El tamoxifeno actúa impidiendo que la hormona estrógeno se una a las células cancerosas, pero necesita ser convertida por la enzima CYP2D6 en su forma activa, (Z)-endoxifeno. Aproximadamente un tercio de las pacientes con cáncer de mama presentan niveles genéticamente bajos de esta enzima, lo que reduce la eficacia del fármaco.
Según un estudio publicado en la revista Clinical Cancer Research, la suplementación de (Z)-endoxifeno a estos pacientes ayudó a alcanzar concentraciones del fármaco en sangre equivalentes a las de los metabolizadores normales sin aumentar los efectos secundarios.
Esta es la "primera solución efectiva" al problema de larga data del tamoxifeno: su ineficacia en una proporción significativa de pacientes con cáncer de mama, afirmó el investigador principal, el Dr. Matthias Schwab, del Instituto de Farmacología Clínica Dra. Margarete Fischer-Bosch en Stuttgart.
Un ensayo similar, patrocinado por Atossa Therapeutics, se está llevando a cabo actualmente en EE. UU. en mujeres premenopáusicas. Atossa Therapeutics planea solicitar la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en 2026.
Fuente: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
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