Les causes du cancer augmentent chez les jeunes

Le syndrome de Lynch est une maladie génétique qui augmente le risque de développer de nombreux types de cancer. Il est causé par des mutations de gènes responsables de la réparation des erreurs de réplication de l'ADN (comme MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2). Lorsque ce système de réparation est défaillant, les mutations s'accumulent rapidement, ce qui entraîne la formation d'un cancer à un âge beaucoup plus précoce que la normale.

- Ảnh 1. — La détection précoce des mutations grâce aux tests génétiques permet d'orienter les traitements vers des approches thérapeutiques ciblées.

Être porteur d'une mutation du gène MLH1 expose une personne à un risque de cancer nettement supérieur à celui de la population générale. En particulier, le risque de cancer colorectal passe de 1,9 % à 52-82 % (soit 27 à 43 fois plus élevé que dans la population générale) ; le risque de cancer de l'estomac passe de 0,3 % à 6-13 % (soit 20 à 43 fois plus élevé).

Le cancer héréditaire est une forme de cancer directement liée à des modifications génétiques et représente 5 à 15 % de tous les cancers.

Chez la femme, le risque de cancer de l'endomètre passe de 1,6 % à 25-60 % (soit 15 à 37 fois plus élevé). Les mutations génétiques augmentent le risque de cancer de l'ovaire chez la femme de 0,7 % à 4-12 % (soit 5 à 17 fois plus élevé).

Les mutations génétiques prédisposant au cancer peuvent se transmettre de génération en génération et accroître le risque de développer un cancer chez les personnes porteuses de cette mutation. Des antécédents familiaux de cancer constituent un facteur de risque important.

Un test génétique de dépistage du cancer devrait être effectué dans les cas suivants : un membre de la famille est atteint d’un cancer à un jeune âge ; un membre de la famille est atteint de plusieurs types de cancer ; vous ou un proche êtes atteint d’un cancer touchant simultanément deux organes (par exemple, un cancer du sein bilatéral) ; vous ou un proche êtes atteint d’un cancer rare (cancer du sein chez l’homme)...

Selon le professeur agrégé Pham Cam Phuong, directeur du Centre de médecine nucléaire et d'oncologie de l'hôpital Bach Mai, les cancers héréditaires sont un type de cancer directement lié à des mutations génétiques et représentent 5 à 15 % de tous les cancers. Ces mutations affectent souvent les gènes qui contrôlent la division cellulaire et la réparation de l'ADN, entraînant une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs. Parmi les cancers héréditaires les plus fréquents, on peut citer le cancer du sein, le cancer colorectal et le cancer de l'ovaire.

La professeure agrégée Pham Cam Phuong a souligné que la détection précoce de ces mutations par des tests génétiques permet non seulement d'identifier les sujets à haut risque, mais aussi d'orienter les traitements vers des approches thérapeutiques ciblées, adaptées aux caractéristiques biologiques uniques de chaque patient. Grâce aux méthodes de diagnostic modernes, telles que le séquençage de nouvelle génération (SNG), l'analyse et le diagnostic des maladies au niveau génétique, combinés à des traitements comme les thérapies ciblées et l'immunothérapie, contribuent à prolonger la vie et à améliorer la qualité de vie des patients.

Le dépistage des personnes présentant un risque génétique peut aider les patients et leurs proches à prendre des mesures préventives ou à effectuer des bilans de santé réguliers afin de détecter un cancer à un stade précoce, augmentant ainsi les chances d'un traitement efficace et prolongeant la vie.

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