شرکت Gene Solutions به اجرای برنامه آزمایش رایگان triSureFirst NIPT برای زنان باردار ادامه می‌دهد

(GLO)- در ماه ژوئن امسال، موسسه ژنتیک پزشکی - Gene Solutions همچنان با بسیاری از بیمارستان‌ها، ادارات بهداشت و زیرمجموعه‌های جمعیت در مناطق کوهستانی مرکزی، مرکزی و جنوب شرقی هماهنگ است تا 300 نمونه آزمایش NIPT triSureFirst رایگان را به زنان باردار اهدا کند.

برنامه آزمایش ژنتیک رایگان triSureFirst با عنوان «اجازه ندهید سندرم داون نگرانی مادران باشد» از اول آوریل ۲۰۲۳ تاکنون با هدف حمایت از زنان باردار در سراسر کشور برای دسترسی به روش مدرن غربالگری قبل از تولد NIPT triSureFirst، که به طور موثر نقایص مادرزادی خطرناک و رایج را تشخیص می‌دهد و به مراقبت بهتر از دوران بارداری کمک می‌کند، راه‌اندازی شده است.

شرکت Gene Solutions همچنان به اجرای برنامه آزمایش رایگان triSureFirst NIPT برای زنان باردار ادامه می‌دهد (عکس ۱)

مراسم امضای قرارداد حمایت مالی از 70 آزمایش triSureFirst بین موسسه ژنتیک پزشکی - Gene Solutions و وزارت بهداشت استان داک لک

بر این اساس، این برنامه در مجموع ۸۰۰ نمونه آزمایش ژنتیک رایگان به زنان باردار ارائه می‌دهد. در مرحله آغازین، این برنامه ۵۰۰ آزمایش در ۳ بیمارستان انجام داده است: بیمارستان زنان و زایمان کان تو، بیمارستان زنان و زایمان نگه آن، بیمارستان زنان و زایمان فو ین و اکنون در حال گسترش به سایر واحدها در سراسر کشور مانند: اداره بهداشت استان داک لک، اداره بهداشت استان گیا لای، بیمارستان عمومی دونگ نای، بیمارستان عمومی کوبا-دونگ هوی کوانگ بین . در یک واحد یا مرکز پزشکی، Gene Solutions از ۵۰ نمونه آزمایش ژنتیک پشتیبانی می‌کند، که این تعداد برای پروژه به ۳۰۰ نمونه آزمایش ژنتیک می‌رسد.

به زنان باردار توصیه می‌شود که برای آزمایش NIPT triSureFirst، 10 میلی‌لیتر خون بگیرند، که به تشخیص زودهنگام خطر ابتلای جنین به نقص‌های مادرزادی شایع و خطرناک کمک می‌کند: داون، ادواردز، پاتائو. در صورتی که نتیجه آزمایش triSureFirst زن باردار "مثبت" باشد، Gene Solutions هزینه نمونه‌برداری آمنیوسنتز/پرزهای جفتی و آزمایش ژنتیکی تشخیصی CNVSure رایگان (تجزیه و تحلیل ناهنجاری‌ها و ساختارها روی 23 جفت کروموزوم) را برای یافتن علت نهایی بیماری‌های ژنتیکی پشتیبانی خواهد کرد.

triSureFirst دستاوردهای روش آزمایش NIPT در جهان را به ارث برده و بر اساس پایگاه داده ژنتیکی هزاران زن باردار در ویتنام بهبود می‌یابد و در مقایسه با غربالگری بیوشیمیایی معمولی، نقاط قوت برجسته‌ای مانند دقت بالای بیش از ۹۹٪، نتایج سریع، عدم تأثیر بر جنین و ایمنی برای زنان باردار را به ارمغان می‌آورد. به طور خاص، این آزمایش دارای ارزش پیش‌بینی مثبت ۹۴٪ است، به این معنی که احتمال ابتلای جنین به بیماری در صورت مثبت بودن نتیجه آزمایش بسیار زیاد است و به کاهش ۲۵ تا ۳۰ برابری موارد آمنیوسنتز غیرضروری در مقایسه با غربالگری بیوشیمیایی (ارزش پیش‌بینی مثبت حدود ۳ تا ۵٪) کمک می‌کند.

شرکت Gene Solutions همچنان به اجرای برنامه آزمایش رایگان triSureFirst NIPT برای زنان باردار ادامه می‌دهد (عکس ۲)

۵۰ آزمایش رایگان triSureFirst به زنان باردار در استان گیا لای انجام شد.

