Une greffe de moelle osseuse allogénique sauve la vie de deux enfants atteints de thalassémie.

Le 19 décembre, les dirigeants de l'hôpital central de Hué ont déclaré que les médecins et les infirmières venaient de tenir une cérémonie de sortie pour deux greffes de moelle osseuse allogéniques pour des enfants atteints d'anémie hémolytique congénitale, HAD (38 mois, de Quang Tri) et D.MAT (10 ans, de la ville de Da Nang ).

Le patient atteint d'HAD a reçu un diagnostic d'alpha-thalassémie il y a environ un an et a dû être hospitalisé pour des transfusions sanguines mensuelles. Après des tests de compatibilité, une compatibilité totale avec son frère de 8 ans a été confirmée ; il a donc bénéficié d'une greffe de moelle osseuse le 12 novembre. Après la greffe, le taux de plaquettes s'est normalisé le 10e jour et celui des granulocytes le 19e jour.

À l'hôpital central de Hué , des médecins ont réalisé des greffes de moelle osseuse allogéniques pour sauver la vie de deux enfants atteints de thalassémie. (Photo : Hôpital central de Hué)

De même, D.MAT a reçu un diagnostic d'alpha-thalassémie à l'âge de 20 jours et a dû être hospitalisé tous les mois pour des transfusions sanguines. Après des tests, il s'est avéré compatible avec son frère de 15 ans et a subi une greffe de moelle osseuse allogénique le 27 novembre. La greffe a été un succès, malgré une légère neutropénie et quelques complications fébriles dont le nourrisson s'est rapidement remis. Le taux de plaquettes est revenu à la normale le 21e jour et celui des granulocytes le 19e jour.

Début octobre 2024, l'hôpital central de Hué a également réalisé une greffe de moelle osseuse allogénique pour sauver la vie de deux enfants, Tran Viet Th. (42 mois) et Pham Le HV (8 ans), tous deux résidant à Da Nang. Il s'agissait des deux premières greffes de moelle osseuse allogénique réalisées dans la région centrale.

Selon les responsables de l'hôpital central de Hué, la thalassémie est une maladie génétique qui provoque une anémie microcytaire, affectant gravement le développement physique et mental des enfants. Dans les cas les plus sévères, les enfants doivent subir des transfusions sanguines régulières, ce qui entraîne une surcharge en fer et une accumulation de fer dans les organes, engendrant de nombreuses difficultés au quotidien.

L’état de santé du patient D.MAT (10 ans, originaire de la ville de Da Nang) évolue très bien après sa greffe de moelle osseuse allogénique. (Photo : BVCC)

Le succès des greffes de moelle osseuse allogéniques chez les patients atteints d'anémie hémolytique congénitale et d'alpha-thalassémie représente une avancée majeure dans l'application des techniques de transplantation de cellules souches allogéniques.

Cette technique représente une avancée majeure dans le traitement de cette maladie, offrant de nombreuses perspectives aux enfants atteints d'hémolyse congénitale. Ces enfants n'ont plus besoin de transfusions sanguines régulières ni d'éliminer quotidiennement du fer et se développent normalement, comme les autres enfants en bonne santé.

À cette occasion, l'hôpital central de Hué a également réalisé avec succès sa 40e autogreffe de moelle osseuse. Le patient, NPQM (4,5 ans, originaire de Tien Giang ), était atteint d'un neuroblastome à haut risque.

Grâce à la technique de transplantation de cellules souches autologues permettant de prolonger la vie des enfants atteints de neuroblastome à haut risque, l'hôpital central de Hué est le seul hôpital du pays à disposer d'une gamme complète de traitements multimodaux pour le neuroblastome, incluant la chimiothérapie, la chirurgie, la transplantation de moelle osseuse et la radiothérapie.

NGUYEN VUONG

Source : https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html