El uso de virus para "transportar" genes crea oportunidades para tratar la pérdida auditiva genética

(Dan Tri) - Con más de 30 años de investigación dedicada en el campo de la audiología, la profesora argentina ha realizado descubrimientos que brindan esperanza a las personas con discapacidad auditiva.

Actualmente, hay más de 1500 millones de personas en todo el mundo con diversos grados de pérdida auditiva. Sin una intervención temprana, esta cifra podría ascender a 2500 millones para 2050. Diversos factores, como los hábitos de vida, el entorno vital, las características innatas, etc., han incrementado significativamente el número de personas con pérdida auditiva a nivel mundial.

Aunque todavía se encuentra en etapa experimental, un estudio de la profesora Ana Belén Elgoyhen (Universidad de Buenos Aires, Argentina) aún tiene gran relevancia para que las personas con pérdida auditiva, especialmente congénita, tengan la oportunidad de mejorar su calidad de vida.

Hay más de 300 genes que causan pérdida auditiva congénita.

Según los expertos, aproximadamente 1 de cada 500 niños nace con pérdida auditiva congénita, y más del 50 % de los casos tienen causas genéticas. Se han identificado más de 150 genes cuyas mutaciones pueden causar sordera, y se espera que esta cifra aumente a 300 genes a medida que se realizan nuevos descubrimientos.

La sesión de intercambio del profesor Elgoyhen en la Universidad Médica de Hanoi se realiza en el marco de la Semana de Ciencia y Tecnología VinFuture 2025 (Foto: Comité Organizador).

Los métodos populares en la actualidad como el uso de audífonos, implantes cocleares... sólo ayudan parcialmente a escuchar los sonidos pero no pueden recrear completamente la audición natural.

En ese contexto, la investigación del profesor Elgoyhen busca una nueva solución: no sólo ayudar a las personas sordas a oír, sino también tener la capacidad de restaurar la audición innata desde la raíz, a nivel genético.

Mientras investigaba un grupo de receptores nerviosos relacionados con enfermedades como el Parkinson y el Alzheimer, la profesora Elgoyhen descubrió accidentalmente un gen que no se expresaba en el cerebro pero estaba activo en el oído interno, lo que le abrió una nueva dirección de investigación a largo plazo en el campo de la audiología.

La investigación se basa en una hoja de ruta a largo plazo: combinar el estudio genético y el estudio del mecanismo fisiológico, combinar los genes con el entorno para comprender claramente el mecanismo de la pérdida auditiva genética y "reparar" aún más el segmento del gen dañado.

La investigación sobre la posibilidad de utilizar fagos (virus que infectan bacterias) como vehículos de administración de genes o manipulaciones biológicas para tratar la pérdida auditiva genética ha generado numerosos avances. Mientras tanto, la terapia génica que utiliza vectores virales para administrar copias "sanas" de genes y restaurar la audición tras mutaciones también ha cosechado sus primeros éxitos.

La combinación de la flexibilidad de ambas terapias podría marcar el comienzo de una nueva era de tratamientos auditivos menos costosos y más personalizados.

Existen muchos desafíos antes de aplicarlo en la práctica.

Sin embargo, en realidad, este método es mucho más complejo y requiere mucho más tiempo de investigación. Existen genes complejos, genes fácilmente modificables, mutaciones entre diferentes individuos, y, por supuesto, limitar los efectos secundarios para que el gen pueda insertarse en el oído de forma segura y eficaz también supone un gran reto.

Además, al utilizar métodos con fagos o vectores virales, se requiere un alto nivel de seguridad para evitar reacciones inmunitarias y mutaciones indeseadas. Este es uno de los puntos que requiere especial atención en este estudio.

Sin embargo, con el avance de la medicina y la tecnología y el tiempo de investigación cuidadosa, los expertos ciertamente creen que en las próximas décadas, curar la pérdida auditiva genética desde la raíz es completamente posible.

El profesor Elgoyhen expresó su deseo de cooperar con científicos vietnamitas para encontrar métodos de tratamiento para las personas con discapacidad auditiva, compartir datos genéticos y aplicar avances médicos y tecnológicos avanzados.

Semana de Ciencia y Tecnología VinFuture 2025, que se celebrará del 2 al 6 de diciembre en Hanói

Con el lema “Juntos crecemos - Juntos prosperamos”, la serie de eventos internacionales anuales de este año continúa afirmando la misión de VinFuture de conectar el conocimiento, despertando el deseo de servir y elevando la posición de Vietnam como centro para promover la ciencia y la innovación en el mundo.

La semana incluye 7 actividades principales: Discursos inspiradores, debate sobre Ciencia para la vida; serie de diálogos de exploración del futuro de VinFuture; exposición "El toque de la ciencia", ceremonia de entrega de premios VinFuture; intercambio con los ganadores del premio VinFuture 2025; VinUni - Foro de liderazgo: Conferencia sobre innovación en educación superior.

El momento culminante del evento fue la Ceremonia de Premios VinFuture 2025, celebrada la noche del 5 de diciembre en el Teatro Hoan Kiem (Hanói). Este evento premia trabajos científicos destacados que han tenido un impacto positivo y sostenible en millones, incluso miles de millones, de personas en todo el mundo.

Este año, el premio se entregará a obras que aporten a la humanidad el valor de “Juntos crecemos – Juntos prosperamos”, como lo establece el lema, afirmando la misión de VinFuture de honrar la inteligencia, difundir la humanidad y servir a la vida.

Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm