Nouvelle recherche : un nouveau virus permet de traiter le cancer en seulement 28 jours

Le virus nommé ESO-T01 a été étudié et mis en œuvre conjointement par des experts de l'Université des sciences et technologies de Chine centrale (Chine) et peut améliorer l'état du myélome multiple en au moins 28 jours.

« Un bond en avant » par rapport aux traitements conventionnels

Dans le traitement du myélome multiple (cancer de la moelle osseuse), la thérapie CAR-T - avec des cellules T portant des récepteurs antigéniques modifiés - est très efficace lorsque la maladie récidive ou ne répond pas aux autres traitements.

Cependant, le traitement traditionnel par CAR-T est très complexe : les lymphocytes T doivent être prélevés sur le patient, puis modifiés et cultivés hors de son corps, avant d'être réinjectés au patient. Ce processus est souvent long, coûteux et requiert des exigences techniques élevées.

L'ESO-T01 a un potentiel thérapeutique pour le myélome multiple

ILLUSTRATION : IA

Pour résoudre ce problème, l'équipe de recherche a mis en œuvre une méthode appelée « CAR-T in vivo », considérée comme une avancée majeure. Ainsi, au lieu d'opérer à l'extérieur de l'organisme, les médecins injectent directement dans l'organisme un virus porteur des « instructions » de production de CAR. Les lymphocytes T présents dans l'organisme se convertiront automatiquement en CAR-T, sans nécessiter de modification ou de culture complexe comme avec la méthode traditionnelle.

Le virus testé est l'ESO-T01, un lentivirus spécifiquement conçu pour cibler les lymphocytes T de l'organisme. Ce virus possède un code génétique qui crée un CAR contre BCMA, une protéine fréquemment présente sur les cellules du myélome multiple. Des tests sur des souris ont montré l'efficacité et l'innocuité de l'ESO-T01.

La tumeur s’est améliorée de manière significative après 28 jours.

Le premier essai clinique a été mené auprès de quatre patients traités dans un hôpital chinois de novembre 2024 à janvier 2025. Ils étaient tous atteints d'un myélome multiple avancé, qui s'est propagé hors de l'os et est souvent très difficile à traiter. Ils avaient déjà reçu au moins deux traitements, mais la maladie a continué de progresser. Certains patients étaient même sévèrement réfractaires, n'ayant pas répondu à un précédent traitement par CAR-T.

Tous les patients de l'essai ont reçu une dose intraveineuse unique d'ESO-T01, sans prélèvement cellulaire préalable ni chimiothérapie préparatoire. Ils ont ensuite été surveillés pendant 24 heures par électrocardiogramme et isolés pendant 48 heures pour garantir leur sécurité.

Ces premiers résultats sont très encourageants. Cependant, il s'agit d'une étude à groupe unique, ouverte et non contrôlée.

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Après avoir reçu l'ESO-T01, les quatre patients ont présenté des symptômes d'inflammation aiguë d'évolution similaire : frissons et fièvre durant 6 à 18 heures. D'autres symptômes, tels qu'hypotension, hypoxémie, confusion et céphalées, sont également apparus chez quatre patients dans les jours suivants ; certains étaient sévères, d'autres légers, mais tous ont été étroitement surveillés et contrôlés rapidement, sans menace vitale.

Au 1er avril 2025, quatre patients avaient effectué un suivi d'au moins deux mois, les deux premiers ayant effectué un suivi de trois mois. Les résultats montrent une amélioration significative de leur état.

Plus précisément, les lésions intra- et extra-squelettiques de deux patients sur quatre ont disparu après deux mois. Le patient n° 2 a notamment obtenu cette amélioration après seulement 28 jours. Les patients n° 3 et n° 4 présentaient une réduction significative de la taille de la tumeur et leur moelle osseuse était indemne de maladie (MRD négative) après 28 jours.

Selon un rapport de recherche publié dans la revue médicale britannique Lancet , les cellules CAR-T ont commencé à apparaître dans le sang du jour 4 au jour 8, atteignant un pic du jour 10 au jour 17.

Selon l'évaluation de l'étude, l'ESO-T01 présente un potentiel thérapeutique élevé pour le myélome multiple réfractaire et constitue une nouvelle technologie et une avancée très prometteuse.

Ces premiers résultats sont encourageants. Cependant, il s'agit d'une étude ouverte, non contrôlée et à groupe unique. Par conséquent, des études complémentaires, avec des effectifs plus importants, des périodes de suivi plus longues et des protocoles contrôlés randomisés, sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité à long terme.

Source: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm