Kleinwuchs bei Kindern aufgrund von Wachstumshormonmangel.

SKĐS – Es gibt viele Ursachen für Wachstumshormonmangel, die meisten sind jedoch noch nicht vollständig erforscht. Die häufigste Ursache ist eine Schädigung der Hirnanhangdrüse während der Geburt.

Was versteht man unter Wachstumsverzögerung und Wachstumshormonmangel?

Wachstumsverzögerung liegt vor, wenn die Körpergröße unterhalb von -2 Standardabweichungen (< -2 SD) liegt und die jährliche Wachstumsrate im Vergleich zur gleichaltrigen Referenzpopulation unter 1,5 Standardabweichungen liegt. Eine Wachstumsverzögerung kann sich durch eine Wachstumshormontherapie bei folgenden Erkrankungen verbessern: Turner-Syndrom, totale Hypophyseninsuffizienz, reiner Wachstumshormonmangel, Prader-Willi-Syndrom, chronische Nierenerkrankung, Wachstumsverzögerung im Verhältnis zum Gestationsalter und reiner Kleinwuchs.

Etwa 25 % der Kinder mit einer Körpergröße unterhalb von -3 Standardabweichungen weisen einen Wachstumshormonmangel auf. Die Häufigkeit eines Wachstumshormonmangels liegt bei etwa 1/3500–1/4000, wobei mildere Formen bereits ab 1/2000 auftreten.

Das Wachstumshormon steuert das Wachstum von Knochen, Muskeln und verschiedenen Organen. Ein Wachstumshormonmangel entsteht, wenn das Gehirn nicht genügend Wachstumshormon produziert. Dies ist häufig auf Probleme im Hypothalamus oder der Hypophyse zurückzuführen, die beide für die Hormonproduktion zuständig sind.

Es gibt viele Ursachen für einen Wachstumshormonmangel, die meisten sind jedoch noch nicht vollständig erforscht. Die häufigste Ursache ist eine Schädigung der Hirnanhangdrüse während der Geburt.

Ursachen des Wachstumshormonmangels

Es gibt viele Ursachen für Wachstumshormonmangel, die meisten sind jedoch noch nicht vollständig erforscht. Am häufigsten ist eine Schädigung der Hirnanhangdrüse während der Geburt. Diese Schädigung kann durch ein schweres Schädeltrauma entstehen. In manchen Fällen ist Wachstumshormonmangel erblich bedingt.

Eltern sollten ihr Kind einem pädiatrischen Endokrinologen vorstellen, wenn sie den Verdacht haben, dass ihr Kind an einer Wachstumsverzögerung leidet. Der Spezialist wird das Kind untersuchen, um festzustellen, ob eine Wachstumsverzögerung vorliegt und welche Ursache dahintersteckt.

Behandlung des Wachstumshormonmangels

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Leidet Ihr Kind an einem Wachstumshormonmangel?

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Patienten mit Wachstumshormonmangel, die keine zusätzliche Wachstumshormonbehandlung erhalten, erreichen typischerweise eine Endgröße (Erwachsenengröße) von:

Männchen: 134 – 146 cm

Weiblich: 128 – 134 cm

Bei zusätzlicher Gabe von Wachstumshormon (GH) verbesserte sich die Endgröße mit folgenden durchschnittlichen Werten:

Männchen: Zunahme um 8,7 – 10,7 cm

Weiblich: 7,7 – 9,5 cm.

Nachdem ein pädiatrischer Endokrinologe eine Wachstumsverzögerung aufgrund eines Wachstumshormonmangels oder anderer Erkrankungen wie Turner-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, chronischem Nierenversagen, Wachstumsverzögerung im Verhältnis zum Gestationsalter oder reinem Kleinwuchs diagnostiziert hat, werden dem Kind Wachstumshormoninjektionen verschrieben.

Das Wachstumshormon, auch bekannt als GH, wird als somatotropes Hormon (SH) oder Somatotropin bezeichnet. Dieses Hormon wird von der Hypophyse (Vorderlappen) ausgeschüttet.

Das Wachstumshormon (GH) beeinflusst nahezu alle Gewebe und Zellen des menschlichen Körpers. Es stimuliert das Zellwachstum hinsichtlich Größe und Zellteilung und beeinflusst alle Stoffwechselprozesse, wie beispielsweise die Steigerung der zellulären Proteinsynthese, den verstärkten Abbau von Fettgewebe zur Energiegewinnung, die Reduzierung der Glukoseverwertung und indirekt auch Knorpel- und Knochengewebe. Die GH-Produktion wird vom Körper gemäß seinem zirkadianen Rhythmus reguliert und passt sich so den jeweiligen Entwicklungsstadien an.

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Die Dosierung des Wachstumshormons variiert je nach Gewicht und Hautoberfläche Ihres Kindes. Das bedeutet, dass die Dosis mit zunehmendem Alter Ihres Kindes steigt.

Wachstumshormon wird üblicherweise täglich subkutan injiziert. Die Injektion sollte abends, kurz vor dem Schlafengehen, erfolgen. Patienten müssen sich alle 3–6 Monate einer Kontrolluntersuchung unterziehen, um das Längenwachstum und die Wachstumsrate zu überwachen, das Ansprechen auf die Wachstumshormonbehandlung zu beurteilen und mögliche Nebenwirkungen zu erfassen.

Quelle: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm