Nouvelle recherche : un nouveau virus aide à traiter le cancer en seulement 28 jours

Le virus nommé ESO-T01 a été étudié et mis en œuvre conjointement par des experts de l'Université des sciences et technologies de Chine centrale (Chine) et peut améliorer le myélome multiple en seulement 28 jours.

« Un saut quantique » par rapport au traitement conventionnel

Dans le traitement du myélome multiple (cancer de la moelle osseuse), la thérapie CAR-T - avec des cellules T portant des récepteurs antigéniques modifiés - est très efficace lorsque la maladie récidive ou ne répond pas aux autres traitements.

Cependant, le traitement traditionnel par CAR-T est très complexe : les lymphocytes T doivent être prélevés sur le patient, puis modifiés et cultivés en dehors de son corps, avant d'être réinjectés au patient. Ce processus est souvent long, coûteux et requiert des exigences techniques élevées.

L'ESO-T01 a un potentiel thérapeutique pour le myélome multiple

ILLUSTRATION : IA

Pour résoudre ce problème, l'équipe de recherche a mis en œuvre une méthode appelée « CAR-T in vivo », considérée comme une avancée majeure. Ainsi, au lieu d'opérer à l'extérieur de l'organisme, les médecins injectent directement dans l'organisme un virus porteur des « instructions » pour la production de CAR. Les lymphocytes T présents dans l'organisme se convertiront automatiquement en CAR-T, sans nécessiter de modification ou de culture complexe comme avec la méthode traditionnelle.

Le virus testé s'appelle ESO-T01, un lentivirus spécifiquement conçu pour cibler les lymphocytes T de l'organisme. Ce virus possède un code génétique qui crée un CAR contre BCMA, une protéine fréquemment présente dans les cellules du myélome multiple. Des tests sur des souris ont montré l'efficacité et l'innocuité de l'ESO-T01.

La tumeur s'est considérablement améliorée après 28 jours

Le premier essai clinique a été mené auprès de quatre patients traités dans un hôpital chinois de novembre 2024 à janvier 2025. Ils étaient tous atteints d'un myélome multiple avancé, qui s'est propagé hors de l'os et est souvent très difficile à traiter. Ils avaient déjà reçu au moins deux traitements, mais la maladie avait progressé. Certains patients étaient même sévèrement réfractaires, n'ayant pas répondu à un précédent traitement par CAR-T.

Tous les patients de l'essai ont reçu une dose intraveineuse unique d'ESO-T01, sans prélèvement cellulaire préalable ni chimiothérapie préparatoire. Ils ont ensuite été surveillés pendant 24 heures par électrocardiogramme et isolés pendant 48 heures pour garantir leur sécurité.

Ces premiers résultats sont très encourageants. Il s'agit toutefois d'une étude à groupe unique, ouverte et non contrôlée.

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Après avoir reçu l'ESO-T01, les quatre patients ont présenté des symptômes d'inflammation aiguë d'évolution similaire : frissons et fièvre durant 6 à 18 heures. D'autres symptômes, tels qu'hypotension, hypoxémie, confusion, céphalées… sont également apparus chez quatre patients les jours suivants ; certains étaient sévères, d'autres légers, mais tous ont fait l'objet d'une surveillance étroite et d'un contrôle rapide, sans menace vitale.

Au 1er avril 2025, quatre patients avaient bénéficié d'un suivi d'au moins deux mois, les deux premiers ayant bénéficié d'un suivi de trois mois. Les résultats montrent une amélioration significative de l'état de santé des quatre patients.

Plus précisément, les lésions intra- et extra-squelettiques de deux patients sur quatre ont disparu après deux mois. Le patient numéro deux a notamment obtenu cette amélioration après seulement 28 jours. Les patients trois et quatre présentaient une réduction significative de la taille de la tumeur et leur moelle osseuse était indemne de maladie (MRD négative) après 28 jours.

Selon un rapport de recherche publié dans la revue médicale Lancet (Royaume-Uni), les cellules CAR-T ont commencé à apparaître dans le sang à partir du 4 août, atteignant un pic les jours 10 à 17.

Selon l'évaluation de l'étude, l'ESO-T01 présente un potentiel thérapeutique élevé pour le myélome multiple réfractaire et constitue une nouvelle technologie et une avancée très prometteuse.

Ces premiers résultats sont encourageants. Cependant, il s'agit d'une étude ouverte, non contrôlée et à groupe unique. Par conséquent, d'autres études, avec des effectifs plus importants, des périodes de suivi plus longues et des protocoles contrôlés randomisés, sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité à long terme.

Source : https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm