Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζήτησε από τις τοπικές υγειονομικές υπηρεσίες και τις επαρχίες και πόλεις σε όλη τη χώρα να ανακαλέσουν επειγόντως, να επιθεωρήσουν και να εντοπίσουν την προέλευση της παρτίδας πλαστών φαρμάκων για να διασφαλίσουν την ασφάλεια των χρηστών.
Όσον αφορά το παραποιημένο φάρμακο Clorocid TW3-Tablets (Cloramphenicol 250mg), με αριθμό καταχώρισης VD-25305-16, που παρασκευάζεται από την Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 και συσκευάζεται σε πλαστικά μπουκάλια των 400 δισκίων, το Τμήμα έχει επανειλημμένα προειδοποιήσει ότι τα προϊόντα που κατασκευάστηκαν μετά τις 15 Σεπτεμβρίου 2019 είναι παραποιημένα φάρμακα. Ο λόγος είναι ότι η Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 σταμάτησε να παράγει αυτό το φάρμακο μετά από αυτό το χρονικό διάστημα.

Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ συνεχίζει να λαμβάνει την Επίσημη Αποστολή με αριθμό 1739/KNTMPTP-KHTCKT με ημερομηνία 28 Νοεμβρίου 2025, συνοδευόμενη από το Πιστοποιητικό Δοκιμής με αριθμό 2026/KNT-25 του Κέντρου Δοκιμών Φαρμάκων, Καλλυντικών και Τροφίμων του Ανόι , στο οποίο αναφέρεται το δείγμα του προϊόντος με πληροφορίες τυπωμένες στην ετικέτα των Δισκίων Clorocid TW3 (Κλωραμφενικόλη 250mg), αριθμός καταχώρισης VD-25305-16, αριθμός παρτίδας 3333, ημερομηνία παραγωγής 06/06/2024, ημερομηνία λήξης 06/06/2027, συσκευασμένα σε πλαστικό μπουκάλι 400 δισκίων· τόπος παρασκευής: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. Το δείγμα του φαρμάκου ελήφθη από το Κέντρο Δοκιμών Φαρμάκων, Καλλυντικών και Τροφίμων στο Φαρμακείο Duc Hien, διεύθυνση: Αρ. 58, Le Trong Tan Street, Ha Dong Ward, Hanoi City. Το δείγμα του φαρμάκου δεν είχε ποιοτική αντίδραση χλωραμφενικόλης, επρόκειτο για πλαστό φάρμακο.
Για να διασφαλιστεί η ασφάλεια των χρηστών, η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζητά από το Υπουργείο Υγείας του Ανόι να επιθεωρήσει επειγόντως τη συμμόρφωση με τη νομοθεσία στις φαρμακευτικές δραστηριότητες στο φαρμακείο Duc Hien, όπου πωλούνται παραποιημένα προϊόντα Clorocid TW3. Το Υπουργείο πρέπει να συντονιστεί με τις αρμόδιες υπηρεσίες για την επείγουσα ανάκληση του προϊόντος, να υποβάλει έκθεση στην Συντονιστική Επιτροπή 389 και να συντονιστεί με την αστυνομία, τη διαχείριση της αγοράς και τις λειτουργικές υπηρεσίες για τον εντοπισμό της προέλευσης της παρτίδας παραποιημένων φαρμάκων. Τα αποτελέσματα της επιθεώρησης και του χειρισμού πρέπει να αναφερθούν στην Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ πριν από τις 6 Δεκεμβρίου 2025.
Για το Υπουργείο Υγείας των επαρχιών και των πόλεων, το Υπουργείο ζητά να ειδοποιήσει ευρέως τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, τους χρήστες και τα άτομα να μην αγοράζουν, πωλούν ή χρησιμοποιούν πλαστά προϊόντα Clorocid TW3.
Οι τοπικές αρχές πρέπει να ενισχύσουν την εποπτεία, την επιθεώρηση και τον συντονισμό με τις αρχές για την επαλήθευση της προέλευσης των τιμολογίων και των εγγράφων των προϊόντων, εάν αυτά εμφανιστούν στην περιοχή, και να εντοπίζουν και να αντιμετωπίζουν άμεσα την παραγωγή και το εμπόριο παραποιημένων φαρμάκων.
Η Υπηρεσία Φαρμάκων του Βιετνάμ ζήτησε επίσης από τις μονάδες να κατανοήσουν πλήρως και να εφαρμόσουν σοβαρά την οδηγία του Υπουργείου Υγείας στην Επίσημη Αποστολή Αρ. 7724/BYT-QLD της 6ης Νοεμβρίου 2025 σχετικά με την ενίσχυση της πρόληψης του λαθρεμπορίου, της εμπορικής απάτης και των παραποιημένων προϊόντων στον ιατρικό τομέα.
Επιπλέον, τα μέσα ενημέρωσης καλούνται να αυξήσουν την αναφορά, να προειδοποιήσουν τους ανθρώπους να σταματήσουν να χρησιμοποιούν πλαστά Clorocid TW3 και να ειδοποιήσουν τις αρχές όταν εντοπίζουν ύποπτα προϊόντα.
Πηγή: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html










Σχόλιο (0)