به گزارش سایت خبری پزشکی نیوز مدیکال، سالهاست که درمانهای سرطان با استفاده از باکتریها بر مکانیسم فعالسازی سیستم ایمنی برای حمله به سلولهای سرطانی متکی بودهاند. با این حال، این روشها برای بیمارانی که به دلیل شیمیدرمانی یا پرتودرمانی دچار نقص ایمنی هستند، محدودیتهایی داشتهاند.
تحقیقات جدید به رهبری پروفسور ایجیرو میاکو از موسسه پیشرفته علوم و فناوری صنعتی ژاپن، با همکاری دایچی سانکیو و دانشگاه تسوکوبا، با یک سیستم میکروارگانیسم مصنوعی به نام "AUN therapy" بر مانع فوق غلبه کرده و نقطه عطفی جدید برای درمان سرطان گشوده است.

این کشف جدید نقطه عطفی در درمان سرطان، به ویژه برای بیماران دارای نقص ایمنی، محسوب میشود.
تصویرسازی: هوش مصنوعی
AUN شامل دو نوع باکتری طبیعی است:
- پروتئوس میرابیلیس (A-gyo): باکتریای که میتواند در محیطهای توموری رشد کند.
- رودوپسودوموناس پالوستریس (UN-gyo): باکتریهای فتوسنتزکنندهای که به عنوان تنظیمکننده عمل میکنند.
وقتی این دو باکتری با هم ترکیب شدند، اثرات قابل توجهی در از بین بردن تومور در مدلهای سرطانی موش و انسان، حتی در شرایط نقص ایمنی - مستقل از سلولهای ایمنی - داشتند.
درمان با AUN نه تنها مؤثر، بلکه ایمن نیز هست، زیستسازگاری بالایی دارد و تقریباً هیچ عارضه جانبی جدی مانند سندرم آزادسازی سیتوکین (CRS) ندارد.
نتایج برجسته درمان AUN
- رگهای خونی تومور و سلولهای سرطانی را دقیقاً هدف قرار داده و از بین میبرد.
- تغییرات مورفولوژیکی A-gyo (افزایش طول فیبر) پس از قرار گرفتن در معرض متابولیتهای تومور، پتانسیل کشتن را افزایش میدهد.
- نسبت بین دو نوع باکتری (A-gyo: UN-gyo) در بافت تومور را از نسبت اولیه ۳:۹۷ به ۹۹:۱ تغییر دهید و به بهینهسازی اثربخشی درمان کمک کنید.
- سمیت را کاهش داده و عوارض جانبی را به دقت کنترل کنید.
- به گزارش نیوز مدیکال ، UN-gyo تنها زمانی نقش تنظیمی ایفا میکند که A-gyo وجود داشته باشد و به کنترل سمیت هر دو کمک کند، در حالی که توانایی انتخاب و نابودی سلولهای سرطانی را افزایش میدهد.
به گفته پروفسور میاکو، تیم تحقیقاتی قصد دارد آزمایشهای بالینی را ظرف یک سال آینده آغاز کند. این کشف جدید نقطه عطف بزرگی در درمان سرطان، به ویژه برای بیماران دارای نقص ایمنی، محسوب میشود.
منبع: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-phat-trien-thanh-cong-phuong-phap-dieu-tri-ung-thu-moi-185250905092424963.htm






نظر (0)