenzial des Generikamarktes aufzuzeigen und einen Fahrplan für politische Reformen vorzuschlagen, der sowohl dem öffentlichen Gesundheitswesen als auch der nationalen Wirtschaft gleichermaßen zugutekommt. Laut Treloar kann Vietnam durchaus zu einem regionalen Zentrum für pharmazeutische Innovation und Produktion werden, wenn es erfolgreiche internationale Modelle nutzt und bestehende Hindernisse beseitigt.

Herr Luke Treloar.

Herr Gregory Charitonos, Vorsitzender des Europäischen Unterausschusses für standardisierte Arzneimittel (EuroCham), betonte, dass die Aufrechterhaltung hoher und einheitlicher Standards in Europa ein Schlüsselfaktor für den Aufbau einer nachhaltigen und global wettbewerbsfähigen pharmazeutischen Industrie sei, damit jeder Patient, ob in Frankreich, Deutschland oder Ungarn, den gleichen Behandlungsstandard erhalte.

Herr Attila Molnar, Vizepräsident und Schatzmeister des Europäischen Arzneimittel-Unterausschusses (EuroCham), teilte diese Ansicht und erklärte, dass Generika hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Zuverlässigkeit in der Herstellung nicht alle gleich seien. Die EU-GMP-Standards gewährleisten, dass Arzneimittel in einer streng kontrollierten Umgebung mit stabilen Prozessen und transparenten Daten hergestellt werden, wodurch das Vertrauen der Patienten und die Glaubwürdigkeit des pharmazeutischen Managements erhalten bleiben.

Herr Nguyen Thanh Lam, stellvertretender Direktor der Abteilung für Arzneimittelverwaltung (Gesundheitsministerium).

Auf dem Seminar erklärte Herr Nguyen Thanh Lam, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium): Um ein neues Medikament zu entwickeln, müssen Pharmaunternehmen oft jahrzehntelange Forschung betreiben, die Kosten in Höhe von mehreren zehn, ja sogar Milliarden US-Dollar verursacht. Daher kann kein Land, das sich ausschließlich auf selbstentwickelte Medikamente stützt, über ausreichende finanzielle Mittel verfügen, um den Behandlungsbedarf seiner Bevölkerung zu decken.

Aus dieser Realität entstanden Generika – Arzneimittel, die nach Ablauf des Schutzes der Originalpräparate entwickelt werden und ähnliche Inhaltsstoffe, Anwendungsgebiete und Behandlungseffekte aufweisen, jedoch zu einem deutlich günstigeren Preis erhältlich sind. Laut Herrn Lam betrachten die meisten Länder, darunter auch Vietnam, die Förderung von Forschung, Produktion und Anwendung hochwertiger Generika aus Management- und Politiksicht als eine wichtige Priorität der pharmazeutischen Industrie.

Nationalversammlungsabgeordneter Nguyen Cong Hoang – Nationalversammlungsabgeordneter der Provinz Thai Nguyen.

Mit dem Wunsch, dass die Bevölkerung Zugang zu qualitativ hochwertigen Medikamenten zu vernünftigen Preisen hat, sagte Associate Professor Dr. Nguyen Cong Hoang, Direktor des Zentralkrankenhauses Thai Nguyen und Abgeordneter der Nationalversammlung der Provinz Thai Nguyen, dass Vietnam das Ziel verfolgen müsse, „hochwertige Generika ins Land zu bringen“.

„So wie wir Samsung, einen weltweit führenden Technologiekonzern, für Investitionen und den Aufbau einer Produktionskette gewinnen konnten, benötigt auch der Pharmasektor ausreichend starke Rahmenbedingungen, damit große Unternehmen Vietnam als Produktionsstandort für Medikamente wählen“, betonte Herr Hoang. Gleichzeitig müssten laut dem Abgeordneten der Nationalversammlung, Nguyen Cong Hoang, drei Schlüsselfaktoren geklärt werden: die Steuerpolitik, der Mechanismus für öffentlich-private Partnerschaften und die Regulierungen für ausländische Unternehmen.

Dr. Tran Hong Nguyen, stellvertretender Vorsitzender des Rechtsausschusses der Nationalversammlung, äußerte seine Meinung: Es sei notwendig, praxisorientierte Strategien zur Förderung der Entwicklung dieses Bereichs zu entwerfen. Dementsprechend sollten Mechanismen in den Bereichen Finanzierung, Land, Steuern, Förderung der Anwendung von Wissenschaft und Technologie sowie die Auswahl qualifizierter Unternehmen für Investitionen in Vietnam geschaffen werden, ähnlich wie wir Samsung für Investitionen in Thai Nguyen und Bac Ninh gewonnen haben.

Quelle: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm