Medicamento contra el VIH galardonado como "Avance del año" 2024

En diciembre de 2024, la revista estadounidense Science premió al lenacapavir, una nueva generación de medicamentos inyectables para el tratamiento de pacientes con VIH, como "Avance del Año". Un estudio a gran escala demostró que el fármaco tiene una eficacia de hasta el 100 % en la prevención de la enfermedad del siglo.

Lenacapavir, comercializado bajo la marca Sunlenca, es un fármaco antiviral de nueva generación desarrollado por la compañía biofarmacéutica Gilead Sciences. Su objetivo es prevenir la formación de la cápside, la cubierta proteica que rodea el material genético del virus del VIH y es responsable de proteger su genoma.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lenacapavir para tratar a pacientes con VIH multirresistente desde 2022. Un estudio a gran escala realizado por Gilead Sciences en mujeres jóvenes y adolescentes en África en junio pasado demostró que el fármaco tiene una eficacia de hasta el 100% en la prevención de la enfermedad.

Ensayos clínicos a gran escala han demostrado que el lenacapavir es casi completamente eficaz en la prevención de la infección por VIH. Un estudio con más de 5000 mujeres jóvenes africanas no detectó ningún caso de infección por VIH tras la inyección de lenacapavir, lo que representa una eficacia del 100 %. Otro ensayo con más de 2000 personas de diferentes sexos también registró una eficacia preventiva de hasta el 99,9 %.

A diferencia de los antivirales actuales, que suelen actuar sobre las enzimas virales, el lenacapavir inhibe la proteína de la envoltura del VIH (cápside). Esta proteína forma una capa protectora alrededor del material genético del virus, lo que le permite entrar en las células humanas. El lenacapavir se une a la cápside, endurece la capa e impide que el virus entre en las células y se replique.

Este nuevo mecanismo de acción no sólo proporciona una alta eficacia preventiva sino que también abre perspectivas para el desarrollo de fármacos similares para tratar otras enfermedades virales.

Muchos investigadores del VIH/SIDA esperan que el fármaco desarrollado por la compañía biofarmacéutica estadounidense Gilead Sciences tenga un efecto drástico en la reducción de las tasas de infección a nivel mundial cuando se utilice como profilaxis previa a la exposición (PrEP).

El objetivo es comenzar a distribuir lenacapavir a finales de 2025 o principios de 2026, afirmó Hui Yang, director de operaciones de suministro del Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria. Sin embargo, aún quedan muchos pasos por completar, como obtener la aprobación de la vacuna por parte de agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), añadió Yang.

"No queremos que los países de ingresos bajos y medios esperen y se queden atrás", enfatizó la Sra. Yang, señalando décadas de desigualdad en la lucha contra el VIH.

Según la Propiedad Intelectual

Fuente: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549