Nouvelle recherche : un nouveau virus permet de traiter le cancer en seulement 28 jours

Le virus nommé ESO-T01 a été étudié et mis en œuvre conjointement par des experts de l'Université des sciences et technologies de Chine centrale (Chine) et peut améliorer l'état du myélome multiple en au moins 28 jours.

Un bond en avant considérable par rapport au traitement conventionnel

Dans le traitement du myélome multiple (cancer de la moelle osseuse), la thérapie CAR-T – avec des cellules T porteuses de récepteurs d'antigènes modifiés – est très efficace lorsque la maladie rechute ou ne répond pas aux autres traitements.

Cependant, le traitement CAR-T traditionnel est très complexe : il faut prélever des lymphocytes T chez le patient, les modifier et les cultiver hors de son organisme, puis les lui réinjecter. Ce processus est souvent long, coûteux et exige une expertise technique pointue.

L'ESO-T01 présente un potentiel thérapeutique pour le myélome multiple.

ILLUSTRATION : IA

Pour résoudre ce problème, l'équipe de recherche a mis en œuvre une méthode appelée « CAR-T in vivo », considérée comme une avancée majeure. Ainsi, au lieu d'opérer à l'extérieur de l'organisme, les médecins injectent directement dans l'organisme un virus porteur des « instructions » de production de CAR. Les lymphocytes T présents dans l'organisme se convertiront automatiquement en CAR-T, sans nécessiter de modification ou de culture complexe comme avec la méthode traditionnelle.

Le virus testé, appelé ESO-T01, est un lentivirus conçu spécifiquement pour cibler les lymphocytes T. Il porte un code génétique qui crée un CAR contre BCMA, une protéine fréquemment présente à la surface des cellules du myélome multiple. Des tests réalisés sur des souris ont démontré l'efficacité et l'innocuité d'ESO-T01.

La tumeur s'est nettement améliorée après 28 jours.

Le premier essai clinique a été mené auprès de quatre patients traités dans un hôpital chinois de novembre 2024 à janvier 2025. Ils étaient tous atteints d'un myélome multiple avancé, qui s'est propagé hors de l'os et est souvent très difficile à traiter. Ils avaient déjà reçu au moins deux traitements, mais la maladie a continué de progresser. Certains patients étaient même sévèrement réfractaires, n'ayant pas répondu à un précédent traitement par CAR-T.

Tous les patients inclus dans l'essai ont reçu une dose unique d'ESO-T01 par voie intraveineuse, sans prélèvement cellulaire préalable ni chimiothérapie préparatoire. Ils ont ensuite été surveillés pendant 24 heures par électrocardiogramme et isolés pendant 48 heures afin de garantir leur sécurité.

Ces premiers résultats sont très encourageants. Cependant, il s'agit d'une étude à groupe unique, ouverte et non contrôlée.

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Après l'administration d'ESO-T01, les 4 patients ont présenté des symptômes d'inflammation aiguë d'évolution similaire : frissons et fièvre durant de 6 à 18 heures. D'autres symptômes, tels qu'hypotension, hypoxémie, confusion et céphalées, sont également apparus chez les 4 patients dans les jours suivants ; certains étaient sévères, d'autres légers, mais tous ont été étroitement surveillés et rapidement pris en charge, sans que leur pronostic vital ne soit engagé.

Au 1er avril 2025, quatre patients avaient bénéficié d'un suivi d'au moins deux mois, les deux premiers ayant même atteint trois mois. Les résultats montrent une amélioration significative de l'état de santé de ces quatre patients.

Plus précisément, les lésions intra- et extra-osseuses de 2 patients sur 4 ont disparu après 2 mois. Il est à noter que le patient 2 a présenté cette amélioration après seulement 28 jours. Chez les patients 3 et 4, la taille de la tumeur a considérablement diminué et la moelle osseuse était exempte de maladie (MRD négative) après 28 jours.

Selon un rapport de recherche publié dans la revue médicale britannique Lancet , les cellules CAR-T ont commencé à apparaître dans le sang entre le 4e et le 8e jour, atteignant un pic entre le 10e et le 17e jour.

Selon l'évaluation de l'étude, l'ESO-T01 présente un fort potentiel thérapeutique pour le myélome multiple réfractaire et constitue une nouvelle technologie et une avancée très prometteuse.

Ces premiers résultats sont encourageants. Cependant, il s'agit d'une étude monocentrique, ouverte et non contrôlée. Par conséquent, des études complémentaires, portant sur un plus grand nombre de participants, avec des périodes de suivi plus longues et un protocole randomisé contrôlé, sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et l'innocuité à long terme.

Source : https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm