Ein „familiäres Krebsgen“ wurde entdeckt, das bei vielen jungen Menschen die Krankheit auslöst.

Bei einem 26-jährigen Mann mit Darmkrebs wurde eine genetische Störung festgestellt; in seiner Familie gab es bereits viele Verwandte mit dieser Krankheit.

Risiko vieler Krebsarten aufgrund genetischer Störungen

Ein 26-jähriger Patient, bei dem in seiner Familie Darmkrebs vorgekommen war (Vater, Tante, Onkel und Cousin), wurde wegen anhaltender Bauchschmerzen und Müdigkeit ins Krankenhaus eingeliefert.

Im Bach-Mai-Krankenhaus stellten Ärzte mittels Untersuchung und Endoskopie fest, dass der Patient einen großen, ulzerierten Tumor im Querkolon hatte. Die pathologische Untersuchung bestätigte: Kolonadenokarzinom.

Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Störung, die das Risiko für viele Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, erhöht.

FOTO: Zentrum für Krankheitskontrolle und -prävention und Komitee, Bach-Mai-Krankenhaus

Laut dem Zentrum für Nuklearmedizin und Onkologie (Bach Mai Krankenhaus) wurde bei dem oben genannten Patienten aufgrund einer besonderen Familienanamnese eine Gensequenzierung durchgeführt, um die Ursache zu ermitteln.

Die Ergebnisse zeigten, dass der Patient eine Mutation im MLH1-Gen trug. Dies war ein entscheidender Beweis für die Bestätigung der Diagnose Lynch-Syndrom, der häufigsten Form von erblichem Darmkrebs.

Nachdem die Ursache der Krebserkrankung festgestellt worden war, boten die Ärzte dem Patienten und seiner gesamten Familie neben der Behandlung auch eine genetische Beratung an.

Laut dem Zentrum für Nuklearmedizin und Onkologie ist das Lynch-Syndrom eine genetische Störung, die das Risiko für viele Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, erhöht.

Die Ursache sind Mutationen in Genen, die für die Reparatur von Fehlern bei der DNA-Replikation verantwortlich sind (wie MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Wenn dieses Fehlerkorrektursystem gestört ist, häufen sich Mutationen rasch an, was zu einer Krebsentstehung in einem deutlich jüngeren Alter als üblich führt. Das Tragen einer Mutation im MLH1-Gen bedeutet, dass das Krebsrisiko einer Person um ein Vielfaches höher ist als in der Allgemeinbevölkerung.

Insbesondere bei Darmkrebs: Das Risiko steigt von 1,9 % auf 52 % - 82 % (um das 27- bis 43-Fache).

Endometriumkarzinom (bei Frauen): Das Risiko steigt von 1,6 % auf 25 % - 60 % (15- bis 37-mal höher).

Magenkrebs: Das Risiko stieg von 0,3 % auf 6 % - 13 % (20- bis 43-mal höher).

Eierstockkrebs (bei Frauen): Das Risiko steigt von 0,7 % auf 4 % - 12 % (5- bis 17-mal höher).

Mit präzisen Diagnoseergebnissen dank fortschrittlicher Gentechnologie sollten Patienten und ihre Angehörigen sich beraten lassen und einen effektiven Präventionsplan entwickeln.

Quelle: https://thanhnien.vn/tim-thay-gen-ung-thu-gia-dinh-khien-nhieu-nguoi-tre-mac-benh-185250905115102735.htm