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„Familienkrebsgen“ gefunden, das bei vielen jungen Menschen die Krankheit verursacht

Bei einem 26-jährigen Mann mit Dickdarmkrebs wurde eine genetische Störung festgestellt; in seiner Familie gab es viele Verwandte, die an dieser Krankheit litten.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên05/09/2025

Risiko vieler Krebsarten aufgrund genetischer Störungen

Ein 26-jähriger männlicher Patient, in dessen Familie es Fälle von Dickdarmkrebs bei Vater, Tante, Onkel und Cousin gab, wurde wegen anhaltender Bauchschmerzen und Müdigkeit ins Krankenhaus eingeliefert.

Im Bach Mai Krankenhaus entdeckten die Ärzte bei einer Untersuchung und Endoskopie einen großen, ulzerierten Tumor im Querkolon. Die pathologischen Befunde bestätigten: Kolonadenokarzinom.

Tìm thấy 'gen ung thư gia đình' khiến nhiều người trẻ mắc bệnh - Ảnh 1.

Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Störung, die das Risiko für viele Krebsarten, insbesondere Darmkrebs, erhöht.

FOTO: Zentrum für Krankheitskontrolle und -prävention und Ausschuss, Bach Mai Krankenhaus

Nach Angaben des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie (Bach Mai Krankenhaus) wurde dem oben genannten Patienten aufgrund einer besonderen Familienanamnese ein Gensequenzierungstest zugewiesen, um die Ursache zu finden.

Die Ergebnisse zeigten, dass der Patient eine Mutation im MLH1-Gen aufwies. Dies war ein entscheidender Beweis für die Diagnose des Lynch-Syndroms, der häufigsten Form von erblichem Dickdarmkrebs.

Nachdem die Ursache der Krebserkrankung gefunden worden war, führten die Ärzte neben der Behandlung des Patienten auch eine genetische Beratung für den Patienten und die ganze Familie durch.

Laut dem Zentrum für Nuklearmedizin und Onkologie ist das Lynch-Syndrom eine genetische Störung, die das Risiko für viele Krebsarten, insbesondere Dickdarmkrebs, erhöht.

Die Ursache sind Mutationen in Genen, die für die Reparatur von Fehlern bei der DNA-Replikation verantwortlich sind (wie MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Ist dieses Fehlerkorrektursystem defekt, häufen sich Mutationen schnell an, was zu einer Krebsentstehung in deutlich jüngerem Alter führt. Träger einer Mutation im MLH1-Gen haben ein um ein Vielfaches höheres Krebsrisiko als die Allgemeinbevölkerung.

Insbesondere bei Dickdarmkrebs steigt das Risiko von 1,9 % auf 52 % – 82 % (27- bis 43-mal höher).

Endometriumkarzinom (bei Frauen): Das Risiko steigt von 1,6 % auf 25 % – 60 % (15- bis 37-mal höher).

Magenkrebs: Risiko von 0,3 % auf 6 % – 13 % erhöht (20- bis 43-mal höher).

Eierstockkrebs (bei Frauen): Risikoerhöhung von 0,7 % auf 4 % – 12 % (5- bis 17-mal höher).

Mithilfe moderner Gentechnologie können Patienten und ihre Angehörigen präzise Diagnoseergebnisse erzielen und einen wirksamen Präventionsplan entwickeln.

Quelle: https://thanhnien.vn/tim-thay-gen-ung-thu-gia-dinh-khien-nhieu-nguoi-tre-mac-benh-185250905115102735.htm


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