Les causes de cancer augmentent chez les jeunes

Le syndrome de Lynch est une maladie génétique qui augmente le risque de nombreux types de cancer. Il est causé par des mutations dans des gènes responsables de la « réparation » des erreurs de réplication de l'ADN (tels que MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Lorsque ce système de réparation est défaillant, les mutations s'accumulent rapidement, entraînant la formation de cancers à un âge beaucoup plus précoce que la normale.

- Ảnh 1. — La détection précoce des mutations grâce aux tests génétiques permet d’ouvrir des pistes de traitement ciblées.

Être porteur d'une mutation du gène MLH1 expose à un risque de cancer bien supérieur à la moyenne. En particulier, le risque de cancer colorectal passe de 1,9 % à 52-82 % (soit 27-43 fois plus élevé que la normale) ; le risque de cancer de l'estomac passe de 0,3 % à 6-13 % (soit 20-43 fois plus élevé).

Le cancer héréditaire est une forme de cancer directement liée à des changements génétiques et représente 5 à 15 % de tous les cancers.

Chez la femme, le risque de cancer de l'endomètre passe de 1,6 % à 25-60 % (soit 15-37 fois plus élevé). Les mutations génétiques augmentent le risque de cancer de l'ovaire de 0,7 % à 4-12 % (soit 5-17 fois plus élevé).

Les mutations génétiques cancéreuses peuvent se transmettre de génération en génération et augmenter le risque de développer un cancer chez les personnes porteuses de cette mutation. Les antécédents familiaux de cancer constituent un facteur de risque élevé.

Un test génétique du cancer doit être effectué lorsque : un membre de la famille est atteint d'un cancer à un jeune âge ; un membre de la famille est atteint de plusieurs types de cancer ; vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un cancer dans les deux organes par paires (par exemple, un cancer du sein dans les deux seins) ; vous ou un membre de votre famille êtes atteint d'un cancer rare (cancer du sein chez l'homme)...

Selon le Dr Pham Cam Phuong, professeur associé et directeur du Centre de médecine nucléaire et d'oncologie de l'hôpital Bach Mai, le cancer héréditaire est un type de cancer directement lié à des mutations génétiques et représente 5 à 15 % de tous les cancers. Ces mutations affectent souvent les gènes qui contrôlent la division cellulaire et la réparation de l'ADN, entraînant une croissance cellulaire incontrôlée et la formation de tumeurs. Les cancers héréditaires les plus courants comprennent le cancer du sein, le cancer colorectal et le cancer de l'ovaire.

Le Dr Pham Cam Phuong, professeur associé, a souligné que la détection précoce de ces mutations par des tests génétiques permet non seulement de dépister les sujets à haut risque, mais aussi d'orienter vers des traitements ciblés, basés sur les caractéristiques biologiques uniques de chaque patient. Grâce aux méthodes diagnostiques modernes, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), l'analyse, le diagnostic des maladies au niveau génétique et la biologie moléculaire, combinées à des méthodes thérapeutiques (médicaments ciblés, immunothérapie, etc.), les patients peuvent prolonger leur vie et en améliorer la qualité.

La détection des personnes à risque génétique peut aider les patients et leurs proches à prendre des mesures préventives ou à effectuer des examens de santé réguliers pour détecter le cancer à un stade précoce, augmentant ainsi les chances d’un traitement efficace et prolongeant la vie.