Lecanemab, Markenname Leqembi, ist das erste in Japan zugelassene Medikament, das sowohl die zugrunde liegenden Ursachen der Alzheimer-Krankheit behandelt als auch das Fortschreiten ihrer Symptome verlangsamt.
Lecanemab-Durchstechflaschen, die unter dem Namen Leqembi vertrieben werden, sind für den US-amerikanischen Markt bestimmt. (Quelle: Kyodo)
Das Medikament zur Behandlung von leichten kognitiven Beeinträchtigungen im Frühstadium wird voraussichtlich schon Ende dieses Jahres verfügbar sein. Experten warnen jedoch vor möglichen Nebenwirkungen, von denen einige schwerwiegend sein können.
Eine zuvor durchgeführte multinationale klinische Studie zeigte, dass bei 17,3 % der mit Lecanemab behandelten Personen Hirnblutungen auftraten, verglichen mit 9 % in der Placebogruppe. Hirnschwellungen wurden bei 12,6 % der mit Lecanemab behandelten Personen und bei 1,7 % der mit Placebo behandelten Personen beobachtet.
Experten betonen, dass der Zustand der Behandelten sorgfältig überwacht werden muss, insbesondere wenn sie weitere gesundheitliche Probleme haben.
In den USA wurde das Medikament im Juli zugelassen, allerdings ist dort eine genetische Untersuchung auf das APOE-Gen vorgeschrieben. Personen mit dem APOE4-Gen, einem der drei APOE-Gene, haben ein erhöhtes Risiko, an Alzheimer zu erkranken. APOE4 ist außerdem ein Risikofaktor für die sogenannte ARIA (Area Reconstruction Syndrome), eine Erkrankung, die durch die Antikörper des Medikaments verursacht wird. In Japan hingegen ist bei der Anwendung von Lecanemab keine genetische Untersuchung erforderlich.
Die Behandlung mit Lecanemab erfolgt als zweiwöchentliche Injektion über einen Zeitraum von 1,5 Jahren, begleitet von einer Überwachung des Gehirnzustands des Patienten mittels MRT-Scans.
Es ist bekannt, dass die Medikamentenkosten in den USA 26.500 US-Dollar pro Jahr betragen. Auch in Japan sollen die Medikamentenkosten hoch sein.
Minh Hoa (zusammengestellt aus Vietnam+, Ho-Chi-Minh-Stadt-Frauenzeitung)
Quelle






Kommentar (0)