Arzneimittelpreise sind schwer zu kontrollieren
Am Nachmittag des 26. Juni diskutierte die Nationalversammlung im Rahmen der Fortsetzung ihrer 7. Sitzung im Saal den Gesetzentwurf zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Apothekengesetzes.
In seiner Rede bei der Diskussionsrunde drückte der Abgeordnete der Nationalversammlung, Pham Khanh Phong Lan (Delegation aus Ho-Chi-Minh -Stadt), seine Zustimmung zum Inspektionsbericht des Sozialausschusses aus.
Laut dem Delegierten sieht das Gesetz Bestimmungen vor, die die Entwicklung der Pharmaindustrie priorisieren. Allerdings sei es notwendig, die Prozesse und Verfahren zur Vergabe von Arzneimittelregistrierungsnummern wie im Entwurf vorgesehen zu verbessern. Dabei müsse man sich mit der Wurzel des Problems befassen.
„Derzeit vergeben wir Registrierungsnummern ohne Vorgaben und nur auf Grundlage von Aufzeichnungen. Das bedeutet, dass jedes Land und jedes Produkt für die Zulassung in unserem Land in Betracht gezogen wird, sofern es ein Unternehmen zur Registrierung gibt. Dies führt zu einer Überlastung, einer langsamen Aktualisierung neuer Medikamente und vielen Registrierungsnummern für einen Wirkstoff, auch für im Inland hergestellte Medikamente. Dies führt leicht zu einem „Bitte – Geben“-Mechanismus, Negativität und Schwierigkeiten bei der Auswahl von Medikamenten bei Ausschreibungen. Am Ende wird die Auswahl nur aufgrund des niedrigen Preises getroffen“, sagte Frau Lan.
Laut Frau Lan muss der Gesetzesentwurf eine Vorgabe enthalten, welche Medikamente vorrangig zugelassen werden und welche nur eine begrenzte Anzahl an Registrierungen benötigen. Um dies zu begrenzen, müssen technische Barrieren errichtet, die tatsächlichen Produktionsbedingungen nicht nur auf dem Papier bewertet und professionelle Organisationen hinzugezogen werden, wie es in anderen Ländern bereits der Fall ist.
Was den Vertrieb betrifft, so ist die Zahl der Großhandelsunternehmen und Apotheken seit dem Apothekengesetz von 2016 explosionsartig gestiegen, so die Delegierten. Dies ist nicht nur eine positive Bewertung, die den Menschen den Kauf von Medikamenten erleichtert, sondern muss auch anerkannt werden, dass es schwierig ist, die Arzneimittelpreise zu kontrollieren, wenn viele Großhandelsunternehmen die Zwischenkosten erhöhen, während die Nachkontrollmechanismen und der Inspektionsapparat unverändert bleiben.
„Dasselbe gilt für Apotheken. Ihre sinkenden Gewinne zwingen sie dazu, Wettbewerbsstrategien zu entwickeln und die Notwendigkeit von Rezepten zu ignorieren. Daher ist es immer noch sehr schmerzhaft, dass die Menschen in der Apotheke kaufen, was sie wollen, und dabei alle Regeln der guten Apothekenpraxis ignorieren“, sagte Frau Lan.
Abgeordneter der Nationalversammlung, Pham Khanh Phong Lan.
Daher schlugen die Delegierten vor, Regelungen zu erlassen, beispielsweise die Abstandsregeln zwischen Apotheken wiederherzustellen, damit die Apotheken besser verteilt werden können. Außerdem müsse vermieden werden, dass sich zu viele Apotheken an einigen Orten konzentrieren, und die Lizenzen der Apotheken müssten bekannt gemacht werden.
Frau Lan äußerte sich besorgt über die Vorschriften für den E-Commerce und den Online-Verkauf von Medikamenten und sagte: „Das traditionelle Apothekenmanagement ist noch nicht sehr bekannt, aber der Online-Verkauf von Medikamenten birgt potenziell viele Risiken, insbesondere das Risiko gefälschter Medikamente und minderwertiger Qualität, die nur sehr schwer zu erkennen und zu handhaben sind.“
„Meiner Meinung nach ist der Inhalt des Gesetzentwurfs zum Verkauf von Medikamenten über elektronische Handelsplattformen im Cyberspace immer noch sehr einfach und fragmentiert und nicht praktikabel genug“, fügte Frau Lan hinzu.
