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Junge Frau atmet aufgrund einer verstopften Nase jahrelang durch den Mund

VnExpressVnExpress05/10/2023

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Ho-Chi-Minh-Stadt: Ein 21-jähriges Mädchen hat einen Tumor, der ihr Nasenloch eindrückt. Drei fehlgeschlagene Operationen haben zu einer Gesichtsdeformation geführt und eine Seite ihrer Nase blockiert, sodass sie durch den Mund atmen muss.

Der Tumor trat auf der rechten Seite der Nase des Patienten auf, als er ein Kind aus Quang Ngai war, und wuchs mit der Zeit allmählich. „Ich muss ständig die Blicke der Leute ertragen, finde keine feste Arbeit und muss überall, wo ich hingehe, eine Maske tragen“, sagte der Patient.

Am 4. Oktober erklärte Dr. Nguyen Phan Tu Dung, Direktor des JW Hospitals, dass der Tumor nicht nur die Nasenlöcher, sondern auch tief in die Nasenhöhle eingedrungen sei und daher operativ entfernt werden müsse. Nach Rücksprache entschieden sich die Ärzte, die Operation aus ästhetischen Gründen von der Mundhöhle aus durchzuführen, da bei einer Operation im äußeren Gesichtsbereich die Gefahr einer Narbenbildung sehr hoch wäre.

Beim Betreten des Operationssaals stellte das Team überrascht fest, dass der Tumor tief in die Zahnwurzel eingedrungen war und die Mundhöhle befallen hatte. Die Ärzte führten jeden kleinen Schnitt sorgfältig aus, um den Tumor vollständig zu entfernen, ohne den Lippenhebermuskel zu durchtrennen und gleichzeitig die Nase des Patienten zu erhalten.

Ärzte operieren einen Patienten. Foto: Suong Nguyen

Ärzte operieren einen Patienten. Foto: Suong Nguyen

Nach einer dreistündigen Operation entfernte das Team den gesamten 5 x 3 cm großen Tumor und minimierte so die Möglichkeit eines späteren Tumorrezidivs. Der Arzt stellte fest, dass es sich wahrscheinlich um ein Neurofibrom handelte, und schickte die Probe zur Biopsie, um eine genaue Diagnose und die anschließende Behandlung zu ermöglichen.

Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, die sich durch weiche, faserige Tumoren äußert, die aus den Nerven wachsen, sowie durch viele hellbraune Flecken auf der Haut. Der Tumor wächst mit der Zeit, schädigt die Nerven und kann sich zu Krebs entwickeln. Bei 50 % der Patienten mit Neurofibromatose liegt eine familiäre Vorbelastung bei Vater oder Mutter vor, bei den übrigen liegt eine Vererbung der Erkrankung an Chromosomen vor, die an die nächste Generation weitergegeben werden kann.

Es gibt keine spezifische Behandlung für diese Krankheit. Derzeit beschränkt sie sich auf die Überwachung des Tumorwachstums und das Eingreifen bei Auftreten von Symptomen. Patienten werden operiert, wenn der Tumor schnell wächst und Symptome wie Krebs, Tinnitus, Schwindel, Sehstörungen, Epilepsie, Knochendeformationen usw. verursacht.

Wird ein Tumor festgestellt, sollte der Patient frühzeitig untersucht und behandelt werden, um ein zu starkes Wachstum des Tumors zu verhindern, das die Entfernung des gesamten erkrankten Teils erforderlich machen könnte.

Nach der Genesung von der Operation zeigte sich das Mädchen glücklich, dass ihr Gesicht nun frei von Tumoren ist. „Hoffentlich ist dies die letzte Operation, die die Patientin über sich ergehen lassen muss“, sagte Dr. Dung.

Le Phuong


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