Erste erfolgreiche Behandlung eines intersexuellen Patienten mit Kryptorchismus

[Anzeige_1]

Am 30. Mai gab das Cho Ray Hospital ( Ho-Chi-Minh -Stadt) bekannt, dass es zum ersten Mal in Vietnam einen intersexuellen Patienten mit verstecktem Hodenkrebs erfolgreich behandelt habe.

Nach Angaben des Facharztes II Tran Trong Tri (Abteilung für Urologie, Cho Ray Hospital) hat Patientin A (40 Jahre alt, wohnhaft in Dong Nai ) ein weibliches Aussehen.

Zehn Tage vor seiner Aufnahme ins Cho Ray Krankenhaus bemerkte der Patient, dass die linke Leistengegend größer und schmerzhafter wurde. Er ging daher zur Untersuchung in ein örtliches Krankenhaus und wurde dann ins Cho Ray Krankenhaus verlegt. Die Untersuchungsergebnisse zeigten, dass der Brustkorb des Patienten nicht entwickelt war. keine Vagina... Masse in der linken Leistengegend ca. 5x8cm, feste Dichte, nicht beweglich, wenig Druckschmerz.

Da es sich um einen äußerst seltenen Fall handelte, führte das Behandlungsteam eine multidisziplinäre Beratung durch und entschied sich für eine Operation zur Entfernung des linken Hodentumors. Während der Operation stellten die Ärzte fest, dass die Patientin noch einen rechten Eierstock, aber keine Gebärmutter hatte. Das pathologische Ergebnis war ein Seminom (eine Art Keimzellkrebs in den Hoden, der häufig bei jungen Männern auftritt).

Facharzt II, Dr. Vuong Dinh Thy Hao, stellvertretender Leiter der Abteilung für Chemotherapie im Cho Ray Hospital, teilte mit: „Der Patient wurde operiert und erhielt sechs Zyklen unterstützende Chemotherapie, und alles sprach gut darauf an, die Krankheit besserte sich.“

Hodenkrebs kommt sehr häufig bei Menschen vor, deren Hoden noch im Bauchraum verborgen sind, insbesondere bei Geschlechtsstörungen, beispielsweise wenn zwei Geschlechtsorgane gleichzeitig am selben Körper vorhanden sind. Man kann sagen, dass der Patient erst spät zur Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Glücklicherweise wurde die Diagnose jedoch erfolgreich gestellt und die Operation und Chemotherapie wurden erfolgreich durchgeführt.

Dr. Vuong Dinh Thy Hao riet: „Wenn sich Patienten und ihre Angehörigen unglücklicherweise in dieser Situation befinden, sollten sie nicht zögern, sich rechtzeitig in eine medizinische Einrichtung mit urologischer Abteilung zu begeben, um sich untersuchen, testen und beurteilen zu lassen. So können sie mögliche schwerwiegende Folgen vermeiden, insbesondere das sehr hohe Krebsrisiko bei versteckten Hoden im Bauchraum.“

Dr. Tran Trong Tri lieferte weitere Informationen zu diesem sehr seltenen Fall und sagte, dass dieser Fall in der medizinischen Literatur als Mosaik-Hermaphroditismus klassifiziert wird. Dabei handelt es sich um eine Störung der Geschlechtsdifferenzierung, die durch das gleichzeitige Vorhandensein männlicher und weiblicher Genitalien bei ein und derselben Person gekennzeichnet ist und bei 1 von 100.000 Lebendgeburten auftritt.

Mosaikhermaphroditismus ist eine sehr seltene Anomalie. Man geht davon aus, dass Mosaizismus durch die Verschmelzung einer befruchteten Eizelle mit einem ihrer Polkörper, eine Doppelkernbildung oder doppelte Befruchtung entsteht. Der erste Fall von Mosaizismus wurde 1962 mit echtem Hermaphroditismus, einem Eierstock und einer hermaphroditischen Gonade, gemeldet. Bis heute gibt es über 50 dokumentierte Fälle von echter Intersexualität und die Tumorentwicklung bei echter Intersexualität ist in weniger als 10 Fällen dokumentiert.

(Laut HNMO)

[Anzeige_2]
Quellenlink