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Suspension de la circulation et rappel de 9 types de cosmétiques de la société Linh Anh à l'échelle nationale

L'Administration des médicaments du Vietnam a demandé le rappel national de 9 produits cosmétiques de la société Linh Anh en raison de formules non conformes aux enregistrements publiés et d'étiquettes dont les utilisations ne sont pas conformes aux enregistrements publiés.

Báo Hải DươngBáo Hải Dương09/05/2025

Photo d'illustration.
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L'Administration des médicaments du Vietnam ( ministère de la Santé ) vient d'envoyer un document au Département de la Santé des provinces et des villes sous tutelle centrale annonçant la suspension de la circulation et le rappel de 9 produits cosmétiques de Linh Anh General Trading & Service Company Limited, située dans la zone 5, ville de Thanh Ba, district de Thanh Ba, province de Phu Tho (adresse actuelle : n° 2, voie 318, rue Dao Gia, zone 5, ville de Thanh Ba, district de Thanh Ba, province de Phu Tho), à l'échelle nationale.

Le document indiquait que la décision avait été prise sur la base des résultats d'inspection du rapport du Département provincial de la santé de Phu Tho. Les produits ont été rappelés car leurs formules n'étaient pas conformes aux registres publiés et leurs étiquettes indiquaient des utilisations non conformes aux registres publiés.

Parmi ceux-ci, 2 produits ont été rappelés parce que la formule cosmétique en circulation n'était pas conforme aux documents publiés et que l'étiquette indiquait que les utilisations n'étaient pas conformes aux documents publiés : Zunya Shiny Faccial Cleanser (numéro de reçu 198234/23/CBMP-QLD émis le 24 mars 2023) et Zun Ya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make Up (numéro de reçu 162638/21/CBMP-QLD émis le 3 décembre 2021).

Français Les 7 produits restants ont été rappelés en raison de leurs étiquettes indiquant des utilisations incompatibles avec les déclarations, notamment : Zun Ya Nano Collagen 3D Whitening Day Cream SPF50+++ (numéro de reçu 131891/20/CBMP-QLD émis le 28 août 2020) ; Zun Ya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening (numéro de reçu émis le 28 août 2020) ; Zunya Cleansing Water (numéro de reçu émis le 28 août 2020) ; Zunya Stem Cell Serum (numéro de reçu 238530/24/CBMP-QLD émis le 12 mars 2024) ; Zunya Pure Clean Peeling Gel (numéro de reçu 238530/24/CBMP-QLD émis le 12 mars 2024) ; Crème solaire Zunya Essence SPF 50+/PA +++ Protection UVA/UVB (numéro d'enregistrement 212911/23/CBMP-QLD délivré le 27 septembre 2023) ; Crème de jour Sakenzin White (numéro d'enregistrement CBMP délivré le 14 août 2023).

L'Administration des médicaments du Vietnam demande au Département de la santé des provinces et des villes gérées par le gouvernement central d'informer les entreprises de cosmétiques et les utilisateurs de la région de cesser immédiatement de vendre et d'utiliser les 9 produits ci-dessus et de les retourner aux fournisseurs de produits.

L'Administration des médicaments du Vietnam demande de rappeler les produits contrevenants mentionnés ci-dessus, d'inspecter et de superviser les unités mettant en œuvre cet avis et de traiter les unités contrevenantes conformément à la réglementation en vigueur.

Pour Linh Anh General Trading & Service Company Limited, l'Agence américaine des produits pharmaceutiques (DHA) exige l'envoi d'avis de rappel aux distributeurs et aux utilisateurs des neuf produits susmentionnés, la réception des produits retournés par les établissements commerciaux et le rappel de tous les produits non conformes. Plus particulièrement, le rappel et la destruction des deux produits Zunya Shiny Face Cleanser et Zun Ya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make Up sont requis.

Les 7 produits restants, à savoir Zun Ya Nano Collagen 3D Whitening Day Cream SPF50+++, Zun Ya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening, Zunya Cleansing Water, Zunya Stem Cell Serum, Zunya Pure Clean Peeling Gel, Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA+++ UVA/UVB Protection, Sakenzin White Day Cream, recevront les produits retournés par les entreprises et rappelleront tous les produits qui ne respectent pas la réglementation.

Dans le cas où l'élément contrefaisant ne peut pas être retiré (l'étiquette contrefaisante ne peut pas être séparée de la marchandise), le produit doit être détruit conformément aux dispositions de la clause 54, article 2 du décret n° 126/2021/ND-CP du 30 décembre 2021 ; en même temps, un rapport de rappel des 9 produits ci-dessus doit être envoyé au Département de l'administration des médicaments avant le 20 mai 2025.

En ce qui concerne le Département de la Santé de la province de Phu Tho , l'Administration des Médicaments a demandé de superviser Linh Anh General Trading & Service Company Limited dans le rappel des 9 produits ci-dessus qui ne sont pas conformes à la réglementation ; de signaler les résultats de la supervision à l'Administration des Médicaments avant le 30 mai 2025.

VN (selon VNA)

Source : https://baohaiduong.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-9-loai-my-pham-cua-cong-ty-linh-anh-tren-toan-quoc-411205.html


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