ناهنجاری‌های مادرزادی در کودکان متنوع و پیچیده هستند. از این تعداد، تا ۵۵٪ از علل ناهنجاری‌های مادرزادی در جنین‌ها ژنتیکی هستند. طبق توصیه‌های مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده (CDC)، به طور متوسط، از هر ۷۰۰ تولد زنده، ۱ نفر مبتلا به سندرم داون خواهد بود. در ویتنام، به طور متوسط، هر ساله حدود ۱۸۰۰ کودک مبتلا به سندرم داون، ۲۵۰ کودک مبتلا به سندرم ادواردز و بسیاری از ناهنجاری‌های مادرزادی دیگر متولد می‌شوند. داون، ادواردز و پاتائو سه سندرم شایع هستند که ناشی از تعداد غیرطبیعی کروموزوم‌ها هستند و عواقب جدی برای رشد جسمی و فکری ایجاد می‌کنند و نیاز به مراقبت و مداخله پزشکی مادام‌العمر دارند. خطر ابتلای جنین به این ناهنجاری‌ها در تعداد کروموزوم‌ها اغلب با افزایش سن مادر افزایش می‌یابد. به ویژه، زنان بارداری که پس از ۳۵ سالگی زایمان می‌کنند، در معرض خطر بالایی هستند. با این حال، شایان ذکر است که در حال حاضر بیشتر کودکان مبتلا به سندرم داون از مادران زیر ۳۵ سال متولد می‌شوند، زیرا این گروه، گروهی با نرخ باروری بالا هستند اما به طور ذهنی مراحل مهم غربالگری را نادیده می‌گیرند.

شرکت Gene Solutions همچنان به اجرای برنامه آزمایش رایگان triSureFirst NIPT برای زنان باردار ادامه می‌دهد (عکس 3)

برنامه اهدای ۵۰ آزمایش triSureFirst به زنان باردار در بیمارستان زنان و زایمان و کودکان فو ین

پیش از این، غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی شایع و جدی جنین فقط از هفته ۱۱ تا ۱۲ به بعد با استفاده از روش‌های غربالگری بیوشیمیایی سنتی انجام می‌شد. از زمان معرفی آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد (NIPT) برای ناهنجاری‌های کروموزومی جنین در سال ۲۰۱۱ به عرصه بالینی، این آزمایش به سرعت چشم‌انداز غربالگری پیش از تولد را تغییر داده و در بیش از ۶۰ کشور جهان به کار گرفته شده است و سالانه بیش از ۱۰ میلیون آزمایش انجام می‌شود. محبوبیت سریع NIPT ناشی از نیازهای زنان باردار و متخصصان پزشکی و پیشرفت‌های فناوری است. NIPT می‌تواند به عنوان آزمایش خط اول برای همه زنان باردار برای ناهنجاری‌های کروموزومی جنین در نظر گرفته شود.

نماینده موسسه ژنتیک پزشکی - Gene Solutions گفت که این واحد در حال حاضر دارای بسته‌های آزمایش ژنتیک قبل از تولد (NIPT) مانند triSureFirst، triSure3، triSure9.5، triSure و triSure Procare است. تکنیک آزمایش triSure NIPT که توسط موسسه ژنتیک پزشکی - Gene Solutions توسعه داده شده است، به طور گسترده در ویتنام مورد استفاده قرار گرفته و به بسیاری از زنان باردار کمک می‌کند تا با هزینه‌ای 10 برابر ارزان‌تر از آزمایش و ارسال نمونه به خارج از کشور مانند قبل، به آن دسترسی داشته باشند.

از سال ۲۰۱۸، شرکت Gene Solutions آزمایش triSure NIPT را روی بیش از ۵۰۰۰۰۰ زن باردار انجام داده و به بیش از ۶۵۰۰۰ زن باردار کمک کرده است تا از آمنیوسنتز غیرضروری اجتناب کنند و آرامش خاطر را برای والدین به ارمغان بیاورند. به لطف مزایای برجسته فراوان، آزمایش triSure NIPT مورد اعتماد قرار گرفته و توسط بیش از ۲۵۰۰ متخصص زنان و زایمان در ۲۰۰۰ بیمارستان/کلینیک در سراسر کشور تجویز شده است.

پی وی

لینک منبع