استفاده از ویروس‌ها برای "انتقال" ژن‌ها، فرصت‌هایی را برای درمان ناشنوایی ژنتیکی ایجاد می‌کند

(دن تری) - این استاد زن آرژانتینی با بیش از 30 سال تحقیق اختصاصی در حوزه شنوایی شناسی، به اکتشافاتی دست یافته است که امید را برای افراد کم شنوا به ارمغان می آورد.

در حال حاضر، بیش از ۱.۵ میلیارد نفر در سراسر جهان با درجات مختلفی از کم‌شنوایی وجود دارند. بدون مداخله زودهنگام، این تعداد می‌تواند تا سال ۲۰۵۰ به ۲.۵ میلیارد نفر افزایش یابد. مجموعه‌ای از عوامل ناشی از عادات سبک زندگی، محیط زندگی، ویژگی‌های ذاتی و غیره، تعداد افراد مبتلا به کم‌شنوایی را در سطح جهان به طور قابل توجهی افزایش داده است.

اگرچه هنوز در مرحله آزمایش است، مطالعه‌ای که توسط پروفسور آنا بلن الگوین (دانشگاه بوئنوس آیرس، آرژانتین) انجام شده است، همچنان برای افراد مبتلا به کم‌شنوایی، به ویژه کم‌شنوایی مادرزادی، اهمیت زیادی دارد تا فرصتی برای بهبود کیفیت زندگی خود داشته باشند.

بیش از ۳۰۰ ژن وجود دارد که باعث کم شنوایی مادرزادی می‌شوند.

به گفته کارشناسان، حدود ۱ نفر از هر ۵۰۰ کودک با کم‌شنوایی مادرزادی متولد می‌شود که بیش از ۵۰٪ موارد آن علل ژنتیکی دارد. بیش از ۱۵۰ ژن شناسایی شده‌اند که جهش در آنها می‌تواند باعث ناشنوایی شود و انتظار می‌رود با ادامه اکتشافات جدید، این تعداد به ۳۰۰ ژن افزایش یابد.

جلسه تبادل نظر پروفسور الگوین در دانشگاه پزشکی هانوی در چارچوب هفته علم و فناوری VinFuture 2025 برگزار می‌شود (عکس: کمیته برگزارکننده).

روش‌های رایج فعلی مانند استفاده از سمعک، کاشت حلزون و... فقط تا حدی از شنیدن صداها پشتیبانی می‌کنند، اما نمی‌توانند شنوایی طبیعی را به طور کامل بازسازی کنند.

در این زمینه، تحقیقات پروفسور الگوین به دنبال یک راه حل جدید است: نه تنها کمک به افراد ناشنوا برای شنیدن، بلکه داشتن توانایی بازیابی شنوایی ذاتی از ریشه - در سطح ژنتیکی.

پروفسور الگوین هنگام تحقیق در مورد گروهی از گیرنده‌های عصبی مرتبط با بیماری‌هایی مانند پارکینسون و آلزایمر، به‌طور تصادفی ژنی را کشف کرد که در مغز بیان نمی‌شد اما در گوش داخلی فعال بود و این امر مسیر تحقیقاتی جدید و بلندمدتی را برای او در زمینه شنوایی‌شناسی گشود.

این تحقیق بر اساس یک نقشه راه بلندمدت بنا شده است: ترکیب بررسی ژنتیکی و بررسی مکانیسم فیزیولوژیکی، ترکیب ژن‌ها با محیط برای درک واضح مکانیسم ناشنوایی ژنتیکی و "وصله‌بندی" بیشتر بخش ژن آسیب‌دیده.

تحقیقات در مورد امکان استفاده از فاژها (ویروس‌هایی که باکتری‌ها را آلوده می‌کنند) به عنوان حامل‌های ژن‌رسان یا دستکاری‌های بیولوژیکی برای درمان ناشنوایی ژنتیکی، پیشرفت‌های جدید بسیاری را به همراه داشته است. در همین حال، ژن‌درمانی با استفاده از ناقل‌های ویروسی برای انتقال نسخه‌های «سالم» ژن‌ها برای بازیابی شنوایی ناشی از جهش‌ها نیز اولین موفقیت‌های خود را داشته است.

ترکیب انعطاف‌پذیری هر دو روش درمانی می‌تواند دوران جدیدی از درمان شنوایی ارزان‌تر و شخصی‌سازی‌شده‌تر را رقم بزند.

قبل از به کارگیری در عمل، چالش‌های زیادی وجود دارد.

با این حال، در واقعیت، این روش بسیار پیچیده‌تر است و به زمان بسیار بیشتری برای تحقیق نیاز دارد. ژن‌های پیچیده‌ای وجود دارد، ژن‌هایی که به راحتی اصلاح می‌شوند، جهش‌هایی بین افراد مختلف، و تازه عوارض جانبی محدودکننده‌ای که بتوان ژن را به طور ایمن و مؤثر وارد گوش کرد نیز یک چالش بزرگ است.

علاوه بر این، هنگام استفاده از روش‌های فاژ یا وکتور ویروسی، ایمنی بالا برای جلوگیری از واکنش‌های ایمنی و جهش‌های ناخواسته مورد نیاز است. این یکی از نکاتی است که در این مطالعه نیاز به توجه ویژه دارد.

با این حال، با پیشرفت پزشکی و فناوری و زمان تحقیقات دقیق، متخصصان قطعاً معتقدند که در چند دهه آینده، درمان ناشنوایی ژنتیکی از ریشه کاملاً امکان‌پذیر است.

پروفسور الگوین ابراز تمایل کرد که با دانشمندان ویتنامی برای یافتن روش‌های درمانی برای افراد دارای اختلال شنوایی، به اشتراک گذاشتن داده‌های ژنتیکی و به‌کارگیری پیشرفت‌های پزشکی و فناوری پیشرفته همکاری کند.

هفته علم و فناوری VinFuture 2025، از 2 تا 6 دسامبر در هانوی برگزار می‌شود.

با شعار «با هم رشد می‌کنیم - با هم پیشرفت می‌کنیم»، مجموعه رویدادهای بین‌المللی سالانه امسال همچنان بر ماموریت VinFuture در پیوند دانش، برانگیختن میل به خدمت و ارتقای جایگاه ویتنام به عنوان مرکزی برای ارتقای علم و نوآوری در جهان تأکید می‌کند.

این هفته شامل ۷ فعالیت اصلی است: سخنرانی‌های الهام‌بخش، بحث علم برای زندگی؛ مجموعه گفتگوهای اکتشاف آینده VinFuture؛ نمایشگاه "لمس علم"، مراسم اهدای جوایز VinFuture؛ تبادل نظر با برندگان جایزه VinFuture 2025؛ انجمن رهبری VinUni: کنفرانس نوآوری در آموزش عالی.

بخش برجسته این رویداد، مراسم اهدای جوایز VinFuture 2025 بود که عصر روز ۵ دسامبر در تئاتر Hoan Kiem (هانوی) برگزار شد. این رویدادی برای تجلیل از آثار علمی برجسته‌ای است که تأثیر مثبت و پایداری بر میلیون‌ها، حتی میلیاردها نفر در سراسر جهان داشته‌اند.

امسال، این جایزه به آثاری اهدا خواهد شد که ارزش «با هم رشد می‌کنیم - با هم پیشرفت می‌کنیم» را برای بشریت به ارمغان بیاورند، همانطور که موضوع تعیین شده است و ماموریت VinFuture را برای ارج نهادن به هوش، گسترش انسانیت و خدمت به زندگی تأیید می‌کند.

منبع: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm