Le cancer est-il héréditaire ?
Le 14 juin, lors de la Conférence sur le cancer génétique organisée par l'hôpital Bach Mai, le professeur associé, le Dr Nguyen Tuan Tung - directeur adjoint de l'hôpital - a déclaré que le cancer génétique est un type de cancer directement lié aux changements génétiques, représentant 5 à 15 % de tous les cancers.
Le professeur associé Tung a déclaré que le cancer héréditaire représente 5 à 15 % de tous les cancers (Photo : The Anh).
Ces mutations affectent souvent les gènes qui contrôlent la division cellulaire et la réparation de l’ADN, entraînant une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs.
Les cancers héréditaires courants comprennent le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer des ovaires, etc.
Selon le professeur associé, Dr. Pham Cam Phuong - Directeur du Centre de médecine nucléaire et d'oncologie (Hôpital Bach Mai, Hanoi ) - certains types de cancer tels que le cancer du sein, le cancer de la prostate, le cancer du pancréas, le cancer colorectal se sont avérés être liés à des mutations génétiques telles que BRCA1, BRCA2.
Les personnes porteuses de ces mutations génétiques, transmises des parents aux enfants… ont un risque plus élevé de développer un cancer à un âge plus précoce que celles qui ne sont pas porteuses du gène.
Les délégués participant à la conférence « Génétique du cancer » (Photo : The Anh).
Le professeur agrégé Phuong a cité des cas de cancer du sein et de cancer du poumon chez les jeunes. Comme pour le cancer du sein, il est fréquent chez les femmes de plus de 60 ans, mais si la personne est porteuse d'une mutation génétique, elle développera la maladie plus tôt. Des cas de cancer du sein ont été observés chez les 30-40 ans, où les tests révèlent une mutation génétique.
« Selon les statistiques, 5 à 15 % des patientes atteintes d'un cancer du sein et environ 20 % des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire présentent des facteurs génétiques », a déclaré le professeur associé Phuong.
Ou comme pour le cancer du poumon, nous pensons toujours qu'il est uniquement lié à des facteurs environnementaux tels que le tabagisme, le fait de vivre dans un environnement enfumé et toxique, mais aujourd'hui, des études montrent que si une famille a des antécédents de cancer du poumon, le taux de cancer du poumon chez ses proches est également plus élevé que dans les familles sans personne atteinte de la maladie.
Détecter les mutations génétiques, réagir précocement aux risques de cancer
Le professeur agrégé Phuong a déclaré qu'à l'hôpital Bach Mai, le conseil génétique a été mis en place ces dernières années. Grâce à ce conseil, les patients peuvent modifier leur mode de vie, appliquer des stratégies de dépistage précoce pour détecter le cancer à un stade précoce, augmenter les chances d'un traitement efficace et prolonger leur vie en bonne santé.
« Aujourd'hui, avec l'avancement des méthodes de diagnostic modernes et avancées telles que l'analyse du séquençage de nouvelle génération (NGS), le diagnostic des maladies au niveau génétique, la biologie moléculaire combinée à des méthodes de traitement telles que les médicaments ciblés, l'immunothérapie... ont prolongé l'espérance de vie et amélioré la qualité de vie des patients », a informé le professeur associé Tung.
Selon le directeur du Centre de médecine nucléaire et d’oncologie, pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer, les membres de la famille doivent être examinés et surveillés de près pour leur santé périodiquement.
Pour les patients présentant des mutations génétiques héréditaires, des thérapies ciblées peuvent être appliquées. Le recours à une thérapie personnalisée basée sur les mutations génétiques peut contribuer à réduire le risque de récidive et de métastases aux stades précoces, ainsi qu'à améliorer l'efficacité du traitement aux stades avancés.
Comme chez les patientes atteintes d’un cancer du sein porteuses de mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 – deux gènes responsables de la réparation de l’ADN dans le corps – lorsque ces gènes sont défectueux, le risque de cancer du sein et de l’ovaire augmente considérablement.
Les résultats de l'étude ont montré qu'après 10 ans, le taux de survie sans maladie du groupe de patientes atteintes d'un cancer du sein porteur de mutations BRCA n'était que d'environ 62,8 %, soit bien inférieur à celui du groupe sans mutations (80 %). En particulier, le risque de récidive du cancer du sein restant était cinq fois plus élevé.
« Les personnes atteintes d'un cancer du sein devraient être testées pour le gène BRCA afin que les schémas thérapeutiques puissent être ajustés de manière plus appropriée, améliorant ainsi l'efficacité », a recommandé le professeur associé Phuong.
À l'hôpital Bach Mai, les services de conseil génétique sont systématiquement mis en œuvre selon le principe des « 4 droits » : le bon patient, la bonne raison, le bon type de test et la bonne explication des résultats. Cela apporte non seulement des avantages médicaux, mais aussi un soutien psychologique et des plans de prévention pour les membres de la famille présentant des facteurs de risque.
La conférence scientifique « Génétique du cancer » a la participation d'éminents experts nationaux et internationaux, avec 14 rapports d'experts sur des domaines spécialisés tels que le conseil génétique du cancer, l'application de nouvelles méthodes de diagnostic, de pronostic et de sélection des traitements ciblés les plus avancés dans le cancer aujourd'hui.
Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/chuyen-gia-ly-gia-nhieu-ca-ung-thu-tre-30-40-tuoi-da-mac-benh-20250614154139609.htm
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