Der Delegierte schlug vor, verschreibungspflichtige Medikamente unter keinen Umständen in die Liste der Medikamente aufzunehmen, die über den elektronischen Handel vertrieben werden dürfen.
Was rezeptfreie Medikamente betrifft, müsse die Einführung des elektronischen Handels erst dann in Betracht gezogen werden, wenn unser Rechtssystem vollständiger und sicherer und geordneter sei. Derzeit sei es jedoch noch nicht so weit, sagte der Delegierte, da die Vorbereitungen noch nicht abgeschlossen seien.
Notwendigkeit der Vereinfachung der Arzneimittelregistrierung
Der Abgeordnete der Nationalversammlung, Pham Nhu Hiep (Delegation aus Thua Thien Hue), schlug vor, dass man sich auf Investitionen in gesellschaftlich notwendige Medikamente mit hohem wirtschaftlichen Wert konzentrieren müsse, wie etwa Medikamente medizinischen und biologischen Ursprungs, medizinisch-biologische Impfstoffe, Franchise-Medikamente … und gleichzeitig die Innovation im Denken sowie die wissenschaftliche und technologische Innovation in der Medikamentenproduktion beibehalten und einzigartige Produkte schaffen müsse.
Darüber hinaus wies er darauf hin, dass es notwendig sei, Arzneimittel zu erforschen und herzustellen, die eng mit den Bedürfnissen des Marktes verknüpft seien. Wissenschaftler müssten mit Unternehmen zusammenarbeiten, um neue vietnamesische Produkte und proprietäre Produkte zu erforschen und herzustellen sowie Technologien zu übertragen.
Für die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen, biologischen Produkten, medizinischem Bedarf usw. sollte es Vorzugsregelungen hinsichtlich Steuern und Unternehmenseinkommen geben.
Gleichzeitig wird empfohlen, die Verfahren zur Arzneimittelzulassung zu vereinfachen und Unternehmen zu ermutigen, in die Produktion und Versorgung der Pharmaindustrie mit Rohstoffen zu investieren.
Der Abgeordnete der Nationalversammlung, Nguyen Anh Tri, äußerte seine Meinung.
In seiner Rede bei der Sitzung erklärte der Abgeordnete der Nationalversammlung, Nguyen Anh Tri (Delegation aus Hanoi), dass die Liste der von der Krankenversicherung abgedeckten Medikamente in Form von Rundschreiben herausgegeben werde, von 2011 bis heute jedoch nur viermal herausgegeben worden sei.
Daher dauert es etwa drei bis vier Jahre, bis das Gesundheitsministerium ein Rundschreiben mit der Regulierung einer neuen Arzneimittelliste herausgibt, und in jedem Rundschreiben ist die Zahl der hinzugefügten Arzneimittel ebenfalls sehr gering.
Inzwischen machen Wissenschaft und Technologie immer größere Fortschritte, neue Medikamente werden schnell und in großer Zahl eingeführt, ständig entstehen neue Behandlungsschemata, die die Qualität der Krankheitsbehandlung grundlegend verändern, insbesondere bei schwierigen Krankheiten, bösartigen Erkrankungen usw. Daher hat die Verzögerung bei der Medikamentenergänzung die Qualität der Behandlung der Patienten erheblich beeinträchtigt.
Der Delegierte schlug daher vor, dass dieser Änderungsantrag Bestimmungen enthalten sollte, wonach die Arzneimittelliste in der Verantwortung des Gesundheitsministeriums liegt und vom medizinischen Personal zur bestmöglichen Behandlung der Patienten verwendet werden muss. Diese Liste muss jährlich ergänzt werden.
Darüber hinaus muss sich das Gesundheitsministerium mit der vietnamesischen Sozialversicherung abstimmen, um Bestimmungen zur Anpassung der jährlichen Auszahlungsrate zu entwickeln. Dadurch werden die legitimen Rechte und Interessen der Menschen, insbesondere der Patienten mit bösartigen Erkrankungen, die eine Langzeitbehandlung erfordern, bestmöglich geschützt.
Zum Thema Arzneimittelwerbung erklärte Herr Tri, dass Arzneimittelwerbung nicht verordnungsgemäß zulässig sei und einem Spezialisten für diese Art von Arzneimitteln zugewiesen werden müsse .
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Quelle: https://www.nguoiduatin.vn/quan-ly-nha-thuoc-truyen-thong-chua-noi-ma-con-tinh-ban-thuoc-online-a670212.html






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