Aktualisiert am: 19.04.2024 05:20:57
Am 18. April informierte die Abteilung für Lebensmittelsicherheit des Gesundheitsministeriums über die Analyseergebnisse des Nationalen Instituts für Forensische Medizin zum Produkt Detox Apple zur Unterstützung der Gewichtsabnahme, das verbotene Substanzen enthält.
Die Lebensmittelsicherheitsbehörde hat aufgrund der Datenrecherche noch kein Produktdeklarationszertifikat für das Produkt Detox Apple ausgestellt. Daher empfiehlt die Lebensmittelsicherheitsbehörde Verbrauchern, das oben genannte Produkt zur Gewichtsabnahme Detox Apple nicht zu kaufen und anzuwenden. Sollte das Produkt auf dem Markt gefunden werden, benachrichtigen Sie bitte umgehend die Behörden, damit das Produkt gemäß den gesetzlichen Bestimmungen behandelt werden kann.
Verwenden Sie das Produkt Apple Detox nicht, da es verbotene, gesundheitsgefährdende Substanzen enthält.
Kürzlich erhielt das Giftinformationszentrum des Bach Mai-Krankenhauses eine Notfallbehandlung für eine 26-jährige Patientin, die sich bei der Einnahme des Produkts Detox eine Vergiftung zugezogen hatte. Die Patientin gab an, dass sie, um abnehmen zu wollen, in den sozialen Medien ein Produkt namens Detox Apple gekauft hatte. Eine Flasche des Produkts enthält zwei arzneimittelähnliche Pillen, eine gelbe und eine grüne. Das Mädchen nahm das Produkt 10 Tage lang ein und litt unter Bänderschmerzen und plötzlichem Sehverlust. Laut Dr. Nguyen Trung Nguyen, dem Leiter des Giftinformationszentrums, hatte die Patientin das Produkt zur Gewichtsabnahme erst etwa 10 Tage lang eingenommen und zeigte bereits deutliche Anzeichen von neurologischen Schäden sowie Augen- und Hirnschäden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum kann lebensbedrohlich sein.
Nach Angaben des Gesundheitsministeriums ist Sibutramin ein Wirkstoff zur Behandlung von Fettleibigkeit, einschließlich Gewichtsverlust und Gewichtserhaltung. Es handelt sich jedoch um eine Substanz, die bei Risikopatienten eine Gefahr für das Herz-Kreislauf-System darstellt. Daher ist Sibutramin seit Oktober 2010 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA aus dem Verkehr gezogen. In Vietnam erteilt die vietnamesische Arzneimittelbehörde seit Juni 2010 keine Importlizenzen für Sibutramin mehr, setzte daraufhin den Vertrieb aus, widerrief Registrierungsnummern und rief Medikamente mit dem Wirkstoff Sibutramin aufgrund unerwünschter Nebenwirkungen zurück. |
Laut NGUYEN QUOC (SGGP)
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