Am 30. März gab der multinationale Pharmakonzern Eli Lilly die Ergebnisse einer Halbzeitstudie bekannt, die zeigten, dass das von dem Unternehmen entwickelte Medikament Lepodisiran das genetische Risiko von Herzerkrankungen hochwirksam senkt.
Bemerkenswerterweise wurden während der Studie keine schwerwiegenden medikamentenbedingten Nebenwirkungen festgestellt.
Der Studienautor Dr. Steven Nissen, ein leitender Kardiologe an der Cleveland Clinic, stellte die Ergebnisse auf der Tagung des American College of Cardiology in Chicago vor und veröffentlichte sie im New England Journal of Medicine.
„Wir haben ein Medikament, das Lipoprotein(a) oder Lp(a) in sehr niedrigen Dosen senken kann“, sagt Dr. Nissen.
Lepodisiran ist eines von mehreren Medikamenten, die zur Behandlung von hohem Lp(a)-Spiegel getestet werden, einem Risikofaktor für Herzerkrankungen, von dem weltweit etwa 1,4 Milliarden Menschen betroffen sind, darunter 64 Millionen in den Vereinigten Staaten.
Erhöhte Lp(a)-Werte können das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall, Aortenklappenstenose und periphere arterielle Verschlusskrankheit (die Bildung von Fettablagerungen in den Arterien) deutlich erhöhen.
Im Gegensatz zu LDL, das durch Diät und Statine kontrolliert werden kann, gibt es für Lp(a) derzeit keine zugelassene Behandlung. Viele Menschen wissen nicht einmal, dass sie einen erhöhten Lp(a)-Spiegel haben.
Dr. Nissen wies darauf hin, dass Lillys Medikament zwar dabei hilft, kardiovaskuläre Risikofaktoren zu senken, es jedoch groß angelegter Studien bedarf, um zu beweisen, dass eine Senkung des Lp(a)-Spiegels tatsächlich zu einer Verringerung von Herzinfarkten und anderen kardiovaskulären Komplikationen führen kann.
Lilly führt eine zweite Studie der Phase 3 durch, um zu testen, ob eine Senkung des Lp(a)-Spiegels diese Risiken tatsächlich verringert.
Neben Lepodisiran befinden sich weitere injizierbare Behandlungen für Lp(a) in der Entwicklung, darunter Zerlasiran von Silence Therapeutics, Olpasiran von Amgen und Pelacarsen von Novartis.
Lilly testet in klinischen Studien auch Muvalaplin, das einzige orale Medikament gegen LP(a).
Letzte Woche unterzeichnete das Pharmaunternehmen Merck eine Lizenzvereinbarung mit Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals zum Testen einer experimentellen Lp(a)-Pille namens HRS-5346./.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
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