Une étudiante de 17 ans est atteinte du syndrome d'Evans, une maladie rare

Une patiente de 17 ans a été diagnostiquée comme étant atteinte du syndrome d’Evans, une maladie hématologique auto-immune rare.

Les médecins de l'hôpital militaire 175 examinent et surveillent la santé des patients - Photo : fournie par l'hôpital

Le 6 juin, l'hôpital militaire 175 ( ministère de la Défense nationale ) a annoncé avoir reçu et traité un patient atteint d'une maladie sanguine rare.

Le patient est NTTH (17 ans, Hô-Chi-Minh-Ville). Une semaine avant son admission à l'hôpital, il présentait des taches hémorragiques sur les cuisses et les mollets, se propageant à tout le corps, accompagnées de douleurs thoraciques et de difficultés respiratoires.

Le patient a été amené aux urgences dans un état d'anémie très sévère.

Après avoir effectué des tests approfondis, les médecins ont déterminé que le patient souffrait du syndrome d'Evans primaire, une maladie auto-immune rare qui pousse le corps à produire des anticorps qui attaquent les cellules sanguines telles que les globules rouges, les plaquettes et parfois les globules blancs.

Après 11 jours de traitement actif, les indicateurs hématologiques se sont considérablement améliorés, le patient a pu quitter l'hôpital, a continué à être surveillé en ambulatoire et a subi des contrôles réguliers avec un état de santé stable.

Selon le Dr Mai Thi Thu Ly - Département d'hématologie clinique et des maladies professionnelles, hôpital militaire 175, le syndrome d'Evans est l'une des maladies hématologiques auto-immunes rares et complexes, ne représentant qu'environ 7 % des cas d'hémolyse auto-immune et 2 % des cas de thrombocytopénie immunitaire.

La maladie présente des manifestations cliniques dramatiques, progresse rapidement et peut facilement entraîner de graves complications si elle n’est pas détectée tôt.

Quels sont les symptômes du syndrome d’Evans ?

Le Dr Thu Ly a déclaré que le syndrome d’Evans est une maladie auto-immune rare qui survient lorsque le corps produit des anticorps qui attaquent simultanément les globules rouges (provoquant une hémolyse), les plaquettes (provoquant des saignements) et parfois les globules blancs (provoquant une immunodéficience).

La maladie peut apparaître seule ou en association avec un lupus érythémateux disséminé, un syndrome de Sjögren, une lymphoprolifération...

Les symptômes courants comprennent : pâleur, fatigue, jaunisse, saignements sous-cutanés, saignements des gencives, fièvre et infection persistante. Le foie et la rate peuvent être hypertrophiés.

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Source : https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm