Une mère célibataire dévastée apprend qu'elle est atteinte du même cancer que ses deux sœurs ; un médecin en révèle la raison.

(Dan Tri) - Après avoir reçu les résultats d'une mammographie révélant une tumeur dans son sein droit, puis avoir appris qu'elle était atteinte d'un cancer par le médecin, cette mère célibataire a été dévastée de devenir la prochaine de ses trois frères et sœurs à souffrir de cette terrible maladie.

C’est le cas de Mme T. (43 ans), originaire d’une province du delta du Mékong.

D'après ses antécédents médicaux, entre 2016 et 2019, les deux sœurs aînées de Mme T. ont respectivement reçu un diagnostic de cancer du sein et de cancer de l'ovaire. Inquiète de la prédisposition génétique au cancer dans sa famille, Mme T. a passé avec constance des examens médicaux et des dépistages au cours des cinq dernières années, et tous les résultats se sont avérés normaux.

Il y a quatre mois, Mme T. a reçu les résultats d'une mammographie qui a révélé une tumeur maligne suspectée au sein droit. Dans un hôpital de Hô Chi Minh-Ville, après examen et biopsie, le médecin a diagnostiqué un cancer du sein.

Ce résultat l'a anéantie, car elle devenait le troisième membre de sa famille à être atteint d'un cancer et devait faire face à des difficultés croissantes. Depuis quatre ans, depuis le décès accidentel de son mari, elle était le principal soutien de famille et s'occupait de deux jeunes enfants.

« Ma famille est en sous-effectif, mes deux sœurs aînées sont gravement malades et nécessitent des traitements coûteux. J'aurais souhaité ne pas avoir à faire face à cette situation », a déclaré Mme T.

Le personnel médical prélève des échantillons de biopsie sur les patients (Photo : Hôpital).

Selon le Dr I Huynh Ba Tan, chirurgien spécialisé en chirurgie mammaire et cervico-faciale, la patiente est au tout début de la maladie (stade 0) ; les cellules cancéreuses ne se sont pas encore propagées hors du canal galactophore ou du lobule mammaire, ni dans les tissus environnants. À ce stade précoce, les chances de guérison sont très élevées.

Compte tenu des antécédents familiaux de cancer chez deux sœurs, le Dr Tan a prescrit à la patiente des tests de dépistage de mutations génétiques. Parallèlement, la patiente a opté pour une mastectomie droite afin de limiter les risques de complications liées à la tumeur.

Dix jours après l'opération, les résultats des tests ont montré que Mme T. était porteuse de la mutation du gène BRCA2, l'un des facteurs génétiques (5-10%) dans les cas de cancer du sein (avec la mutation du gène BRCA1).

Selon l'Institut national du cancer des États-Unis (NCI), si une femme est porteuse d'une mutation du gène BRCA1, son risque de développer un cancer du sein est de 55 à 72 %. Si elle est porteuse d'une mutation du gène BRCA2, ce risque est de 45 à 69 %.

Afin de réduire le risque de récidive et de cancer de l'ovaire, cette mère célibataire est retournée à l'hôpital quelques mois plus tard pour une double intervention chirurgicale : une mastectomie gauche et une ablation des deux ovaires par laparoscopie. Comme elle avait déjà des enfants, cette intervention n'a pas eu d'incidence sur sa vie.

« La mastectomie prophylactique chez les femmes porteuses de mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2 peut réduire de 95 % le risque de développer un cancer du sein, diminuer le taux de récidive locale et réduire les métastases à distance chez les patientes de moins de 35 ans. »

« De plus, cela améliore également les taux de survie dans le groupe d'âge 18-49 ans, détecté au stade 1-2 et ER-négatif », a indiqué le Dr Tan.

Une opération chirurgicale pour un cancer du sein (Photo : Hôpital).

Selon les médecins, tous les membres d'une famille porteurs d'une mutation du gène BRCA ne développeront pas de cancer, car il est possible d'être porteur de la mutation génétique tout en faisant partie du pourcentage qui ne développe pas de cancer du sein, ou bien les cellules cancéreuses ne se sont pas encore développées.

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde . Ses causes sont multiples : mode de vie, environnement, mutations génétiques (5 à 10 % des cas sont dus à des mutations génétiques). Détecté précocement, il peut être maîtrisé, guéri et même le sein peut être préservé.

Les médecins recommandent un dépistage annuel du cancer du sein pour les femmes à partir de 40 ans. Plus particulièrement, les femmes appartenant à des groupes à haut risque (antécédents familiaux de la maladie, porteuses de mutations des gènes BRCA, etc.) devraient être dépistées plus tôt.

Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm