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Ha Tinh crea una línea directa para recibir información sobre medicamentos falsificados

(Baohatinh.vn) - La línea directa del Departamento de Salud de Ha Tinh recibirá información sobre medicamentos falsificados, medicamentos de contrabando y medicamentos de origen desconocido.

Báo Hà TĩnhBáo Hà Tĩnh29/04/2025

La Policía Provincial de Thanh Hoa acaba de desmantelar una red a gran escala de producción y tráfico de productos farmacéuticos falsificados en todo el país; Detuvo y procesó a 14 acusados ​​por el delito de "producción y comercio de medicamentos falsificados para la prevención y el tratamiento de enfermedades".

De los 21 productos incautados, 4 fueron identificados como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud, entre ellos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion; 16 productos no están en la lista de medicamentos a los que el Ministerio de Salud les ha concedido un certificado de registro de circulación (los nombres de los 16 productos se muestran en la foto a continuación).

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Listado de 16 productos que no se encuentran en el listado de medicamentos que cuentan con registro de circulación otorgado por el Ministerio de Salud .

Para mejorar la eficacia de la gestión de medicamentos, el Departamento de Salud de Ha Tinh ha establecido una línea directa para recibir información sobre medicamentos falsificados, medicamentos de contrabando y medicamentos de origen desconocido en la provincia, con el número de teléfono: 0965.341.616.

El Departamento de Salud también envió un despacho oficial a localidades, instalaciones médicas, compañías farmacéuticas y minoristas de medicamentos en la provincia para advertir sobre medicamentos falsificados y medicamentos que circulan ilegalmente en el mercado.

En consecuencia, el Departamento de Salud solicitó a los Comités Populares de distritos, pueblos y ciudades que continúen implementando estrictamente el Despacho Oficial No. 41/CD-TTg del 17 de abril de 2025 sobre el manejo de casos de producción y comercio de medicamentos y alimentos de protección de la salud falsificados; Directiva 17/CT-TTg de 19 de junio de 2018 del Primer Ministro sobre el fortalecimiento de la lucha contra el contrabando, el fraude comercial, la producción y el comercio de productos falsificados y de mala calidad en el grupo de productos farmacéuticos, cosméticos, alimentos funcionales, hierbas medicinales y medicina tradicional; Despachos oficiales del Ministerio de Salud y del Departamento de Salud sobre el fortalecimiento de la gestión y el control de calidad de los medicamentos, la lucha contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido.

Fortalecer la supervisión y la inspección estrecha para detectar con prontitud y manejar estrictamente las violaciones, garantizando los derechos y la salud de los consumidores. Los medios de comunicación y las agencias de prensa deberían aumentar la información y la propaganda dirigida a los establecimientos donde se comercian y consumen drogas, y a la gente para que sepa que no debe comerciar ni consumir drogas falsificadas. Compre y venda medicamentos únicamente en establecimientos farmacéuticos legales, no compre ni venda medicamentos de origen desconocido; Comunicar de inmediato a las autoridades sanitarias y a las autoridades pertinentes cualquier indicio sospechoso de producción y comercialización de medicamentos falsificados o de origen desconocido.

Dirigir y coordinar con las autoridades pertinentes para fortalecer la inspección y el examen de las empresas farmacéuticas, establecimientos mayoristas y minoristas y usuarios de medicamentos en el área, centrándose en verificar el origen y la fuente de los medicamentos vendidos y utilizados por las empresas y establecimientos, y mantener el cumplimiento de los principios y normas de buenas prácticas.

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El Departamento de Salud requiere que los minoristas de medicamentos no comercialicen ni utilicen medicamentos falsificados con la información anterior.

Los centros de examen y tratamiento médico notifican ampliamente al personal, empleados y trabajadores de los departamentos y divisiones que no deben comerciar, distribuir ni utilizar medicamentos falsificados con la información anterior. Cumplir con la normativa en las actividades de licitación y compra de medicamentos, verificar estrictamente la capacidad financiera y la capacidad de suministro de los proveedores.

Las compañías farmacéuticas notifican a las sucursales y establecimientos de venta de medicamentos en su sistema de distribución y revisan sus almacenes de medicamentos, para no comerciar, distribuir y utilizar medicamentos falsificados con la información antes mencionada. Implementar estrictamente las directivas del Gobierno, del Comité Popular Provincial y del Departamento de Salud sobre la práctica farmacéutica, controlar estrictamente el proceso de distribución y suministro de medicamentos.

Los establecimientos de venta minorista de medicamentos no comercializan ni utilizan medicamentos falsificados con la información anterior. Cumplir con la normativa sobre práctica farmacéutica, control de origen y procedencia de los bienes en circulación.

El Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos aumenta el muestreo y las pruebas de calidad de los medicamentos en circulación en el área para detectar medicamentos con riesgo de ser falsificados o de mala calidad e informa rápidamente los casos detectados al Departamento de Salud y las autoridades pertinentes.

El Departamento de Salud asignó a sus departamentos especializados para que continúen implementando estrictamente el fortalecimiento de la gestión, la inspección de la calidad de los medicamentos y la lucha contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido. Fortalecer la supervisión y la inspección estrecha para detectar con prontitud y manejar estrictamente las violaciones, garantizando los derechos y la salud de los consumidores. Coordinar con la policía, los organismos de gestión del mercado, el Comité Directivo 389 y las agencias pertinentes para fortalecer la inspección y el examen de las empresas farmacéuticas, los establecimientos mayoristas y minoristas y los usuarios de medicamentos en el área, centrándose en verificar el origen y la fuente de los medicamentos vendidos y utilizados por las empresas; Mantener el cumplimiento de los principios y estándares de buenas prácticas de distribución (BDP) y buenas prácticas minoristas (BPP).

Fuente: https://baohatinh.vn/ha-tinh-lap-duong-day-nong-tiep-nhan-thong-tin-ve-thuoc-gia-post286860.html


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