تاموکسیفن با مسدود کردن اتصال هورمون استروژن به سلولهای سرطانی عمل میکند، اما باید توسط آنزیم CYP2D6 به شکل فعال خود، (Z)-اندوکسیفن، تبدیل شود. حدود یک سوم از بیماران مبتلا به سرطان سینه از نظر ژنتیکی سطح پایینی از این آنزیم دارند که باعث میشود این دارو کمتر مؤثر باشد.
طبق مطالعهای که در مجله Clinical Cancer Research منتشر شده است، تجویز مکمل (Z)-اندوکسیفن به این بیماران به دستیابی به غلظت داروی خون معادل غلظت آن در متابولیزهکنندههای طبیعی بدون افزایش عوارض جانبی کمک کرد.
دکتر ماتیاس شواب، محقق ارشد از موسسه داروسازی بالینی دکتر مارگارت فیشر-بوش در اشتوتگارت، گفت: این «اولین راهحل مؤثر» برای مشکل دیرینه تاموکسیفن - بیاثر بودن آن در بخش قابل توجهی از بیماران مبتلا به سرطان سینه - است.
یک کارآزمایی مشابه با حمایت مالی شرکت آتوسا تراپیوتیکس در حال حاضر در ایالات متحده روی زنان قبل از یائسگی در حال انجام است. آتوسا تراپیوتیکس قصد دارد در سال 2026 برای تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اقدام کند.
منبع: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
نظر (0)